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Revista americana de medicina respiratoria

versión On-line ISSN 1852-236X

Resumen

RIZZO, Guillermina et al. Síndrome antisintetasa en paciente con COP como afección pulmonar. Rev. am. med. respir. [online]. 2020, vol.20, n.3, pp.282-284. ISSN 1852-236X.

El síndrome antisintetasa es una miopatía inflamatoria autoinmune que puede presentar afectación pulmonar intersticial. La presencia de anticuerpos antisintetasa se relaciona con una mayor incidencia de enfermedad pulmonar intersticial. El patrón imagenológico y anatomopatológico de la EPID es variable, fundamentalmente inflamatorio. En el caso presentado se describe una paciente con miopatía inflamatoria y compromiso pulmonar presentando un patrón tomográfico de neumonía organizativa. Se destaca la importancia de elevar el índice de sospecha de síndrome antisintetasa ante un paciente con compromiso pulmonar y miopatía, siendo fundamental para arribar a un diagnóstico la evaluación multidisciplinaria. Se realiza una revisión de la evidencia al respecto en la discusión del caso.

Palabras clave : Síndrome antisintetasa; Anticuerpos antisintetasa; Neumonía organizativa.

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