CASUÍSTICA

Mutación fundadora en síndrome de Lynch tipo II

 

Andrea R. Cajal¹, Tamara A. Piñero¹, Alicia Verzura², Juan Pablo Santino², Ángela R. Solano³, Pablo G. Kalfayan², Alejandra Ferro², Carlos Vaccaro²

¹Instituto de Ciencias Básicas y Medicina Experimental (ICBME), Instituto Universitario Hospital Italiano,
²Programa de Cáncer Hereditario (ProCanHe), Hospital Italiano de Buenos Aires,
³Genotipificación y Cáncer Hereditario, Departamento de Análisis Clínicos, CEMIC
Dirección postal: Andrea R. Cajal, Potosí 4240, 1199 Buenos Aires, Argentina
e-mail: andrea.cajal@hiba.org.ar

Recibido: 3-XII-2015
Aceptado: 7-IV-2016

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Resumen

El síndrome de Lynch es la más frecuente de las neoplasias colorrectales hereditarias. Se origina por mutaciones germinales deletéreas familia-específicas en los genes que codifican proteínas de reparación del ADN: MLH1 (homólogo humano de mutL), MSH2 y MSH6 (homólogo humano de mutS 2 y 6, respectivamente), PMS2 (homólogo humano de PMS1 2) y MUTYH (homólogo humano de la ADN-glycosilasa mutY). La mutación c.2252_2253delAA, p.Lys751Serfs*3 en el exón 19 del gen MLH1 segrega con un haplotipo descripto en la región norte de Italia y cuyo origen fue atribuido a un efecto fundador. Esta mutación co-segrega con características típicas del síndrome de Lynch, incluyendo afectación temprana y múltiples tumores primarios en el mismo individuo, una alta frecuencia de cáncer pancreático, elevada inestabilidad microsatelital y falta de expresión de PMS2. En el presente trabajo se comunica dicha mutación en una paciente argentina con adenocarcinoma endometroide de útero en cuya historia familiar existen antecedentes de cáncer de colon diagnosticado antes de los 50 años en familiares de primer grado, reuniendo los criterios de Ámsterdam I y síndrome de Lynch II. Los polimorfismos presentes en la paciente coinciden con el haplotipo descripto en una región del norte de Italia. El alto grado de patogenicidad asociada a esta mutación hace imprescindible el estudio de todos los integrantes de las familias con cáncer hereditario permitiendo el diagnóstico genético pre-sintomático, la instauración de tratamientos o conductas preventivas y su seguimiento.

Palabras clave: Síndrome de Lynch; Mutación fundadora; Gen MLH1.

Abstract

Founder mutation in Lynch syndrome

Lynch syndrome is the most frequent syndrome in hereditary colorectal cancer, a family-specific deleterious mutations in genes encoding DNA reparation proteins: MLH1 (mutL homolog 1), MSH2, MSH6 (mutS homolog 2 y 6, respectively), PMS2 (PMS1 homolog 2, mismatch repair system component) y MUTYH (mutY DNA glycosylase).The c.2252_2253delAA, p.Lys751Serfs*3 mutation in MLH1 gene segregates with a haplotype reported in the northern region of Italy and whose origin was attributed to a founder effect. This mutation co-segregates with typical characteristics of Lynch syndrome, including early age at onset and multiple primary tumors in the same individual, a high frequency of pancreatic cancer, high microsatellite instability and lack of PMS2 expression. This report describes a mutation in an Argentinian patient with endometrioid adenocarcinoma of uterus. Her first-degree relatives had a history of colon cancer diagnosed before 50 years, fulfilling the Amsterdam Criteria I and Lynch syndrome II. The high pathogenicity associated to this mutation makes necessary the study of all members from families with hereditary cancer, allowing pre-symptomatic genetic diagnosis, early assessment and the instauration of preventive treatments.

Key words: Lynch syndrome; Founder mutation; MLH1 gene.

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El cáncer colorrectal (CCR) es la neoplasia más frecuente en los países occidentales, segunda en frecuencia entre mujeres y tercera entre hombres, y afecta a 1:200-1:2000 individuos¹. En la Argentina se diagnostican 10 300 nuevos casos y se producen 5700 muertes anualmente².
Según el proyecto Globocan, del 3% al 8% de los CCR se presentan como formas hereditarias³. El síndrome de Lynch (SL) (OMIM 120435)⁴ es la entidad de mayor prevalencia dentro de las neoplasias colorrectales hereditarias. Las manifestaciones más frecuentes son tumores colorrectales sincrónicos y metacrónicos a edades tempranas (45-50 años) asociados con alto riesgo de desarrollar tumores extracolónicos. Existen dos subtipos: SL tipo I ligado exclusivamente al cáncer colorrectal, y SL tipo II, asociado a otras neoplasias extra-colónicas (endometrio, gástrico, ovario, urotelio, páncreas, vías biliares, intestino delgado, piel y sistema nervioso central)⁴. El diagnóstico clínico se basa en los antecedentes familiares y se confirma con la identificación de mutaciones germinales.
El SL muestra un patrón de herencia autosómico dominante con alta penetrancia, originado por mutaciones germinales en genes que codifican proteínas de reparación del ADN: MLH1 (homólogo humano de mutL), MSH2 y MSH6 (homólogo humano de mutS 2 y 6, respectivamente), PMS2 (homólogo humano de PMS1 2) y MUTYH (homólogo humano de la ADN-glicosilasa mutY); sin embargo, aproximadamente 95% de los afectados tienen alteraciones en MLH1, MSH2 o MSH6 y, en menor proporción, en otros genes reparadores⁵.
Borelli y colaboradores 6 describieron la mutación c.2252_2253delAA, p.Lys751Serfs*3 en el exón 19 del gen MLH1 en 11 familias de Piamonte, Italia, asociada a una elevada frecuencia de cáncer pancreático comparada con familias que presentaban otras mutaciones en MLH1. La detección de esta variante, exclusivamente en esa región del norte de Italia permitió suponer su origen debido a un efecto fundador. Este efecto consiste en el establecimiento de una nueva población a partir de pocos individuos con una nueva variante genética heredada a partir de un ancestro común. Existen varias comunicaciones de mutaciones fundadoras asociadas al síndrome de Lynch^7-10.
En el presente trabajo se describe el caso de una mujer argentina con síndrome de Lynch tipo II, portadora de la mutación c.2252_2253delAA, p.Lys751Serfs*3 en el exón 19 del gen MLH1 y su correlación fenotipo-genotipo.

Caso clínico

Mujer argentina de 51 años. Como antecedentes personales presenta hiperplasia ductal atípica de mama a los 46 años (tratada con una nodulectomía) y dos resecciones endoscópicas de dos adenomas tubulares diagnosticados durante videocolonoscopias a los 43 y 49 años.
Por estos antecedentes, ingresa al Programa de Cáncer Hereditario y en contexto de su vigilancia se indica una histeroscopia a los 50 años. Se encuentra una lesión sobre elevada endometrial cuya biopsia informa un adenocarcinoma endometroide bien diferenciado (Grado I de la Federation of Gynecology and Obstetrics, FIGO) y se efectúa histerectomía total laparoscópica. El examen anatomopatológico confirmó un adenocarcinoma endometroide bien diferenciado con extensión local a través de la adenomiosis.
Los datos de origen geográfico y pedigree fueron reconstruidos; la paciente reúne los criterios de Ámsterdam I y síndrome de Lynch II (Fig.1). Su abuela paterna, originaria de la región de Piamonte, Italia, fue diagnosticada con adenocarcinoma de colon a los 45 y su abuelo paterno, originario de España, con adenocarcinoma rectal a los 65 años. Su padre padeció un adenocarcinoma de ciego diagnosticado a los 45 años y posteriormente carcinoma de colon transverso a los 65. Su hermano desarrolló un cáncer de colon ascendente a los 37 años.

Fig. 1. Pedigree de la paciente portadora de la mutación c.2252_2253delAA p.Lys751Serfs*3 en el gen MLH1.
CO: Carcinoma de colon; RE: Carcinoma de recto; CIE: Carcinoma de ciego; TRAN: carcinoma de colon transverso; Ca Endom: adenocarcinoma endometroide; ASC: Carcinoma de colon ascendente; MTSHEP: Metástasis hepática.

El consentimiento informado otorgado por la paciente cumplía con las políticas del Comité de Ética local.
La expresión de las proteínas reparadoras de ADN se analizó por inmunohistoquímica automatizada con anticuerpos monoclonales primarios sobre cortes de tejido fijado en formol buffer e incluido en parafina, muestras que incluían tumor y mucosa normal. Los anticuerpos primarios utilizados fueron de Roche-Ventana: anti-MLH-1 (M1) Mouse Monoclonal Primary Antibody (790-4535), CONFIRM anti-MSH6 (44) Mouse Monoclonal Primary (790-4455), anti-MSH2 Monoclonal PrimaryAntibody (760-4265), anti-PMS2 (EPR3947) Monoclonal Primary (760-4531). El sistema de revelado fue OPTIVIEW DAB V4 IHC con amplificación.
El ADN fue obtenido a partir de muestra de hisopado bucal con Wizard ® Genomic DNA Purification (Promega). La librería de los genes MLH1/MSH2/MSH6/PMS2/MUTYH fue desarrollada por AMPLISEQ™ para amplificar regiones exón-intrón.
La secuenciación de las regiones amplificadas se realizó mediante Post-LightTM-Ion semiconductor Sequencing, NextGenerationSequencing (NGS), plataforma Personal Genome Machine ® System (Life Technologies).
Los primers utilizados amplifican el 100% de la secuencia codificante de los genes mencionados excepto PMS2 (90% de su secuencia codificante). Las regiones con baja cobertura y mutaciones clínicamente relevantes fueron confirmadas por la reacción de Sanger.
Se consultó la base de datos InSiGHT11para determinar el grado de significancia clínica de las variantes detectadas.
En esta paciente se identificó la mutación c.2252_2253delAA, p.Lys751Serfs*3 en el exón 19 del gen MLH1. Dicha mutación, previamente informada como patogénica (clase 5) en familias de Corea, una familia danesa y otras del Reino Unido, Alemania y Australia¹¹, fue también descripta por Borelli6 en 11 familias no relacionadas procedentes de Piamonte, Italia. Estas familias presentaban al menos un diagnóstico de cáncer de colon antes de los 50 años, múltiples tumores relacionados al síndrome de Lynch y una mayor frecuencia de tumores de páncreas (45.4%) entre los individuos portadores de la misma mutación versus aquellos con otras mutaciones en MLH1. Casi en su totalidad los tumores analizados presentaron alta inestabilidad microsatelital, expresión variable de MLH1 y pérdida de expresión de PMS2 en todos los casos.
Nuestro caso tenía antecedentes familiares de carcinomas de colon diagnosticados antes de los 50 años de edad, cumpliendo con los criterios de Ámsterdam y su diagnóstico adenocarcinoma endometroide de útero, bien diferenciado, coincide con el de una de las pacientes estudiadas por Borelli. La expresión de las proteínas MSH2 y MSH6 estaba conservada (positividad en núcleos tumorales), mientras que se observó déficit de expresión en núcleos tumorales de PMS2. Adicionalmente y al igual que el 16% de los tumores analizados por Borelli, la paciente mostró expresión normal de MLH1. Contrariamente a lo esperado en relación a la falta de expresión de PMS2, no se detectaron variantes patogénicas en su gen. Por otro lado, un resultado inmunohistoquímico de MLH1 positivo puede ser explicado por la presencia de la proteína mutante catalíticamente inactiva pero intacta antigénicamente. Las mutaciones en MLH1 se encuentran principalmente en el dominio de unión al ATP y en la región C-terminal responsable de la dimerización con la proteína PMS26, conduciendo a un déficit en los mecanismos de reparación del ADN. La deleción de las dos adeninas en el codón 751 observada en nuestra paciente, genera un cambio de lisina por serina en la misma posición y un corrimiento en el marco de lectura de la proteína aboliendo 4 de los 6 aminoácidos C-terminales. Como la mutación se localiza en el último exón de MLH1, el ARNm mutante probablemente escape al mecanismo de degradación mediada por mutaciones terminadoras, permitiendo una expresión normal de la proteína. Mientras que MLH1 es estable cuando se expresa sola, PMS2 es rápidamente degradada^12-14. El hallazgo de mutaciones en MLH1 con expresión inmunohistoquímica conservada y afectando la expresión de PMS2 no es infrecuente. Sin embargo, cuando se observa falta de expresión aislada en PMS2, la secuenciación suele dirigirse al gen PMS2. Esto resalta la necesidad de realizar un análisis completo de todos los genes asociados (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 y MUTYH) a fin de evitar errores en el direccionamiento de la secuenciación de los genes involucrados.
Además de la mutación c.2252_2253delAA, la paciente presentó polimorfismos en MLH1 yPMS2 (Tabla 1) y no se detectaron otras variantes con significancia clínica en los genes restantes. Si bien solo el caso índice fue analizado, los polimorfismos identificados son compatibles con el haplotipo descripto por Borelli que segrega con la mutación c.2252_2253delAA. Esta mutación originada hace aproximadamente 1550 años es considerada mutación fundadora y presenta alta frecuencia en los pacientes con síndrome de Lynch procedentes de Piamonte, particularmente del área de Turín. Dado que nuestra paciente tiene antecesores en esta región de Italia, podemos inferir que la mutación fue heredada vía abuela paterna, lo que afirmaría la pertinencia de los hallazgos de Borelli en nuestro caso.

Tabla 1. Variantes en los genes PMS2 y MLH1 presentes en la paciente

La presencia de manifestaciones clínicas asociadas a esta variante (desarrollo de tumores a edad temprana, múltiples tumores primarios en el mismo paciente y la alta frecuencia de cáncer pancreático), hacen imprescindible el estudio de todos los integrantes de una familia con cáncer hereditario, permitiendo la detección precoz de mutaciones, su diagnóstico pre-sintomático y la instauración de tratamientos o conductas preventivas.

Conflicto de intereses: ninguno para declarar

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