Resumo

CALLEA, Michele et al. Clinical and molecular study in a family with autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia. Arch. argent. pediatr. [online]. 2017, vol.115, n.1, pp.e34-e38. ISSN 0325-0075.  http://dx.doi.org/10.5546/aap.2017.e34.

La displasia ectodérmica hipohidrótica (DEH) es una entidad infrecuente caracterizada por deficiencia en el desarrollo de estructuras derivadas del ectodermo y es causada por mutaciones en los genes EDA, EDAR o EDARADD, que pueden exhibir hallazgos clínicos similares, debido a una vía de señalización común. Las mutaciones en el gen EDA causan la DEH ligada al X, que es la forma más frecuente. Por su parte, las mutaciones en los genes EDAR y EDARADD causan la DEH con patrón de herencia autosómica dominante y recesiva. Los hallazgos clínicos más resaltantes son hipodoncia, hipotricosis e hipohidrosis, que pueden llevar a episodios de hipertermia. Se presentan los hallazgos clínicos en un niño con DEH con patrón de herencia autosómica dominante, cuyo análisis molecular demostró mutación heterocigótica c.1072C>T (p.Arg358X) en el gen EDAR, y se discuten los diferentes aspectos clínicos encontrados en esta mutación en los casos descritos en la literatura.

Palavras-chave : Ectodermal dysplasia; Ectodermal dysplasia hypohidrotic autosomal dominant inheritance; EDAR receptor; c.1072C>T; p.Arg358X.

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