Resumen

TARRAB SALEM, GV; COPPOLA, M; HAAS, E  y  MOSTO, A. Síndrome de Stewart-Treves. Rev. argent. dermatol. [online]. 2016, vol.97, n.2, pp.74-83. ISSN 1851-300X.

El síndrome de Stewart-Treves es un angiosarcoma cutáneo, poco frecuente, que se  produce en pacientes con linfedema crónico. Se describe clásicamente luego de realizar mastectomía radical con vaciamiento ganglionar y/o radioterapia. Su mortalidad es elevada. Comunicamos el caso de una paciente de 76 años de edad, sometida a mastectomía radical con vaciamiento ganglionar axilar, seguido de quimioterapia y radioterapia. Consulta 13 años después por dolor intenso y lesión tumoral exofitica, ulcerada, angiomatosa, sangrante y maloliente en cara anterior del brazo izquierdo. Presentaba edema del miembro de varios años de evolución. Luego de realizar biopsia por punch de la lesión, los resultados histopatológicos resultaron compatibles con linfangiosarcoma. La familia junto con el servicio de Cirugía decide realizar la extirpación del tumor, con conservación del miembro. Falleció luego de once meses de realizado el diagnóstico de síndrome de Stewart-Treves, en nuestro Servicio.

Palabras clave : Mastectomia radical; Linfangiosarcoma; Síndrome de Stewart-Treves; Linfedema crónico; Vaciamiento ganglionar.