Resumen

MARTINEZ, Mara Leila; GRUNE LOFFLER, Sylvia; ROMERO, Graciela Noemi  y  BRIHUEGA, Bibiana Felicitas. Diferenciación de serovares de leptospiras patógenas mediante PCR del gen ligB y secuenciación. Rev. argent. microbiol. [online]. 2018, vol.50, n.2, pp.126-130. ISSN 0325-7541.  http://dx.doi.org/10.1016/j.ram.2016.11.008.

La leptospirosis es la zoonosis de mayor distribución mundial. El objetivo del preReacción en cadena sente trabajo fue desarrollar una técnica molecular que diferencie leptospiras patógenas. Se amplificó mediante PCR y se secuenció una región de la adhesina ligB, presente solo en las especies patógenas. Se utilizaron los iniciadores ligBFpet y ligBRpet. Dichos iniciadores lograron amplificar el ADN blanco de 6 cepas patógenas referenciales de Leptospira interrogans (serovar Pomona cepa Pomona, serovar Canicola cepa Hond Utrecht IV, serovar Copenhageni cepa M 20, serovar Wolffi cepa 3705, serovar Pyrogenes cepa Salinem y serovar Hardjo cepa Hardjoprajitmo) y el de Leptospira borgpetersenii serovar Castellonis cepa Castellon 3; también el de 4 cepas patógenas aisladas de bovino, porcino, rata y comadreja. En las 2 cepas referenciales no patógenas utilizadas, Leptospira biflexa serovar Patoc cepa Patoc i y L. biflexa serovar Andamana cepa Andamana, no hubo amplificación. La secuenciación de los productos amplificados expuso una suficiente variación entre los serovares estudiados, que permite diferenciarlos.

Palabras clave : Reacción en cadena de la polimerasa; Leptospira spp.; LigB.

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