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Pesquisa : PACHAJOA, HARRY [Autor]
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 Anacona,, Andrés, Perafan,, Lina and Pachajoa, Harry Trisomía X asociada con cardiopatía compleja y malrotación intestinal. Salud(i)Ciencia, Oct 2019, vol.23, no.6, p.536-539. ISSN 1667-8990
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 Pachajoa, Harry et al. Investigación de un caso de extrofia de la cloaca producto de embarazo trigemelar. Salud(i)ciencia, Ago 2018, vol.23, no.2, p.144-148. ISSN 1667-8990

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 Ruiz Botero, Felipe, Ariza Araujo, Yoseth and Pachajoa, Harry Supervivencia durante el primer año de recién nacidos con defectos congénitos. Salud(i)ciencia, Nov 2017, vol.22, no.7, p.618-624. ISSN 1667-8990

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 Pachajoa, Harry. Exostosis múltiple hereditaria. Medicina (B. Aires), Abr 2014, vol.74, no.2, p.119-119. ISSN 0025-7680
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 Hurtado, Paula M. and Pachajoa, Harry Cutis verticis gyrata. Medicina (B. Aires), Abr 2012, vol.72, no.2, p.132-132. ISSN 0025-7680
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 Ruiz-Botero, Felipe, Ramírez-Montaño, Diana and Pachajoa, Harry Sindrome de Ehlers-Danlos dfoescoliotico-FKBP14 en una paciente adolescente: primer reporte de caso colombiano. Arch. argent. pediatr., Jun 2019, vol.117, no.3, p.e274-e278. ISSN 0325-0075

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 Caicedo-Herrera, Gabriela, Candelo, Estephania and Pachajoa, Harry Nueva mutación del gen TSC2 en un paciente pediátrico con diagnóstico clínico de esclerosis tuberosa. Arch. argent. pediatr., Oct 2017, vol.115, no.5, p.e287-e290. ISSN 0325-0075

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 Ruiz-Botero, Felipe and Pachajoa, Harry Síndrome de Langer-Giedion con deleción 8q23.1-q24.12, diagnosticado por hibridación genómica comparativa. Arch. argent. pediatr., Ago 2016, vol.114, no.4, p.e228-e232. ISSN 0325-0075

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 Meza Escobar, Luis Enrique et al. Retraso en el diagnóstico de un cuadro grave de enfermedad de Huntington juvenil: un reporte de caso. Arch. argent. pediatr., Feb 2014, vol.112, no.1, p.e23-e26. ISSN 0325-0075

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 Pachajoa, Harry. Doble aneuploidía (trisomía X, trisomía 18) en una recién nacida con fenotipo de trisomía 18. Arch. argent. pediatr., Ago 2013, vol.111, no.4, p.e101-e104. ISSN 0325-0075

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