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Archivos argentinos de pediatría
versión impresa ISSN 0325-0075
Resumen
ARIAS, Ana Paula et al. Síndrome de Bickerstaff: Caso clínico. Arch. argent. pediatr. [online]. 2015, vol.113, n.4, pp.e226-e229. ISSN 0325-0075. http://dx.doi.org/10.5546/aap.2015.e226.
El síndrome de Guillain-Barré se define como una polirradiculoneuropatía aguda, de inicio súbito y cuyo origen es, en la mayor parte de los casos, autoinmune. Se manifiesta como un cuadro de parálisis motora fláccida, de tipo ascendente, acompañada de arreflexia, con alteraciones sensitivas o sin ellas. Es la causa más frecuente de parálisis fláccida aguda en niños previamente sanos. Presenta distintas variantes que forman parte de un mismo espectro. Una de ellas es el síndrome de Bickerstaff, caracterizado por ataxia, oftalmoplejía externa asociada a encefalopatía o hiperreflexia. Es importante el diagnóstico precoz a fin de poder instaurar rápidamente medidas de sostén y tratamiento que beneficiarán a aquellos pacientes que progresan hacia un cuadro de mayor gravedad. Presentamos el caso de un niño de 4 años de edad, previamente sano, que presenta cuadro compatible con síndrome de Bickerstaff.
Palabras clave : Síndrome de Guillain-Barré; Síndrome de Bickerstaff.