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Pesquisa : HAZAN, FILIZ [Autor]
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 Katipoğlu, Nagehan et al. Síndrome de anemia megaloblástica sensible a la tiamina de aparición en la niñez, con mutación en el genSLC19A2: caso clínico. Arch. argent. pediatr., Jun 2017, vol.115, no.3, p.e153-e156. ISSN 0325-0075

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 Hazan, Filiz et al. Niño con síndrome tricorrinofalángico tipo II acompañado de baja estatura. Arch. argent. pediatr., Dic 2016, vol.114, no.6, p.e403-e407. ISSN 0325-0075

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 Korkmaz, Hüseyin A et al. Asociación entre el síndrome de Wolfram y la tetralogía de Fallot en una niña. Arch. argent. pediatr., Jun 2016, vol.114, no.3, p.e163-e166. ISSN 0325-0075

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