Resumo

HALAC, S et al. Plasmocitosis cutánea y sistémica: presentación de un caso. Rev. argent. dermatol. [online]. 2014, vol.95, n.3, pp.17-19. ISSN 1851-300X.

La plasmocitosis cutánea y sistémica, es un raro trastorno que se caracteriza por infiltración de células plasmáticas policlonales en piel y otros órganos. A continuación, presentamos el caso de un paciente de sexo masculino, de 31 años de edad con antecedentes de infección por HIV, con compromiso óseo frontal y cutáneo. El estudio histopatológico confirmó el diagnóstico, mostrando un infiltrado dérmico perivascular a predominio de células plasmáticas kappa y lambda positivas. En sangre periférica se evidenció una hipergammaglobulinemia policlonal. El paciente presentó remisión espontánea de su enfermedad.

Palavras-chave : Plasmocitosis sistémica; Plasmocitosis cutánea; Células plasmáticas; Hipergammaglobulinemia policlonal.