Colección de la biblioteca
Base de datos :
article
Búsqueda :
PACHAJOA, HARRY [Autor]
Referencias encontradas :
12
[
refinar
]
Mostrando:
1 .. 10
en el formato [
ISO 690
]
página 1 de 2
va a la página
1 / 12
selecciona
para imprimir
Anacona,, Andrés, Perafan,, Lina and Pachajoa, Harry
Trisomía X asociada con cardiopatía compleja y malrotación intestinal
.
Salud(i)Ciencia
, Oct 2019, vol.23, no.6, p.536-539. ISSN 1667-8990
·
texto en español
2 / 12
selecciona
para imprimir
Pachajoa, Harry et al.
Investigación de un caso de extrofia de la cloaca producto de embarazo trigemelar
.
Salud(i)ciencia
, Ago 2018, vol.23, no.2, p.144-148. ISSN 1667-8990
·
resumen en español
|
inglés
·
texto en español
3 / 12
selecciona
para imprimir
Ruiz Botero, Felipe, Ariza Araujo, Yoseth and Pachajoa, Harry
Supervivencia durante el primer año de recién nacidos con defectos congénitos
.
Salud(i)ciencia
, Nov 2017, vol.22, no.7, p.618-624. ISSN 1667-8990
·
resumen en español
|
inglés
·
texto en español
4 / 12
selecciona
para imprimir
Pachajoa, Harry.
Exostosis múltiple hereditaria
.
Medicina (B. Aires)
, Abr 2014, vol.74, no.2, p.119-119. ISSN 0025-7680
·
texto en español
5 / 12
selecciona
para imprimir
Hurtado, Paula M. and Pachajoa, Harry
Cutis verticis gyrata
.
Medicina (B. Aires)
, Abr 2012, vol.72, no.2, p.132-132. ISSN 0025-7680
·
texto en español
6 / 12
selecciona
para imprimir
Ruiz-Botero, Felipe, Ramírez-Montaño, Diana and Pachajoa, Harry
Sindrome de Ehlers-Danlos dfoescoliotico-FKBP14 en una paciente adolescente: primer reporte de caso colombiano
.
Arch. argent. pediatr.
, Jun 2019, vol.117, no.3, p.e274-e278. ISSN 0325-0075
·
resumen en español
|
inglés
·
texto en español
7 / 12
selecciona
para imprimir
Caicedo-Herrera, Gabriela, Candelo, Estephania and Pachajoa, Harry
Nueva mutación del gen TSC2 en un paciente pediátrico con diagnóstico clínico de esclerosis tuberosa
.
Arch. argent. pediatr.
, Oct 2017, vol.115, no.5, p.e287-e290. ISSN 0325-0075
·
resumen en español
|
inglés
·
texto en español
8 / 12
selecciona
para imprimir
Ruiz-Botero, Felipe and Pachajoa, Harry
Síndrome de Langer-Giedion con deleción 8q23.1-q24.12, diagnosticado por hibridación genómica comparativa
.
Arch. argent. pediatr.
, Ago 2016, vol.114, no.4, p.e228-e232. ISSN 0325-0075
·
resumen en español
|
inglés
·
texto en español
9 / 12
selecciona
para imprimir
Meza Escobar, Luis Enrique et al.
Retraso en el diagnóstico de un cuadro grave de enfermedad de Huntington juvenil: un reporte de caso
.
Arch. argent. pediatr.
, Feb 2014, vol.112, no.1, p.e23-e26. ISSN 0325-0075
·
resumen en español
|
inglés
·
texto en español
10 / 12
selecciona
para imprimir
Pachajoa, Harry.
Doble aneuploidía (trisomía X, trisomía 18) en una recién nacida con fenotipo de trisomía 18
.
Arch. argent. pediatr.
, Ago 2013, vol.111, no.4, p.e101-e104. ISSN 0325-0075
·
resumen en español
|
inglés
·
texto en español
página 1 de 2
va a la página
Refinar la búsqueda
Base de datos :
article
Formulario avanzado
Buscar por :
Formulario libre
Formulario básico
Buscar
en el campo
1
Todos los indices
Palabras del título
Autor
Registros de Ensayos Clínicos
Materia
Resumen
Año de publicación
Tipo de artículo
Afiliación - Organización
Afiliación - Pais, Pais
2
and
or
and not
Todos los indices
Palabras del título
Autor
Registros de Ensayos Clínicos
Materia
Resumen
Año de publicación
Tipo de artículo
Afiliación - Organización
Afiliación - Pais, Pais
3
and
or
and not
Todos los indices
Palabras del título
Autor
Registros de Ensayos Clínicos
Materia
Resumen
Año de publicación
Tipo de artículo
Afiliación - Organización
Afiliación - Pais, Pais
Search engine:
iAH
powered by
WWWISIS
BIREME/OPS/OMS - Centro Latinoamericano y del Caribe de Información en Ciencias de la Salud