Resumo

EANDI EBERLE, Silvia et al. Beta talasemia intermedia: características clínicas y estudio molecular. Serie de casos clínicos. Arch. argent. pediatr. [online]. 2015, vol.113, n.5, pp.e294-e298. ISSN 0325-0075.  http://dx.doi.org/10.5546/aap.2015.e294.

La beta talasemia intermedia es una hemoglobinopatía de amplio espectro clínico, que surge de la presencia de una o dos mutaciones en el gen HBB, asociada a modificadores genéticos secundarios y/o terciarios. Analizamos las características clínicas y de laboratorio de 29 pacientes con beta talasemia intermedia, evaluados en un período de 23 años. La edad mediana fue de 10,8 años (rango: 0,34-60,4). El 100% de los pacientes mostró anemia microcítica hipocrómica, y solo el 17,2% presentó esplenomegalia y requerimiento transfusional esporádico. El análisis molecular de los pacientes detectó 3 con los dos genes HBB afectados; 2 con un gen HBB afectado y genes alfa cuadriplicados/triplicados; 23 con un gen HBB afectado y genes alfα triplicados; y 1 con dos genes HBB afectados y polimorfismos de genes gama. La correcta identificación de estos pacientes aseguró un adecuado consejo genético y la implementación de controles clínicos regulares.

Palavras-chave : Beta talasemia intermedia; Modificadores genéticos; Análisis molecular.

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