Resumen

HEREDIA, Verónica et al. Apresentação atípica de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito. Insuf. card. [online]. 2012, vol.7, n.3, pp.128-132. ISSN 1852-3862.

A cardiomiopatia/displasia arritmogênica do ventrículo direito (DAVD) é uma doença de base genética e transmissão autossômica dominante, caracterizada pela substituição do miocárdio normal por tecido adiposo ou fibroadiposo, sendo uma importante causa de morte súbita em pessoas jovens. O estilo mais significativo é a taquicardia ventricular sustentada ou não sustentada, e menos freqüentemente insuficiência cardíaca (IC). Relatamos um caso clínico de um paciente de 53 anos de idade consultando para dispnéia, apresentando sinais de IC no contexto de arritmia supraventricular. O ecocardiograma revelou dilatação de câmaras direitas e foi a primeira abordagem para o diagnóstico de uma forma incomum de apresentação de DAVD.

Palabras clave : Insuficiência cardíaca; Cardiomiopatia; Morte súbita; Displasia arritmogênica do ventrículo direito.

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