Resumo

BERSANO, María Noelia et al. Púrpura retiforme, un desafío diagnóstico-terapéutico: Casos clínicos y revisión de la literatura. Rev. argent. reumatolg. [online]. 2020, vol.31, n.3, pp.51-54. ISSN 0327-4411.

Las manifestaciones cutáneas en las enfermedades autoinmunes son frecuentes y heterogéneas. En algunas de ellas, como en el caso del lupus eritematoso sistémico, la dermatomiositis, la esclerosis sistémica y el síndrome antifosfolípidico son de tal importancia que se incluyen como criterios clasificatorios de la enfermedad. Los diagnósticos diferenciales varían en gravedad, pudiendo en ocasiones presentar riesgo vital, por lo cual se jerarquizan el diagnóstico y tratamiento oportunos. Se describe el caso de una paciente de 22 años con diagnóstico previo de lupus eritematoso sistémico y síndrome antifosfolípídico, que concurre a la consulta con cuadro agudo caracterizado por lesiones cutáneas dolorosas de aspecto necrótico acompañadas de fiebre y livedo reticularis.

Palavras-chave : Púrpura Retiforme; Lupus Eritematoso Sistémico; Síndrome Antifosfolípidos.