Scielo RSS <![CDATA[Ameghiniana]]> http://www.scielo.org.ar/rss.php?pid=0002-701420100002&lang=es vol. 47 num. 2 lang. es <![CDATA[SciELO Logo]]> http://www.scielo.org.ar/img/en/fbpelogp.gif http://www.scielo.org.ar <![CDATA[Estudio tafonómico de los mamíferos pleistocenos del yacimiento de Playa del Barco (Pehuen Co), provincia de Buenos Aires, Argentina]]> http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0002-70142010000200001&lng=es&nrm=iso&tlng=es Se dan a conocer los resultados del estudio tafonómico comparativo realizado sobre restos de mamíferos fósiles de Playa del Barco, provincia de Buenos Aires, Argentina. En este yacimiento se reconocieron dos niveles portadores que forman parte de un ambiente fluvial, uno constituido fundamentalmente por conglomerados y el otro por areniscas limosas. Los restos de mamíferos recuperados se incluyen en los órdenes Xenarthra, Notoungulata, Litopterna, Rodentia, Carnivora, Perissodactyla, Artiodactyla y Proboscidea, todos ellos constituyentes de la típica megafauna del Pleistoceno. Teniendo en cuenta el nivel de procedencia, se observaron variaciones en los atributos tafonómicos de los materiales analizados. Los materiales provenientes del conglomerado presentan evidencias que indican su enterramiento rápido y que luego fueron sometidos a procesos de reelaboración antes de su depositación final. Los fósiles procedentes de las areniscas limosas presentan indicios de una exposición prolongada a la intemperie, sometidos con mayor intensidad a procesos ocurridos antes del enterramiento. Por sus características se interpretó que se trataría de restos resedimentados. Si bien en ambos casos se infieren procesos relacionados con el transporte en masa, la diversidad en el estado de conservación y en los atributos tafonómicos surgirían como resultado de procesos originados en cada uno de los niveles portadores. Las evidencias litoestratigráficas, taxonómicas y tafonómicas no permiten relacionar de manera directa estos dos niveles como parte de un único evento, por lo que los fósiles que contienen se interpretan como integrantes de dos asociaciones distintas.<hr/>Results are presented of a comparative taphonomic study conducted on mammal remains from Playa del Barco, Buenos Aires Province, Argentina. Two bearing levels, belonging to a fluvial environment were recognized: one constituted mainly by conglomerates and the other by silty sandstones. The mammal remains collected belong to the orders Xenarthra, Notoungulata, Litopterna, Rodentia, Carnivora, Perissodactyla, Artiodactyla, and Proboscidea, all of them components of the typical Pleistocene megafauna. When taking into account the source level, variations in the taphonomic attributes of the analysed materials were observed. Remains from the conglomerate show evidence of having been rapidly buried and then reelaborated before their final deposition. Fossils from silty sandstones show signs of longer exposure to weather, more intensely subject to processes that took place before burial. Due to their characteristics they are interpreted as re-deposited remains. In both cases, processes related to mass transport are inferred. Nevertheless, the diversity in conservation status and taphonomic attributes would result from processes originated at each of the source levels. The lithostratigraphic, taxonomic, and taphonomic evidences do not allow relating these two levels to a unique event. Therefore, the fossils that they contain are interpreted as members of two different associations. <![CDATA[Evidencias de la coexistencia de dinosaurios hadrosaurinos y lambeosaurinos en el Maastrichtiano superior de la Península Ibérica (Arén, Huesca, España)]]> http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0002-70142010000200002&lng=es&nrm=iso&tlng=es En los últimos años se ha recuperado una abundante colección de restos craneales y postcraneales de ornitópodos hadrosáuridos en los yacimientos Blasi 1-5 (Arén, Huesca, España). La edad de estos yacimientos es Maastrichtiano tardío. Entre estos restos se han encontrado tres yugales en Blasi 1 (Formación Arén) y Blasi 4 y 5 (Formación Conques) respectivamente. Se trata de los primeros descritos en Europa occidental y se diferencian de los de Telmatosaurus transsylvanicus (Nopcsa, 1900) por ser estos últimos más gráciles y presentar el proceso anterior con forma de triángulo isósceles. El yugal de Blasi 5 se asigna provisionalmente a la subfamilia Hadrosaurinae, representando la primera cita de hadrosaurinos para Europa. Los yugales de Blasi 1 y 4 se asignan a la subfamilia Lambeosaurinae. El yugal del hadrosaurino presenta un proceso anterior asimétrico a lo largo del contacto maxilar-lacrimal, un cuello ancho y un proceso postorbital aproximadamente recto, mientras que los yugales de los lambeosaurinos tienen un proceso anterior muy ancho dorsoventralmente y simétrico, un cuello estrecho y el proceso maxilar perpendicular al eje anteroposterior del yugal. Estos restos craneales encontrados en la Península Ibérica muestran una interacción activa de las faunas europeas de hadrosáuridos con las rutas migratorias existentes entre Asia y Norteamérica. Los restos encontrados en Arén son esenciales en el conocimiento de las relaciones filogenéticas y biogeográficas de este clado en Europa.<hr/>Many cranial and postcranial remains of hadrosaurid ornithopods from the upper Maastrichtian have been recovered in Arén (Huesca, Spain) in the sites Blasi 1-5. Three of these cranial remains, found at Blasi 1 (Arén Formation), and Blasi 4 and 5 (Conques Formation) are jugals and are the only jugals described from Western Europe. The jugals from Arén differ from those of Telmatosaurus transsylvanicus (Nopcsa, 1900) by being these more slender and presenting an anterior process isosceles-triangle-like. The jugals found at Arén are assigned provisionally to the subfamilies Hadrosaurinae (Blasi 5) and Lambeosaurinae (Blasi 1 and 4). The hadrosaurine jugal presents an asymmetrical anterior process along the maxilla-lacrimal contact and a wide jugal neck, while the jugals of lambeosaurines have an anterior process very wide dorsoventrally and symmetric, narrow jugal neck and maxillary process perpendicular to the antero-posterior axis of the jugal. The hadrosaurine from Arén represents the first mention of the subfamily in Europe and, together with the remains of lambeosaurines found in Europe, shows an active interaction with the migratory route existing then between Asia and North America. Remains found in Arén are essential in the knowledge of the phylogenetic relationships and the biogeography of this clade in Europe. <![CDATA[Palinoflora del devónico medio-superior del pozo Tonono x-1, Provincia de Salta, Noroeste de Argentina]]> http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0002-70142010000200003&lng=es&nrm=iso&tlng=es The surveyed microflora was recovered from six cores from the Tonono x-1 well in northwestern Argentina. Most of the studied interval corresponds to the Tonono Formation, i.e., the upper part to the Jollín Member and the basal part of the interval may be related to the Michicola Formation. The microflora totals 73 species represented by trilete spores (35 species), microplankton (30 species) including prasinophycean, acritarch and chlorophycean algae and chitinozoans (8 species). The stratigraphic distribution of these species allowed the definition of three associations. The palynoassemblage To1 (3946,5 - 3638,5 m) is characterized by species such as Grandispora douglastownense Mc Gregor, Dibolisporites eifeliensis (Lanninger) McGregor, Verrucosisporites sp. cf. V. loboziakii Marshall and Fletcher, Alpenachitina matogrossensis Burjack and Paris, Alpenachitina sp. cf. A. eisenacki Dunn and Miller and Ancyrochitina simplex Grahn, Bergamaschi and Pereira suggesting a late Eifelian to earliest Givetian age. Based on the presence of Geminospora lemurata Balme, Aneurospora greggsii (McGregor) Streel, Biharisporites parviornatus Richardson, Raistrickia aratra Allen and Leiotriletes balapucencis di Pasquo a Givetian age is proposed for palynoassemblage To2 (3367,35 - 3285 m). Palynoassemblage To3 (3073,2 - 3137,5 m) is predominantly composed of marine elements together with AOM. Few key species are recognized; however the presence of Acinosporites sp. cf. A. eumammillatus Loboziak, Streel and Burjack together with the chitinozoans Angochitina katzeri Grahn and Melo and Angochitina mourai Lange support an early Frasnian age. The distinctive increase of marine elements and AOM between To2 and To3 suggests that a maximum flooding event would have occurred there during this period.<hr/>Se presenta el estudio de seis coronas del pozo Tonono x-1 ubicado en el noroeste Argentino. La mayor parte del intervalo estudiado corresponde a la Formación Tonono; la porción superior al Miembro Jollín y la porción basal podría relacionarse con la Formación Michicola. La microflora recuperada se compone de 73 especies representadas por diversos grupos palinológicos como esporas trilete (35 especies), microplancton incluyendo prasinofitas, acritarcas, algas clorofitas (30 especies) y quitinozoos (8 especies). La distribución estratigráfica de las especies permite distinguir tres asociaciones, la asociación To1 (3946,5 - 3638,5 m), caracterizada por Grandispora douglastownense Mc Gregor, Dibolisporites eifeliensis (Lanninger) McGregor, Verrucosisporites sp. cf. V. loboziakii Marshall y Fletcher, Alpenachitina matogrossensis Burjack y Paris, Alpenachitina sp. cf. A. eisenacki Dunn y Miller y Ancyrochitina simplex Grahn, Bergamaschi y Pereira sugieren una edad eifeliana tardía-givetiana temprana. Debido a la presencia de Geminospora lemurata Balme, Aneurospora greggsii (McGregor) Streel, Biharisporites parviornatus Richardson, Raistrickia aratra Allen y Leiotriletes balapucencis di Pasquo se propone una edad givetiana para la asociación To2 (3367,35 - 3285 m). La asociación To3 (3073,2 - 3137,5 m) comprende predominantemente elementos marinos incluyendo MOA. Se reconocen las siguientes especies clave Acinosporites sp. cf. A. eumammillatus Loboziak, Streel y Burjack junto a los quitinozoos Angochitina katzeri Grahn y Melo y Angochitina mourai Lange las cuales sugieren una edad frasniana temprana. El notable incremento de material de origen marino y MOA entre To2 y To3 sugiere que un evento de máxima inundación podría haber ocurrido allí durante este período. <![CDATA[Bivalvos del tránsito Triásico-Jurásico en el norte de España (Asturias y Cuenca Vasco-Cantábrica occidental)]]> http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0002-70142010000200004&lng=es&nrm=iso&tlng=es Bivalve mollusks from the Triassic-Jurassic transition collected in eight localities in Asturias and the western Basque-Cantabrian Basin (Palencia province) are systematically revised. Preservation is poor at all localities. The dominant Rhaetian bivalves are Isocyprina concentrica (Moore) and Bakevellia (Bakevelloides) praecursor (Quenstedt). These species, together with Isocyprina cf. ewaldi (Bornemann), Pteromya cf. crowcombeia (Moore), Pseudoplacunopsis alpina (Winkler), and Modiolus? sp. (cf. minimus J. Sowerby), with a specimen of Arcestidae (?), belong to an assemblage similar to that found in the Westbury and Lilstock formations (Penarth Group) in the late Rhaetian of southern England. The most abundant Hettangian species is Isocyprina (Eotrapezium) germari (Dunker). Others are referred to Cuneigervillia rhombica (Cossmann), Sphaeriola? sp., Eomiodon? sp. and Pteromya cf. tatei (Richardson and Tutcher). All Hettangian shell beds examined are monotypic or have very low diversity, a biological indication that they may belong to a restricted marine environment, with high environmental stress levels. Even the more diverse assemblage (Pteromya-Cuneigervillia-Eomiodon) was probably also salinity controlled. The fauna analyzed here clearly belongs to the same facies and environment as those described from Aquitaine (France) and the Pyrenees and is different from coeval bivalve assemblages from other European Hettangian localities. The Triassic-Jurassic boundary cannot be precisely located at the studied sections on the basis of the bivalve faunas alone, but these indicate that the transition beds in Asturias were deposited in a marginal marine environment and the benthic fauna was dominated by shallow burrowing, suspensivorous bivalves.<hr/>Se revisan sistemáticamente los taxones de moluscos bivalvos procedentes de sedimentos del tránsito Triásico-Jurásico en ocho localidades en Asturias y la parte occidental de la Cuenca Vasco-Cantábrica (provincia de Palencia). La preservación del material es muy pobre en todas las localidades. Las especies dominantes en el Retiense son Isocyprina concentrica (Moore) y Bakevellia (Bakevelloides) praecursor (Quenstedt). Estas especies, junto con Isocyprina cf. ewaldi (Bornemann), Pteromya cf. crowcombeia (Moore), Pseudoplacunopsis cf. alpina (Winkler), Modiolus? sp. (cf. minimus J. Sowerby), y un ejemplar de Arcestidae (?), representan asociaciones similares a las de las formaciones Westbury y Lilstock (Grupo Penarth) en el Retiense del sur de Inglaterra. La especie hettangiense más abundante es Isocyprina (Eotrapezium) germari (Dunker), y otras son referidas a Cuneigervillia rhombica (Cossmann), Sphaeriola? sp., Eomiodon? sp. y Pteromya cf. tatei (Richardson and Tutcher). Todos los niveles fosilíferos hettangienses son monotípicos o poseen muy baja diversidad, indicando que pueden pertenecer a ambientes marinos marginales con alto estrés ambiental. Es probable que aún la asociación más diversa (Pteromya-Cuneigervillia- Eomiodon), se encontrara controlada por la baja salinidad. La fauna analizada pertenece a las mismas facies y ambientes que las descritas de Aquitania (Francia) y de los Pirineos, y es diferente a la de otras localidades del Hettangiense europeo. El límite Triásico-Jurásico no puede ser situado con precisión teniendo en cuenta las asociaciones de bivalvos, pero éstos parecen indicar que las capas de tránsito en Asturias se depositaron en un ambiente marino marginal con una asociación dominada por bivalvos suspensívoros excavadores superficiales. <![CDATA[Molteno ferns: Late Triassic biodiversity in southern Africa: Heidi M. Anderson y John M. Anderson, Strelitzia nº 21 (2008)]]> http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0002-70142010000200005&lng=es&nrm=iso&tlng=es Bivalve mollusks from the Triassic-Jurassic transition collected in eight localities in Asturias and the western Basque-Cantabrian Basin (Palencia province) are systematically revised. Preservation is poor at all localities. The dominant Rhaetian bivalves are Isocyprina concentrica (Moore) and Bakevellia (Bakevelloides) praecursor (Quenstedt). These species, together with Isocyprina cf. ewaldi (Bornemann), Pteromya cf. crowcombeia (Moore), Pseudoplacunopsis alpina (Winkler), and Modiolus? sp. (cf. minimus J. Sowerby), with a specimen of Arcestidae (?), belong to an assemblage similar to that found in the Westbury and Lilstock formations (Penarth Group) in the late Rhaetian of southern England. The most abundant Hettangian species is Isocyprina (Eotrapezium) germari (Dunker). Others are referred to Cuneigervillia rhombica (Cossmann), Sphaeriola? sp., Eomiodon? sp. and Pteromya cf. tatei (Richardson and Tutcher). All Hettangian shell beds examined are monotypic or have very low diversity, a biological indication that they may belong to a restricted marine environment, with high environmental stress levels. Even the more diverse assemblage (Pteromya-Cuneigervillia-Eomiodon) was probably also salinity controlled. The fauna analyzed here clearly belongs to the same facies and environment as those described from Aquitaine (France) and the Pyrenees and is different from coeval bivalve assemblages from other European Hettangian localities. The Triassic-Jurassic boundary cannot be precisely located at the studied sections on the basis of the bivalve faunas alone, but these indicate that the transition beds in Asturias were deposited in a marginal marine environment and the benthic fauna was dominated by shallow burrowing, suspensivorous bivalves.<hr/>Se revisan sistemáticamente los taxones de moluscos bivalvos procedentes de sedimentos del tránsito Triásico-Jurásico en ocho localidades en Asturias y la parte occidental de la Cuenca Vasco-Cantábrica (provincia de Palencia). La preservación del material es muy pobre en todas las localidades. Las especies dominantes en el Retiense son Isocyprina concentrica (Moore) y Bakevellia (Bakevelloides) praecursor (Quenstedt). Estas especies, junto con Isocyprina cf. ewaldi (Bornemann), Pteromya cf. crowcombeia (Moore), Pseudoplacunopsis cf. alpina (Winkler), Modiolus? sp. (cf. minimus J. Sowerby), y un ejemplar de Arcestidae (?), representan asociaciones similares a las de las formaciones Westbury y Lilstock (Grupo Penarth) en el Retiense del sur de Inglaterra. La especie hettangiense más abundante es Isocyprina (Eotrapezium) germari (Dunker), y otras son referidas a Cuneigervillia rhombica (Cossmann), Sphaeriola? sp., Eomiodon? sp. y Pteromya cf. tatei (Richardson and Tutcher). Todos los niveles fosilíferos hettangienses son monotípicos o poseen muy baja diversidad, indicando que pueden pertenecer a ambientes marinos marginales con alto estrés ambiental. Es probable que aún la asociación más diversa (Pteromya-Cuneigervillia- Eomiodon), se encontrara controlada por la baja salinidad. La fauna analizada pertenece a las mismas facies y ambientes que las descritas de Aquitania (Francia) y de los Pirineos, y es diferente a la de otras localidades del Hettangiense europeo. El límite Triásico-Jurásico no puede ser situado con precisión teniendo en cuenta las asociaciones de bivalvos, pero éstos parecen indicar que las capas de tránsito en Asturias se depositaron en un ambiente marino marginal con una asociación dominada por bivalvos suspensívoros excavadores superficiales. <![CDATA[Edad <sup>40</sup>Ar/<sup>39</sup>Ar para la biota de plantas, anuros e insectos del Eoceno temprano de Pampa de Jones (Formación Huitrera, Provincia del Neuquén, argentina)]]> http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0002-70142010000200006&lng=es&nrm=iso&tlng=es The Pampa de Jones fossil site, a stratigraphically isolated roadcut near the northeastern shore of Nahuel Huapi Lake in Neuquén Province, Argentina, holds a rich fossil biota including a macroflora, a microflora, insects, and most famously, an ontogenetic series of pipid frogs. The site exposes tuffaceous mudstone and sandstone beds of probable lacustrine origin, considered to belong to the volcanic Huitrera Formation. However, there have been no reliable age constraints for the fossil assemblage. We undertook laser fusion analyses of sanidine and biotite crystals occurring in a tuff layer found 4.4 m above the main fossil horizon. Twentyeight sanidine crystals yielded an 40Ar/39Ar age of 54.24 ± 0.45 Ma that is preferred over our biotite age of 53.64 ± 0.35 Ma. Pampa de Jones is thus the oldest well-dated Eocene fossil site in Patagonia, predating two other recently 40Ar/39Ar-dated sites: Laguna del Hunco (51.91 ± 0.22 Ma) and Río Pichileufú (47.46 ± 0.05 Ma). The improved age control makes possible a finer scale of evolutionary hypothesis testing and turnover analysis in the region. The age is concordant with the site's placement in the Huitrera Formation and a depositional origin related to Early Paleogene arc volcanism, and it correlates to an interval of significant climate fluctuations following the Paleocene-Eocene boundary.<hr/>La localidad de Pampa de Jones es un afloramiento estratigráficamente aislado, cercano a la costa noreste del Lago Nahuel Huapi en la Provincia del Neuquén, Argentina. Contiene una rica biota fósil que incluye macroflora, microflora, insectos y una reconocida serie ontogenética de pípidos. La secuencia estratigráfica consiste de fangolitas y areniscas tufáceas de probable origen lacustre, asignada a la Formación Huitrera. La ausencia de datos geocronológicos directos ha impedido la estimación de edades confiables para esta paleobiota. En este trabajo se analizan por fusión láser los cristales de sanidina y biotita presentes en un nivel de toba ubicado a 4.4 m por encima del principal horizonte fosilífero. Veintiocho cristales de sanidina arrojaron una edad 40Ar/39Ar de 54.24 ± 0.45 Ma, la cual se prefiere a la edad de 53.64 ± 0.35 Ma estimada a partir de la biotita. La biota de Pampa de Jones es la más antigua del Eoceno de Patagonia datada radiométricamente, y precede a las dos localidades Eocenas datadas en la región: Laguna del Hunco (51.91 ± 0.22 Ma) y Río Pichileufú (47.46 ± 0.05 Ma). El control cronológico ajustado permitirá evaluar hipótesis evolutivas y analizar recambios en la región con una mayor resolución temporal. La edad obtenida concuerda con la ubicación de la secuencia dentro de la Formación Huitrera y con el origen de los depósitos asociados al volcanismo de arco del Paleógeno temprano, y se correlaciona con un lapso de significativas fluctuaciones climáticas ocurridas con posterioridad al pasaje Paleoceno-Eoceno. <![CDATA[Quitinozoos del Floiano (Ordovícico Inferior) del área de Santa Victoria, Cordillera Oriental, noroeste argentino: Sistemática]]> http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0002-70142010000200007&lng=es&nrm=iso&tlng=es Se realiza por primera vez el estudio sistemático de los quitinozoos del Floiano de la Formación Acoite, aflorante en las quebradas de La Huerta y Grande del área de Santa Victoria, en el extremo nororiental de la Cordillera Oriental argentina, provincia de Salta. Los quitinozoos son calibrados según la zonación de graptolitos previamente establecida en la sección estratigráfica de La Huerta la cual incluye las zonas de Tetragraptus akzharensis (Floiano temprano alto), "Baltograptus deflexus" (Floiano medio alto) y Didymograptellus bifidus (Floiano tardío) y las asociaciones de acritarcos acompañantes. Aunque a nivel específico las determinaciones sistemáticas de los quitinozoos son en algunos casos difíciles de llevar a cabo, por la pobre preservación y abundancia de los especímenes, se observa una relativa diversidad en las asociaciones reconociéndose 7 géneros, siendo descriptos por primera vez en Argentina Rhabdochitina, Velatachitina y Siphonochitina, y 15 especies, 10 de ellas descriptas por primera vez en Argentina. Lagenochitina sp. A y Eremochitina sp. A son especies locales exclusivamente registradas en el noroeste argentino.<hr/>Floian chitinozoans from the Acoite Formation outcropping in the La Huerta and Grande creeks in the Santa Victoria area, northestern end of the Argentinian Cordillera Oriental, in Salta Province are studied. The chitinozoans are calibrated according to the previously established graptolite zonation in the La Huerta stratigraphic section which includes the Tetragraptus akzharensis (latest early Floian), "Baltograptus deflexus" (latest middle Floian) and Didymograptellus bifidus (late Floian) zones, and the associated acritarch assemblages. Despite the fact that species identifications of chitinozoans are usually difficult to carry out because of the scarce and poorly preserved specimens, a fairly diverse assemblage is observed in the studied levels. Seven genera and 15 species are recognized. Of these genera, Rhabdochitina, Velatachitina and Siphonochitina are described for the first time in Agentina. Ten species are described for the first time in Argentina. Lagenochitina sp. A and Eremochitina sp. A are local species exlusively recorded in northwestern Argentina. <![CDATA[Morfología craneana en tigres dientes de sable: alometría, función y filogenia]]> http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0002-70142010000200008&lng=es&nrm=iso&tlng=es La morfología craneana de los félidos y otros mamíferos con dientes de sable ha sido estudiada utilizando diferentes enfoques y metodologías. Los estudios recientes de morfometría geométrica han analizado la vista lateral del cráneo y la mandíbula, encontrando que los tigres dientes de sable "derivados" se diferencian en varios aspectos de los félidos vivientes (e.g., procesos coronoideos pequeños, procesos mentonianos y mastoideos grandes). Estos caracteres están correlacionados con la presencia de caninos superiores muy hipertrofiados. En este trabajo, se analiza mediante morfometría geométrica la morfología craneana de las vistas dorsal y ventral del cráneo y de la vista lateral de la mandíbula, incluyendo una muestra amplia de félidos vivientes, macairodontinos, nimrávidos, creodontes y el marsupial dientes de sable Thylacosmilus Riggs. Nuestros resultados son congruentes con los obtenidos a partir de la vista lateral del cráneo: los tigres dientes de sable "primitivos" se ubican junto a los Felinae vivientes, pero los "derivados" se separan, dado que presentan distintas morfologías (e.g., fosa temporal más pequeña, incisivos más grandes y procumbentes, procesos mastoideos más desarrollados). Sin embargo, los tigres diente de sable "derivados" comparten una serie de rasgos anatómicos (e.g., paladares y caninos grandes) con los grandes félidos vivientes (e.g., Panthera spp.), lo cual sugiere que podrían haber cazado grandes mamíferos. Esto muestra que el patrón de variación observado en los cráneos de estos mamíferos está relacionado con factores ecológicos. Sin embargo, se detectó que esta variación también posee un "componente" filogenético. Además, la forma del cráneo está correlacionada con el tamaño y el largo de los caninos, dos variables que muestran una estrecha covarianza a lo largo de la filogenia del grupo.<hr/>Cranial morphology of felids and other sabre-toothed mammals has been studied using different approaches and methodologies. Recent studies used geometric morphometry analyses of the lateral view of the mandible and skull, and showed that "derived" sabretooth cats differ from recent felids by having a set of characters (e.g., small coronoid process, large chin and mastoid processes) associated with the presence of hypertrophied upper canines. In this study, we used geometric morphometrics to analyze the shape of the skull (dorsal and ventral views) and mandible (lateral view) in a large sample of extant felids (Felinae), extinct sabretooth felids (machairodontines), nimravids, creodonts, and the marsupial sabretooth Thylacosmilus Riggs. Results were congruent with those obtained using a lateral view of the skull: "primitive" sabretooth fell next to recent Felinae, but "derived" ones fell outside the range of Felinae, because they possessed larger mastoid process, larger and more procumbent upper incisors, and smaller temporal fossa, among other characters. However, sabretooth shared some features (e.g., large palate and canines) with larger Felinae (e.g., Panthera spp.), suggesting that they were able to hunt large mammals. The pattern of cranial variability of these groups is explained by ecological factors but also by phylogenetic constraints. The shape of the skull was correlated with the size and the length of the upper canines, two features that presented a clear correlation along the phylogeny of the group. <![CDATA[Primer registro de microcoprolitos de crustáceos de la Cuenca Neuquina: el icnogénero Palaxius en el Tithoniano de la Formación Vaca Muerta, Mendoza]]> http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0002-70142010000200009&lng=es&nrm=iso&tlng=es La morfología craneana de los félidos y otros mamíferos con dientes de sable ha sido estudiada utilizando diferentes enfoques y metodologías. Los estudios recientes de morfometría geométrica han analizado la vista lateral del cráneo y la mandíbula, encontrando que los tigres dientes de sable "derivados" se diferencian en varios aspectos de los félidos vivientes (e.g., procesos coronoideos pequeños, procesos mentonianos y mastoideos grandes). Estos caracteres están correlacionados con la presencia de caninos superiores muy hipertrofiados. En este trabajo, se analiza mediante morfometría geométrica la morfología craneana de las vistas dorsal y ventral del cráneo y de la vista lateral de la mandíbula, incluyendo una muestra amplia de félidos vivientes, macairodontinos, nimrávidos, creodontes y el marsupial dientes de sable Thylacosmilus Riggs. Nuestros resultados son congruentes con los obtenidos a partir de la vista lateral del cráneo: los tigres dientes de sable "primitivos" se ubican junto a los Felinae vivientes, pero los "derivados" se separan, dado que presentan distintas morfologías (e.g., fosa temporal más pequeña, incisivos más grandes y procumbentes, procesos mastoideos más desarrollados). Sin embargo, los tigres diente de sable "derivados" comparten una serie de rasgos anatómicos (e.g., paladares y caninos grandes) con los grandes félidos vivientes (e.g., Panthera spp.), lo cual sugiere que podrían haber cazado grandes mamíferos. Esto muestra que el patrón de variación observado en los cráneos de estos mamíferos está relacionado con factores ecológicos. Sin embargo, se detectó que esta variación también posee un "componente" filogenético. Además, la forma del cráneo está correlacionada con el tamaño y el largo de los caninos, dos variables que muestran una estrecha covarianza a lo largo de la filogenia del grupo.<hr/>Cranial morphology of felids and other sabre-toothed mammals has been studied using different approaches and methodologies. Recent studies used geometric morphometry analyses of the lateral view of the mandible and skull, and showed that "derived" sabretooth cats differ from recent felids by having a set of characters (e.g., small coronoid process, large chin and mastoid processes) associated with the presence of hypertrophied upper canines. In this study, we used geometric morphometrics to analyze the shape of the skull (dorsal and ventral views) and mandible (lateral view) in a large sample of extant felids (Felinae), extinct sabretooth felids (machairodontines), nimravids, creodonts, and the marsupial sabretooth Thylacosmilus Riggs. Results were congruent with those obtained using a lateral view of the skull: "primitive" sabretooth fell next to recent Felinae, but "derived" ones fell outside the range of Felinae, because they possessed larger mastoid process, larger and more procumbent upper incisors, and smaller temporal fossa, among other characters. However, sabretooth shared some features (e.g., large palate and canines) with larger Felinae (e.g., Panthera spp.), suggesting that they were able to hunt large mammals. The pattern of cranial variability of these groups is explained by ecological factors but also by phylogenetic constraints. The shape of the skull was correlated with the size and the length of the upper canines, two features that presented a clear correlation along the phylogeny of the group. <![CDATA[El continente de Gondwana a través del tiempo: Una introducción a la Geología Histórica por Juan L. Benedetto ISBN 978-987-983132- 7-3. Academia Nacional de Ciencias, 384 págs., 395 ilustr., Córdoba. Impreso en Enero 2010 por Premat Industrias Gráficas S.R.L.]]> http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0002-70142010000200010&lng=es&nrm=iso&tlng=es La morfología craneana de los félidos y otros mamíferos con dientes de sable ha sido estudiada utilizando diferentes enfoques y metodologías. Los estudios recientes de morfometría geométrica han analizado la vista lateral del cráneo y la mandíbula, encontrando que los tigres dientes de sable "derivados" se diferencian en varios aspectos de los félidos vivientes (e.g., procesos coronoideos pequeños, procesos mentonianos y mastoideos grandes). Estos caracteres están correlacionados con la presencia de caninos superiores muy hipertrofiados. En este trabajo, se analiza mediante morfometría geométrica la morfología craneana de las vistas dorsal y ventral del cráneo y de la vista lateral de la mandíbula, incluyendo una muestra amplia de félidos vivientes, macairodontinos, nimrávidos, creodontes y el marsupial dientes de sable Thylacosmilus Riggs. Nuestros resultados son congruentes con los obtenidos a partir de la vista lateral del cráneo: los tigres dientes de sable "primitivos" se ubican junto a los Felinae vivientes, pero los "derivados" se separan, dado que presentan distintas morfologías (e.g., fosa temporal más pequeña, incisivos más grandes y procumbentes, procesos mastoideos más desarrollados). Sin embargo, los tigres diente de sable "derivados" comparten una serie de rasgos anatómicos (e.g., paladares y caninos grandes) con los grandes félidos vivientes (e.g., Panthera spp.), lo cual sugiere que podrían haber cazado grandes mamíferos. Esto muestra que el patrón de variación observado en los cráneos de estos mamíferos está relacionado con factores ecológicos. Sin embargo, se detectó que esta variación también posee un "componente" filogenético. Además, la forma del cráneo está correlacionada con el tamaño y el largo de los caninos, dos variables que muestran una estrecha covarianza a lo largo de la filogenia del grupo.<hr/>Cranial morphology of felids and other sabre-toothed mammals has been studied using different approaches and methodologies. Recent studies used geometric morphometry analyses of the lateral view of the mandible and skull, and showed that "derived" sabretooth cats differ from recent felids by having a set of characters (e.g., small coronoid process, large chin and mastoid processes) associated with the presence of hypertrophied upper canines. In this study, we used geometric morphometrics to analyze the shape of the skull (dorsal and ventral views) and mandible (lateral view) in a large sample of extant felids (Felinae), extinct sabretooth felids (machairodontines), nimravids, creodonts, and the marsupial sabretooth Thylacosmilus Riggs. Results were congruent with those obtained using a lateral view of the skull: "primitive" sabretooth fell next to recent Felinae, but "derived" ones fell outside the range of Felinae, because they possessed larger mastoid process, larger and more procumbent upper incisors, and smaller temporal fossa, among other characters. However, sabretooth shared some features (e.g., large palate and canines) with larger Felinae (e.g., Panthera spp.), suggesting that they were able to hunt large mammals. The pattern of cranial variability of these groups is explained by ecological factors but also by phylogenetic constraints. The shape of the skull was correlated with the size and the length of the upper canines, two features that presented a clear correlation along the phylogeny of the group. <![CDATA[Hallazgo de palinofloras pérmicas en la Precordillera de Mendoza: su implicancia estratigráfica]]> http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0002-70142010000200011&lng=es&nrm=iso&tlng=es La morfología craneana de los félidos y otros mamíferos con dientes de sable ha sido estudiada utilizando diferentes enfoques y metodologías. Los estudios recientes de morfometría geométrica han analizado la vista lateral del cráneo y la mandíbula, encontrando que los tigres dientes de sable "derivados" se diferencian en varios aspectos de los félidos vivientes (e.g., procesos coronoideos pequeños, procesos mentonianos y mastoideos grandes). Estos caracteres están correlacionados con la presencia de caninos superiores muy hipertrofiados. En este trabajo, se analiza mediante morfometría geométrica la morfología craneana de las vistas dorsal y ventral del cráneo y de la vista lateral de la mandíbula, incluyendo una muestra amplia de félidos vivientes, macairodontinos, nimrávidos, creodontes y el marsupial dientes de sable Thylacosmilus Riggs. Nuestros resultados son congruentes con los obtenidos a partir de la vista lateral del cráneo: los tigres dientes de sable "primitivos" se ubican junto a los Felinae vivientes, pero los "derivados" se separan, dado que presentan distintas morfologías (e.g., fosa temporal más pequeña, incisivos más grandes y procumbentes, procesos mastoideos más desarrollados). Sin embargo, los tigres diente de sable "derivados" comparten una serie de rasgos anatómicos (e.g., paladares y caninos grandes) con los grandes félidos vivientes (e.g., Panthera spp.), lo cual sugiere que podrían haber cazado grandes mamíferos. Esto muestra que el patrón de variación observado en los cráneos de estos mamíferos está relacionado con factores ecológicos. Sin embargo, se detectó que esta variación también posee un "componente" filogenético. Además, la forma del cráneo está correlacionada con el tamaño y el largo de los caninos, dos variables que muestran una estrecha covarianza a lo largo de la filogenia del grupo.<hr/>Cranial morphology of felids and other sabre-toothed mammals has been studied using different approaches and methodologies. Recent studies used geometric morphometry analyses of the lateral view of the mandible and skull, and showed that "derived" sabretooth cats differ from recent felids by having a set of characters (e.g., small coronoid process, large chin and mastoid processes) associated with the presence of hypertrophied upper canines. In this study, we used geometric morphometrics to analyze the shape of the skull (dorsal and ventral views) and mandible (lateral view) in a large sample of extant felids (Felinae), extinct sabretooth felids (machairodontines), nimravids, creodonts, and the marsupial sabretooth Thylacosmilus Riggs. Results were congruent with those obtained using a lateral view of the skull: "primitive" sabretooth fell next to recent Felinae, but "derived" ones fell outside the range of Felinae, because they possessed larger mastoid process, larger and more procumbent upper incisors, and smaller temporal fossa, among other characters. However, sabretooth shared some features (e.g., large palate and canines) with larger Felinae (e.g., Panthera spp.), suggesting that they were able to hunt large mammals. The pattern of cranial variability of these groups is explained by ecological factors but also by phylogenetic constraints. The shape of the skull was correlated with the size and the length of the upper canines, two features that presented a clear correlation along the phylogeny of the group.