Resumen

AHUALLI, Jorge; MENDEZ-URIBURU, Luis; RAVERA, María Laura  y  MENDEZ-URIBURU, Martín. Feocromocitoma quístico: a propósito de un caso. Rev. argent. radiol. [online]. 2008, vol.72, n.2, pp.177-180. ISSN 1852-9992.

La prevalencia de los feocromocitomas en autopsia es de aproximadamente 0.13%. Estas neoplasias, compuestas de células cromafínicas derivadas embriológicamente del neuroectodermo son responsables de tan solo el 0.1% al 0.3% de los casos de hipertensión arterial. Los feocromocitomas constituyen lesiones hipervascularizadas, las que suelen presentar degeneración quística parcial o focal. Sin embargo, y de manera infrecuente, pueden sufrir degeneración quística total o subtotal existiendo algunos reportes en la literatura mundial que describen tumores totalmente quísticos. Se ha postulado que dicha degeneración quística sería secundaria a hemorragia intraparenquimatosa seguida de necrosis y posterior resorción, reflejando estas lesiones un proceso de necrosis y liquefacción intratumoral.

Palabras clave : Feocromocitoma; Quístico; Suprarenal.

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