Scielo RSS <![CDATA[Revista argentina de microbiología]]> http://www.scielo.org.ar/rss.php?pid=0325-754120130004&lang=pt vol. 45 num. 4 lang. pt <![CDATA[SciELO Logo]]> http://www.scielo.org.ar/img/en/fbpelogp.gif http://www.scielo.org.ar <![CDATA[Ethical responsibilities on the publication of scientific articles]]> http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-75412013000400001&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt <![CDATA[Expression of the hemagglutinin HA1 subunit of the equine influenza virus using a baculovirus expression system]]> http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-75412013000400002&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt Equine influenza virus is a leading cause of respiratory disease in horses worldwide. Disease prevention is by vaccination with inactivated whole virus vaccines. Most current influenza vaccines are generated in embryonated hens' eggs. Virions are harvested from allantoic fluid and chemically inactivated. Although this system has served well over the years, the use of eggs as the substrate for vaccine production has several well-recognized disadvantages (cost, egg supply, waste disposal and yield in eggs). The aim of this study was to evaluate a baculovirus system as a potential method for producing recombinant equine influenza hemagglutinin to be used as a vaccine. The hemagglutinin ectodomain (HA1 subunit) was cloned and expressed using a baculovirus expression vector. The expression was determined by SDS-PAGE and immunoblotting. A high yield, 20 μg/ml of viral protein, was obtained from recombinant baculovirus-infected cells. The immune response in BALB/c mice was examined following rHA1 inoculation. Preliminary results show that recombinant hemagglutinin expressed from baculovirus elicits a strong antibody response in mice; therefore it could be used as an antigen for subunit vaccines and diagnostic tests.<hr/>El virus de la influenza equina es una de las principales causas de enfermedad respiratoria en caballos de todo el mundo. La prevención de la enfermedad es a través de la vacunación con vacunas a virus inactivado. La mayoría de las vacunas se producen en huevos embrionados, de los cuales los viriones son cosechados del líquido alantoideo e inactivados químicamente. Aunque este sistema ha servido bien durante años, el uso de huevos como sustrato para la producción de vacuna presenta varias desventajas bien reconocidas (costo, provisión de huevos, manejo de los residuos, rinde por huevo). El objetivo del presente trabajo fue evaluar preliminarmente un sistema de expresión en baculovirus como método de producción de hemoaglutinina recombinante (rHA) para ser utilizada como vacuna para la prevención de la influenza equina. Para ello el ectodominio de la hemaglutinina (la subunidad HA1) del virus de la influenza equina se expresó en células de insecto infectadas con un baculovirus recombinante. La expresión fue demostrada por SDS-PAGE e inmunoblotting. El método empleado fue capaz de producir gran cantidad de rHA1. En este estudio se obtuvieron 20 μg/ml (200 μg de HA1 purificada de 2,5x107 células infectadas). La respuesta inmune fue evaluada mediante la inmunización de ratones BALB/c. Los resultados preliminares demostraron que la proteína recombinante expresada en baculovirus genera una fuerte respuesta inmune en ratones, por lo tanto podría ser utilizada como antígeno para la producción de una vacuna a subunidades y en pruebas diagnósticas. <![CDATA[Detection of a clonal complex with Brucella abortus biovar 2 genotype as founder in B. abortus isolates from Argentina]]> http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-75412013000400003&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt Brucella abortus es el agente causal de la brucelosis bovina, enfermedad zoonótica que se encuentra ampliamente distribuida en el mundo. Actualmente existen ocho biovariedades de B. abortus. En Argentina se encuentra con mayor frecuencia la biovariedad 1, pero también se suele aislar la biovariedad 2, que es más patogénica que la anterior. Resulta necesario contar con métodos de tipificación que tengan la resolución suficiente para permitir el seguimiento epidemiológico de los brotes de brucelosis y de los programas de control de la enfermedad. Debido a la gran homogeneidad genética que existe entre las distintas especies del género Brucella, ha sido dificultoso el desarrollo de herramientas moleculares para realizar el análisis epidemiológico de los aislamientos. La publicación del genoma de varias especies de Brucella facilitó el diseño de estas herramientas. El objetivo del presente trabajo fue emplear un esquema de análisis multilocus de VNTR en aislamientos de Argentina obtenidos en nuestro laboratorio. De los 56 aislamientos analizados se obtuvieron 47 perfiles genotípicos diferentes. El empleo de este esquema permitió asignarles a dichos aislamientos la biovariedad correspondiente. A través del análisis goeBURST se pudo relacionar a todos los genotipos entre sí, y además, proponer al genotipo de la biovariedad 2 como fundador.<hr/>Brucella abortus is the causative agent of bovine brucellosis, a worldwide zoonosis. Up to date, eight biovars of B. abortus have been described. In Argentina, biovar 1 is the most frequently isolated. However, biovar 2, which is more pathogenic than biovar 1, is also found. Molecular methods for subtyping isolates are necessary for allowing epidemiological surveillance and control of eradication programs. Due to the genetic homogeneity of the genus Brucella, the development of molecular typing tools has been difficult. The publication of microorganism genomes facilitates the design of this approach. The aim of this work was to employ a Multiple Locus VNTR Analysis (MLVA) scheme for strains from Argentina isolated in our laboratory. From the 56 isolates analyzed, 47 different genotypic profiles were obtained. All the strains typed as biovar 2 showed the same profile. This scheme allowed assigning each isolate to the biovar it belongs to. All the genotypes were related using the goeBURST analysis and biovar 2 was proposed as founder. <![CDATA[Surveillance of Haemophilus influenzae serotypes in Argentina from 2005 to 2010 during the Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine era]]> http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-75412013000400004&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt La introducción de la vacuna contra Haemophilus influenzae tipo b en los programas de inmunización de muchos países produjo una reducción marcada en la incidencia de enfermedad invasiva causada por este serotipo y en su portación y un incremento de otros tipos capsulares y de aislamientos no capsulados. Se estudiaron 313 aislamientos de H. influenzae recuperados de sitio estéril, provenientes de pacientes pediátricos y adultos con enfermedad invasiva atendidos en 90 hospitales de la Red Nacional de Laboratorios para Meningitis e Infecciones Respiratorias Agudas Bacterianas durante el período 2005-2010. Las patologías más frecuentes fueron neumonía, 40,3 % (n = 126), meningitis, 30,0 % (n = 94) y bacteriemia, 26,5 % (n = 83). En los pacientes pediátricos (n = 279), la mayor frecuencia de aislamientos correspondió a menores de 2 años, 74,5 % (n = 208). Con respecto a la distribución de tipos, el 61,3 %, correspondió a H. influenzae no capsulados (n = 192); el 20,1 % al b (n = 63); 11,2 % al a (n = 35); 4,8 % al f y 2,6 % a otros. En meningitis predominaron H. influenzae capsulados mientras que en neumonía y bacteriemia resultaron dominantes los tipos no capsulados. Se determinó el biotipo en 306 aislamientos. Todos los aislamientos de tipo a correspondieron al biotipo II; el 66,7 % de los tipo b pertenecieron al biotipo I. Mediante las técnicas de aglutinación en lámina y PCR se estudiaron 220 aislamientos; la concordancia entre ambas fue de 0,982 (IC: 0,92-1,00). En el último año se encontró un aumento significativo del tipo b, lo cual indica la importancia de mantener la vigilancia clínica y laboratorial de la enfermedad invasiva por H. influenzae.<hr/>The introduction of the Haemophilus influenzae type b vaccine in the immunization programs of many countries has greatly reduced this invasive disease and the carriage caused by this serotype, also increasing other capsular types and non-capsular isolations. There were 313 isolations of H. influenzae under study, which were recovered from a sterile site coming from pediatric and adult patients carrying the invasive disease. Patients were treated at 90 different hospitals belonging to the Red Nacional de Laboratorios para Meningitis e Infecciones Respiratorias Agudas Bacterianas (National Lab Network for Meningitis and Acute Bacterial Respiratory Infections) from 2005 to 2010 for the following disorders: pneumonia, 40.3% (n = 126), meningitis, 30.0% (n = 94) and bacteremia, 26.5% (n = 83). In pediatric patients (n = 279), the highest frequency of isolations corresponded to children under the age of 2 years, 74.5% (n = 208). Regarding type distribution, 61.3% corresponded to non-capsular H. influenzae (n = 192), 20.1% to type b (n = 63), 11.2% to type a (n = 35), 4.8% to type f, and 2.6% to other types. Capsular H. influenzae was predominant in meningitis whereas non-capsular H. influenzae in pneumonia and bacteremia. The biotype was determined in 306 isolations. The totality (100%) of type a (n = 35) was biotype II whereas 66.7% of type b (n = 63) was biotype I. Slide agglutination and PCR tests were used in 220 isolations. There was a match of 0.982 (IC: 0.92-1.00) between them. During the last year, there was a great increase in type b, showing the importance of clinical and laboratory-based surveillance of the invasive disease caused by H. influenzae. <![CDATA[Taxonomic study of clinical isolates of Trichophyton in Rosario, Argentina]]> http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-75412013000400005&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt Debido al pleomorfismo y la variabilidad cultural que presentan las especies del género Trichophyton, los métodos de identificación basados exclusivamente en caracteres morfológicos a menudo no son suficientes para su clasificación. El objetivo de este estudio fue probar un conjunto de métodos fenotípicos para identificar aislamientos fúngicos pertenecientes al género Trichophyton empleando una técnica de taxonomía molecular como método de referencia. Se utilizaron 56 aislamientos clínicos y 6 cepas de referencia, con los que se realizaron estudios macro y micromorfológicos, así como las siguientes pruebas bioquímicas y fisiológicas: perforación del pelo in vitro, requerimientos nutricionales en medios agar Trichophyton, producción de ureasa y crecimiento en el medio agar púrpura de bromocresol-leche-glucosa (APBC-L-G). A su vez se realizó una PCR fingerprinting utilizando el cebador simple (GACA)4. Como resultado de la reacción de PCR se observaron perfiles específicos bien diferenciables para Microsporum canis, Epidermophyton fl occosum, Trichophyton rubrum y Trichophyton interdigitale, pero un mismo perfil para Arthroderma benhamiae y Trichophyton erinacei. Del total de los aislamientos clínicos evaluados, 39 coincidieron con el perfil de T. rubrum, 13 con el de A. benhamiae y 4 con el de T. interdigitale. El ensayo fenotípico más útil para diferenciar T. rubrum del complejo T. mentagrophytes fue la alcalinización del medio APBC-L-G. Con las pruebas fenotípicas se pudo diferenciar T. rubrum de los aislamientos del complejo T. mentagrophytes, pero no las especies pertenecientes a dicho complejo. La técnica molecular permitió caracterizar tanto los aislamientos de T. rubrum como los pertenecientes al complejo T. mentagrophytes, que en nuestro estudio correspondieron a T. interdigitale y Trichophyton sp. anamorfo de A. benhamiae.<hr/>Due to the pleomorphism and cultural variability displayed by species of the genus Trichophyton, the identification methods based solely on morphological features are usually insufficient for their classification. The goal of the present work was to test a set of phenotypic methods in order to identify fungal isolates that belong to the aforementioned genus. These methods were based on a molecular taxonomic technique used as standard. Clinical isolates (56) were used as samples along with 6 reference strains. Macro and micromorphological studies were performed as well as biochemical and physiological tests such as in vitro hair perforation, nutritional requirements in Trichophyton agar media, urease production and growth on bromocresol purple-milk solids-glucose (BCP-MS-G) agar. Additionally, PCR fingerprinting using the (GACA)4 primer was employed. As a result of the PCR method, specific profiles were observed for Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, Trichophyton rubrum and Trichophyton interdigitale. Identical profiles were obtained for Arthroderma benhamiae y Trichophyton erinacei. Of the total number of clinical isolates, 39 matched the T. rubrum profile while 13 corresponded to A. benhamiae and 4 to T. interdigitale. The most useful phenotypic test to differentiate between T. rubrum and T. mentagrophytes complex strains was alkalinization of the BCP-MS-G medium. Phenotypic tests did not allow differentiation among the T. mentagrophytes complex species. On the other hand, the molecular technique allowed characterization of T. rubrum isolates as well as of those observed in our study and included in the T. mentagrophytes complex: T. interdigitale and Trichophyton sp. , the anamorph of A. benhamiae. <![CDATA[Streptococcus gallolyticus subsp. pasteurianus isolated from cerebrospinal fluid in a pediatric patient]]> http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-75412013000400006&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt Hasta la fecha se han descrito casos de meningitis por Streptococcus gallolyticus subsp. pasteurianus en adultos, y de los pocos casos pediátricos, el mayor número se presentó en neonatos. En este trabajo presentamos un caso de meningitis y bacteriemia por este estreptococo en un paciente de 9 meses, con reiteradas hospitalizaciones por enfermedades respiratorias; este constituye el primer aislamiento documentado del citado microorganismo en Santa Fe.<hr/>Streptococcus gallolyticus subsp. pasteurianus is known to cause bacterial meningitis in adults, and most of the few pediatric cases observed occurred in neonates. We report the case of a 9-month old boy with a history of repeated hospitalizations due to respiratory diseases, who presented meningitis and bacteremia by Streptococcus gallolyticus subsp. pasterianus. To our knowledge, this is the first reported case in Santa Fe to this date. <![CDATA[Evaluation of the Epsilometer (Etest) method for the detection of tetracycline susceptibility in Paenibacillus larvae, the causal agent of American foulbrood disease of honeybees]]> http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-75412013000400007&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt La bacteria esporulada gram positiva Paenibacillus larvae es el agente causal de la loque americana de las abejas. El objetivo de este trabajo fue comparar las CIM de tetraciclina obtenidas por el método Etest y las obtenidas por el método de dilución en agar frente a 22 cepas del patógeno, empleando dos medios de cultivo: Iso-Sensitest y MYPGP. Se encontró una concordancia de categoría entre dichos métodos del 100 % usando agar Iso-Sensitest, mientras que con MYPGP la concordancia de categoría fue del 86,36 % (con 3 errores menores). Los resultados de este estudio sugieren que la combinación de las tiras de Etest con agar Iso-Sensitest sería una alternativa rápida y confiable para determinar las CIM de tetraciclina en P. larvae; sin embargo, estos resultados deberán confirmarse en futuros estudios que contemplen un mayor número de aislamientos.<hr/>American foulbrood (AFB) is a bacterial disease caused by the spore-forming, grampositive bacterium Paenibacillus larvae, which affects honeybee broods worldwide. The aim of this work was to compare the Epsilometer test (Etest) to the agar dilution method for testing a collection of 22 P. larvae strains to tetracycline by using MYPGP and Iso- Sensitest agars. Results showed that a categorical agreement of 100% was found when using Iso-Sensitest, while a categorical agreement of 86.36% was found (with 3 minor errors) when MYPGP was tested. In conclusion, the Etest could be a rapid and reliable method for testing MIC values of tetracycline in P. larvae only when used in combination with Iso-Sensitest agar. Nevertheless, these results should be confirmed with future studies involving a larger number of isolates. <![CDATA[Macrolide resistance in Streptococcus pneumoniae isolated from Argentinian pediatric patients suffering from acute otitis media]]> http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-75412013000400008&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt Macrolide-resistant Streptococcus pneumoniae emerged in Argentina in 1995, representing 26% of invasive infection isolates in children under 5 years old. The objectives of this study were to describe the prevalence of ermB and mefA genes in macrolide-resistant S. pneumoniae isolates from acute otitis media (AOM) and to determine their genetic relatedness. Between May 2009 and August 2010, 126 S. pneumoniae isolates from 324 otherwise healthy children with a first episode of AOM were included. Twenty six of these isolates (20.6%) were resistant to erythromycin. Most frequent serotypes were: 14 (46.2%), 6A (23.1%), 19F (7.7%) and 9V (7.7%). Twenty (76.9%) carried the mefA gene, 5 (19.2%) have the ermB gene, and 1 (3.9%) both ermB + mefA. Ten clonal types were identified, mostly related to Sweden15A-25/ST782 (SLV63), CloneB6A/ST473 and England14-9/ ST9. This is the first study assessing the mechanisms of macrolide resistance in pneumococci isolates from pediatric AOM in Argentina and their genetic relatedness.<hr/>Streptococcus pneumoniae resistente a macrólidos emergió en la Argentina en 1995 y representa el 26 % de los aislamientos de infecciones invasivas en niños menores de 5 años. El objetivo de este trabajo fue describir la prevalencia de ermB y mefA en neumococos resistentes a macrólidos aislados de niños con otitis media aguda (OMA) y determinar su relación genética. En 15 meses se incluyeron 126 neumococos aislados de 324 niños previamente sanos, con un primer episodio de OMA. Veintiseis (20,6 %) eran resistentes a eritromicina. Los serotipos más frecuentes fueron los siguientes: 14 (46,2 %), 6A (23,1 %), 19F (7,7 %) y 9V (7,7 %). Veinte eran portadores del gen mefA, 5 del gen ermB y el restante portaba ambos genes. Se identificaron 10 tipos clonales, la mayoría relacionados con los clones Sweden15A-25/ST782 (SLV63), CloneB6A/ST473 y England14-9/ST9. Este es el primer estudio en determinar los mecanismos de resistencia a macrólidos en neumococos aislados de OMA en la Argentina y en describrir su relación genética. <![CDATA[Multiple enzymatic profiles of Vibrio parahaemolyticus strains isolated from oysters]]> http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-75412013000400009&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt The enzymatic characterization of vibrios has been used as a virulence indicator of sanitary interest. The objective of this study was to determine the enzymatic profile of Vibrio parahaemolyticus strains (n = 70) isolated from Crassostrea rhizophorae oysters. The strains were examined for the presence of gelatinase (GEL), caseinase (CAS), elastase (ELAS), phospholipase (PHOS), lipase (LIP), amilase (AML) and DNase. All enzymes, except elastase, were detected in more than 60% of the strains. The most recurrent enzymatic profiles were AML + DNase + PHOS + GEL + LIP (n = 16; 22.9%) and AML + CAS + DNase + PHOS + GEL + LIP (n = 21; 30%). Considering the fact that exoenzyme production by vibrios is closely related to virulence, one must be aware of the bacteriological risk posed to human health by the consumption of raw or undercooked oysters.<hr/>La caracterización enzimática de los vibrios se ha utilizado como un indicador de virulencia de interés sanitario. El objetivo de este estudio fue determinar el perfil enzimático de 70 cepas de Vibrio parahaemolyticus aisladas a partir de ostras Crassostrea rhizophorae. Se investigó la presencia de gelatinasa (GEL), caseinasa (CAS), elastasa (ELAS), fosfolipasa (PHOS), lipasa (LIP), amilasa (AML) y DNasa. Todas las enzimas se detectaron en más de 60 % de las cepas, excepto la elastasa. Los perfiles enzimáticos más recurrentes fueron AML + DNasa + PHOS + GEL + LIP (n = 16; 22,9 %) y AML + CAS + DNasa + PHOS + GEL +LIP (n = 21; 30 %). Teniendo en cuenta el hecho de que la producción de exoenzimas por vibrios esá estrechamente relacionada con la virulencia, se alerta acerca del riesgo bacteriológico para la salud humana asociado al consumo de ostras crudas o poco cocidas. <![CDATA[Production of anticandidal cotton textiles treated with oak gall extract]]> http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-75412013000400010&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt Candida albicans, one of the most dreadful fungal pathogens threatening humans, could not be easily prevented. The anticandidal activity of oak gall extract, Quercus infectoria (QIE), was investigated as a potential natural alternative to synthetic and chemical fungicides. QIE anticandidal potentiality was confirmed using both qualitative and quantitative assays. Cotton textiles were treated with QIE and then evaluated as anticandidal fabrics. QIE-treated textiles had a potent anticandidal activity, which could completely inhibit the inoculated C. albicans cells. The durability of anticandidal activity in QIE-treated textiles almost completely disappeared after the fourth laundering cycle. QIE could be recommended, however, as a potent anticandidal agent for preparing antiseptic solutions and emulsions and as a finishing agent for manufacturing anticandidal disposable diapers and hygienic clothes.<hr/>Candida albicans es uno de los patógenos fúngicos más terribles que amenazan la salud humana, y su prevención no resulta sencilla. En este trabajo se investigó la actividad anticandidiásica del extracto de agallas de roble (Quercus infectoria extract; QIE) como una posible alternativa natural a los fungicidas sintéticos y químicos. El potencial anticandidiásico del QIE se confirmó mediante análisis cualitativos y cuantitativos. Se trató tejido de algodón de uso textil con QIE y se lo evaluó como tela anticandidiásica. Se verificó que dichos tejidos exhibían una potente actividad anticandidiásica y que podían inhibir completamente a células de C. albicans inoculadas. La actividad anticandidiásica, sin embargo, desapareció por completo después del cuarto ciclo de lavado. Se concluye que se podría recomendar QIE como un agente anticandidiásico potente para la preparación de soluciones antisépticas y emulsiones, y como un agente de acabado para fabricar pañales desechables y ropa de higiene con propiedades anticandidiásicas. <![CDATA[A species-specific method for detecting pathogenic Streptomyces species from soil and potato tubers in Argentina]]> http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-75412013000400011&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt Potato common scab is caused by several soil-inhabiting pathogenic Streptomyces species. In the present study, a species-specific PCR method was used to detect Streptomyces species in potato tuber lesions and soils. Total genomic DNA from soil samples from six locations and tuber samples from four potato cultivars (Spunta, Shepody, Innovator and Russet Burbank) were assessed. Streptomyces scabies, Streptomyces acidiscabies, and Streptomyces turgidiscabies were detected in soybean, tobacco and potato soils and in all potato varieties except Russet Burbank. The phylogenetic analysis of the sequences obtained confirmed the identification. The method proposed proved to be time-saving and cost effective for the rapid detection of Streptomyces species. This is the first report of the detection of S. acidiscabies and S. turgidiscabies in soils and potato tubers from Argentina.<hr/>La sarna común de la papa es causada por varias especies patogénicas de Streptomyces habitantes del suelo. En el presente estudio se utilizó un método basado en PCR especie-específico para detectar las especies de Streptomyces presentes en lesiones de tubérculos de papa y suelos. Se extrajo ADN genómico total de muestras de suelo de seis localidades y cuatro cultivares de papa (Spunta, Shepody, Innovator y Russet Burbank). Streptomyces scabies, Streptomyces acidiscabies y Streptomyces turgidiscabies fueron detectadas en suelos cultivados con soja, tabaco y papa, y además, en todas las variedades de papa excepto las de Russet Burbank. El análisis filogenético de las secuencias confirmó las identificaciones. Se comprobó que el método propuesto brinda una rápida detección de las especies de Streptomyces. Este es el primer informe sobre la detección de S. acidiscabies y S. turgidiscabies en suelos y tubérculos de papa de Argentina. <![CDATA[High quality protein maize fermentation with Lactobacillus plantarum (CPQBA 087-11 DRM) isolated from traditional maize sourdough in Colombia]]> http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-75412013000400012&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt Potato common scab is caused by several soil-inhabiting pathogenic Streptomyces species. In the present study, a species-specific PCR method was used to detect Streptomyces species in potato tuber lesions and soils. Total genomic DNA from soil samples from six locations and tuber samples from four potato cultivars (Spunta, Shepody, Innovator and Russet Burbank) were assessed. Streptomyces scabies, Streptomyces acidiscabies, and Streptomyces turgidiscabies were detected in soybean, tobacco and potato soils and in all potato varieties except Russet Burbank. The phylogenetic analysis of the sequences obtained confirmed the identification. The method proposed proved to be time-saving and cost effective for the rapid detection of Streptomyces species. This is the first report of the detection of S. acidiscabies and S. turgidiscabies in soils and potato tubers from Argentina.<hr/>La sarna común de la papa es causada por varias especies patogénicas de Streptomyces habitantes del suelo. En el presente estudio se utilizó un método basado en PCR especie-específico para detectar las especies de Streptomyces presentes en lesiones de tubérculos de papa y suelos. Se extrajo ADN genómico total de muestras de suelo de seis localidades y cuatro cultivares de papa (Spunta, Shepody, Innovator y Russet Burbank). Streptomyces scabies, Streptomyces acidiscabies y Streptomyces turgidiscabies fueron detectadas en suelos cultivados con soja, tabaco y papa, y además, en todas las variedades de papa excepto las de Russet Burbank. El análisis filogenético de las secuencias confirmó las identificaciones. Se comprobó que el método propuesto brinda una rápida detección de las especies de Streptomyces. Este es el primer informe sobre la detección de S. acidiscabies y S. turgidiscabies en suelos y tubérculos de papa de Argentina.