Resumo

SOLER ARIAS, Elber Alberto  e  CASTILLO, Víctor Alejandro. Síndrome de Cushing adrenal dependiente de hormona luteinizante. Rev. argent. endocrinol. metab. [online]. 2016, vol.53, n.1, pp.36-41. ISSN 1851-3034.

La hormona luteinizante (LH) y la gonadotropina coriónica humana (hCG) puede inducir esteroidogénesis, hiperplasia y tumorigénesis adrenal a través del estímulo sobre el receptor constitutivo de la LH (R-LHCG) en la corteza adrenal. Los mecanismos fisiopatológicos del síndrome de Cushing adrenal dependiente de LH (SCa-LH) no se han establecido plenamente, pero es reconocida la relación ontogénica adrenal-gonadal con mutua participación de diversos genes, factores de transcripción y enzimas esteroidogénicas como posible causa. El SCa-LH fue descrito en mujeres durante la gestación por el estímulo de hCG y en la posmenopausia ante el aumento de LH, así como en hurones luego de la gonadectomía quirúrgica.

Palavras-chave : Receptores aberrantes; Adenoma adrenal; Hiperplasia macronodular adrenal; Gonadotropina coriónica humana; Perro.

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