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INTRODUCCIÓN
La angioplastia coronaria primaria con stent (ATCp) es el mejor tratamiento para los pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST). 1 A lo largo de la última década, la ATC ha demostrado menor incidencia de eventos relacionados al tratamiento, mortalidad a 30 días 2 y tiempo de internación. Los avances técnicos, como por ejemplo el acceso radial, permitieron reducir los eventos vasculares adversos, mejorando la atención del paciente y los resultados. 3) (4) (5
En este escenario, la estadía en Unidad Coronaria (UCO) tras la ATCp post IAMCEST también se ha ido acortando, con reducción del uso de recursos relacionados con la atención médica y costos hospitalarios.
6 En 2012, la Sociedad Europea de Cardiología (SEC) sugirió que el alta hospitalaria temprana post ATCp en pacientes con IAMCEST de bajo riesgo no aumentaría las tasas de reingreso hospitalario ni de mortalidad. 7) (8) (9 Las guías europeas permitirían considerar el alta precoz en pacientes de bajo riesgo con seguimiento adecuado. 10 Otros autores sugieren que la estancia prolongada en IAMCEST de bajo riesgo podría dar lugar a una baja relación coste-efectividad. 11) (12
En consecuencia, el alta hospitalaria temprana podría reducir los costos relacionados con la salud. 13 El alta precoz en el IAMCEST tratado con trombolíticos ha demostrado ser factible. 14) (15) (16) (17) (18 También hay datos recientes que respaldan el alta temprana a las 24 horas del IAMCEST en Europa. 19 Pero aún no está del todo claro si el alta hospitalaria temprana de pacientes con IAMCEST de bajo riesgo es factible, o si podría conducir a mayor riesgo de reingreso en otras regiones del mundo. 20) (21) (22) (23
Presumimos que el alta temprana post ATCp en pacientes con IAMCEST de bajo riesgo podría ser factible y sin impacto significativo en los eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE), incluso en un país en desarrollo. Por lo tanto, realizamos este estudio piloto de intervención no controlada con el fin de evaluar la viabilidad del alta temprana de pacientes con IAMCEST tratados con ATCp (dentro de las primeras 48 horas) en un hospital universitario de Argentina y comparar las tasas de incidencia de MACE entre pacientes con y sin alta temprana.
MATERIAL Y MÉTODOS
Diseño y escenario
Estudio piloto prospectivo de intervención no controlada de pacientes adultos consecutivos con IAMCEST no complicados tratados con ATCp en un centro de América del Sur entre noviembre de 2013 y junio de 2021. El Hospital Universitario Austral está ubicado en Pilar, Buenos Aires, Argentina. Comenzó sus actividades a principios del año 2000 y está acreditado ante Joint Commission International. En todos los pacientes se obtuvo el consentimiento informado previo a cualquier procedimiento del protocolo de estudio, aprobado por el Comité de Ética del Hospital, el cual cumplió con las normas éticas internacionales (número 13-023).
Eligibilidad
Los criterios de elegibilidad incluyeron pacientes adultos con IAMCEST de bajo riesgo. Se definió como tal, de acuerdo con criterios empíricos y publicaciones previas, a todo aquel IAM con fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) de al menos 50%, y además con todas las siguientes condiciones: 1) primer IAM; 2) IAMCEST de hasta 12 horas de evolución; electrocardiograma (ECG) con elevación del segmento ST en no más de tres derivaciones contiguas; 4) ATCp con stent exitosa (lesión residual <20% post implante de stent con descenso del segmento ST 50%); 5) ausencia de síntomas de angina o equivalentes, insuficiencia cardiaca o síndrome de bajo volumen minuto, arritmia ventricular compleja, complicaciones mecánicas o trombo intraventricular; 6) tolerancia clínica al tratamiento médico. Todos los pacientes debían haber firmado el consentimiento informado. Todos los pacientes elegibles comprendieron la probabilidad y las consecuencias del alta temprana, aprobaron y se comprometieron con los programas de seguimiento posteriores.
Se excluyeron pacientes con al menos una de las siguientes condiciones: 1) IAMCEST previo;2) epifenómeno; 3) FEVI <50%; 4) oclusión coronaria aguda (trombosis del stent en las primeras 24 h); 5) ATCp fallida (lesión residual >20% tras implante de stent y flujo TIMI final <2); 6) muerte hospitalaria antes de las 48 h, y 7) IAMCEST anterolateral.
Procedimientos para el alta hospitalaria temprana
Post ATCp los pacientes ingresaron en Unidad Coronaria. Se efectuó ecocardiograma para valorar estructuras valvulares, motilidad y FEVI. Se realizó monitorización cardíaca, ECG y determinaciones de laboratorio según la práctica habitual. En el transcurso de las primeras 48 hs de observación, los pacientes elegibles fueron invitados a participar del estudio.
La intención de alta temprana fue discontinuada ante la presencia de uno de los siguientes eventos: requerimiento de asistencia respiratoria mecánica; arritmias graves que amenazaran la vida; complicaciones mecánicas; pericarditis post IAM; sangrado sistémico o de acceso vascular según criterios GUSTO; accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio; fallo renal agudo; infección grave; decisión de tratar una arteria no relacionada al infarto tras 48 horas en la hospitalización índice; otra complicación que implicara postergar el alta. Estos eventos se registraron para estimar la proporción general y viabilidad del alta temprana de la población total de IAMCEST.
Antes del alta, los pacientes recibieron instrucciones específicas sobre signos de alarma y cuidados de vida saludable según protocolos existentes. Además, se facilitaron los teléfonos del cardiólogo intervencionista y médico de UCO. El seguimiento clínico se realizó en consultorios a los 7 y 30 días del alta, continuando posteriormente con la atención habitual del médico de cabecera.
Variables de exposición
La recolección de datos se registró prospectivamente en un formulario electrónico de reporte de casos (CRF). El mismo incluía: 1) datos demográficos: edad, género; 2) antecedentes patológicos y factores de riesgo: cirugía de revascularización (CRM) previa, ATC previa, enfermedad vascular periférica, insuficiencia renal, dislipidemia, diabetes, hipertensión arterial, tabaquismo, localización del infarto, clasificación de Killip-Kimball (K-K), uso de inhibidores de glicoproteína IIb/IIIa; 3) datos angiográficos: número de vasos enfermos, vasos tratados, segmento de lesión (clasificación CASS), presencia de trombo, bifurcación, oclusión total crónica, revascularización completa, flujo/blush TIMI basal y final, longitud de la lesión, uso de tromboaspiración, ultrasonido intravascular (IVUS), diámetro y longitud de los stents, duración del procedimiento, cantidad de contraste, tiempo de fluoroscopía.
Protocolo de ATC
Antes de la ATCp se administró tratamiento antiplaquetario dual (aspirina 325 mg más clopidogrel 600 mg o prasugrel 60 mg o ticagrelor 180 mg). Se realizó test de Allen previo al acceso radial. El uso de IVUS no fue obligatorio. La decisión de cómo y cuándo completar la revascularización, realizar tromboaspiración o utilizar inhibidores IIb/IIIa quedó a discreción del operador según cada caso. A todos los pacientes se les implantó stent.
Definición de eventos y análisis estadístico
Las variables categóricas se presentan como frecuencias y porcentajes y se compararon mediante test de chi cuadrado o test de Fisher según correspondiera. Las variables continuas se presentan como media y desviación estándar (DE) o mediana y rango intercuartilo (RIC) según correspondiera, y se compararon con test de t cuando la distribución era normal y test de Mann Whitney cuando no lo era.
El punto final primario fue la proporción global de alta precoz (hasta las 48 horas) de pacientes con IAMCEST tratados con ATCp. Se estimó el IC 95% correspondiente. La proporción global de alta precoz se calculó considerando la relación entre los pacientes que fueron dados de alta precozmente y el total de la población ingresada elegible para el estudio. Para los puntos finales secundarios, se incluyeron los MACE, las complicaciones del acceso vascular y tasas de reingreso a 30 días. Los MACE se definieron como muerte cardiovascular y no cardiovascular, reintervención (oclusión coronaria subaguda, reestenosis o CRM) y accidente cerebrovascular. Los eventos del acceso vascular fueron oclusión arterial con isquemia regional, necesidad de reparación quirúrgica, fístula arteriovenosa, pseudoaneurisma, sangrado mayor (que requiriera transfusión o reparación quirúrgica) o hematoma radial mayor que grado III. El reingreso hospitalario se definió como cualquier evento cardiovascular nuevo que requiriera hospitalización durante un período de seguimiento de treinta días post ATCp.
Se realizó análisis de regresión logística multivariable, estimando las razones de probabilidad u odds ratio (OR) y el IC95% de las probabilidades de alta temprana, incluidos modelos con características basales de los pacientes y modelos que tienen en cuenta las características angiográficas. La calibración de cada modelo final se evaluó mediante la prueba de Hosmer-Lemeshow y el poder de discriminación a través del área bajo la curva ROC.
Se estimó la tasa de incidencia y la razón de tasas de incidencia para MACE y muerte. Los resultados del tiempo hasta el evento se graficaron con las curvas de supervivencia de Kaplan Meier y se compararon con la prueba de log-rank. Se realizó un análisis de regresión de Cox multivariable para identificar variables asociadas de forma independiente con el desarrollo de MACE, abordar el efecto del alta temprana sobre la muerte y abordar el efecto de los factores de confusión, estimando los cocientes de riesgo (HR) y su correspondiente IC del 95%. El supuesto de riesgo proporcional se evaluó a través de gráficos (Schoenfeld y curvas logarítmicas). En todos los casos se consideró significación estadística cuando el valor de p en test a 2 colas fue <0,05. Todo el análisis de estos datos se realizó utilizando el programa STATA BE 17.0, licencia perpetua.
RESULTADOS
Desde noviembre de 2013 hasta junio de 2021, 320 pacientes consecutivos con IAMCEST fueron tratados con ATCp en el Hospital Universitario Austral. Las características basales se describen en la Tabla 1. La mediana de tiempo puerta balón (TPB) fue 92 minutos (RIC 70-120). Presentó enfermedad multivaso el 49,7% de los pacientes (n = 159), con revascularización completa en 76,1% (n = 121). El acceso radial se utilizó en el 77,2% (n = 24 7), con una mediana de 2 stents por paciente (RIC 1-3).
Tabla 1 Características basales de pacientes con IAMCEST entre 2013-2021 (n = 320).
| Variable | Valor |
|---|---|
| Edad, años (± DE) | 60 ± 11 |
| Género masculino, n (%) | 273 (85,3) |
| Diabetes mellitus, n (%) | 58 (18,1) |
| Hipertensión arterial, n (%) | 181 (56,6) |
| Tabaquismo, n (%) | 202 (63,1) |
| Dislipidemia, n (%) | 151 (47,2) |
| ATC previa, n (%) | 66 (20,6) |
| IAM previo, n (%) | 49 (15,3) |
| IAMCEST de cara anterior, n (%) | 151 (47,2) |
| Clasificación de Killip-Kimball, n (%) | |
| A | 266 (83,1) |
| B | 40 (12,5) |
| C | 5 (1,5) |
| D | 9 (2,8) |
| FEVI, % (± DE) | 50,8 ± 12,5 |
ATC: angioplastia transluminal coronaria; DE: desviación estándar; FEVI: fracción de eyección ventricular izquierda; IAM: infarto agudo de miocardio; IAMCEST: infarto de miocardio con elevación del segmento ST; RIC: rango intercuartilo
Tras excluir los pacientes fallecidos dentro de las 48 horas (n = 14), IAM previo (n = 43), IAMCEST anterolateral (n = 4), IAMCEST como epifenómeno (n = 10), FEVI <50% (n = 86), ATCp fallida (n = 1)
y oclusión coronaria aguda (n = 4), un total de 158 pacientes fueron elegibles para alta temprana (dentro de las 48 horas) (Figura 1).
Fig. 1 Flujograma Nota: 162 de 320 pacientes fueron excluidos. Algunos pacientes podrían tener más de un criterio de exclusión ATCp: angioplastia transluminal coronaria primaria; FEVI: fracciòn de eyección ventricular izquierda; IAMCEST: infarto agudo de miocardio
Factibilidad y tasas de alta temprana
El 31,6% (IC 95% 26,5-37%) de los pacientes con IAMCEST (n = 101 de 320) fueron externados dentro de las 48 horas. Al considerar específicamente los pacientes elegibles, la proporción fue 101 pacientes de 158 (63,9%, IC 95% 55,9-71,4%). La estancia media fue 2 días (RIC 2-2) en el grupo de alta temprana frente a 3 (RIC 2-4) en el otro grupo (p <0,00001).
Los pacientes que permanecieron en el hospital más de 48 horas (n = 57) tenían más prevalencia de diabetes (21% vs. 8,9%; p = 0,03) e IAMCEST de cara anterior (45,6% vs. 23,8%; p = 0,005) con oclusión de la arteria descendente anterior (45,6% vs. 24,7%; p = 0,02). En este grupo, más pacientes completaron la revascularización de la arteria no responsable del infarto (no ARI) durante la hospitalización índice (60,8% vs. 10,2%; p <0,0001); mientras que en el grupo de alta temprana más pacientes completaron la revascularización de la no ARI en el procedimiento índice (51,3% vs. 26,1%; p = 0,07) (Tabla 2). Los OR crudos y ajustados para las probabilidades de alta temprana se muestran en la Tabla 3. La diabetes (OR 0,31; IC 95% 0,12-0,83), y el IAMCEST anterior (OR 0,34; IC 95% 0,16-0,69) se asociaron en forma independiente con menor probabilidad de recibir alta temprana.
Tabla 2 Análisis comparativo entre pacientes con alta temprana a las 48 h y aquellos hospitalizados por más tiempo
| Variable | Alta temprana | No alta temprana | p |
|---|---|---|---|
| (n = 101, 63,9%) | (n = 57, 36,9%) | ||
| Edad, años (± DE) | 57,2 ± 11,2 | 58,3 ± 10,5 | 0,523 |
| Género masculino, n (%) | 85 (84,2) | 50 (87,7) | 0,541 |
| Diabetes mellitus, n (%) | 9 (8,9) | 12 (21) | 0,033 |
| Hipertensión arterial, n (%) | 50 (49,5) | 28 (49,1) | 0,924 |
| Tabaquismo, n (%) | 65 (64,4) | 33 (57,9) | 0,421 |
| Dislipidemia, n (%) | 42 (40,6) | 30 (52,6) | 0,145 |
| ATC previa, n (%) | 9 (8,9) | 9 (15,8) | 0,156 |
| IAMCEST de cara anterior, n (%) | 24 (23,8) | 26 (45,6) | 0,005 |
| Clasificación de Killip-Kimball, n (%) A | 98 (97) | 55 (96,5) | 1,0 |
| B | 3 (3) | 2 (3,5) | |
| C | 0 | 0 | - |
| D | 0 | 0 | |
| FEVI, % (± DE) | 60,1 ± 8,0 | 58,8 ± 7,0 | 0,334 |
| Mediana de tiempo (minutos) puerta balón (RIC) | 93 (71-124) | 90 (62-118) | 0,246 |
| Arteria responsable, n (%) DA | 25 (24,7) | 26 (45,6) | 0,022 |
| CD | 49 (48,5) | 18 (31,5) | |
| CX | 27 (26,7) | 13 (22,8) | |
| Enfermedad multivaso, n (%) | 42 (41,6) | 27 (47,4) | 0,481 |
| Revascularización completa, n (%) | 39 (92,9) | 23 (85,2) | 0,302 |
| Revascularización completa, n (%) Misma sesión | 20 (51,3) | 6 (26,1) | 0,073 |
| Misma hospitalización | 4 (10,2) | 14 (60,8) | <0,0001 |
| A 30 días | 15 (38,5) | 3 (13,04) | 0,042 |
| Bifurcación, n (%) | 3 (2,9) | 4 (7) | 0,256 |
| TIMI basal 0-1, n (%) | 60 (59,4) | 35 (61,4) | 0,804 |
| Acceso radial, n (%) | 89 (88,1) | 47 (82,5) | 0,328 |
| Introductor 7-8 Fr, n (%) | 4 (13,9) | 8 (3,8) | 0,082 |
| Tromboaspiración, n (%) | 8 (7,9) | 7 (12,3) | 0,403 |
| Stent directo, n (%) | 23 (22,7) | 9 (15,8) | 0,292 |
| Mediana de stents en procedimiento índice (RIC) | 2 (1-3) | 2 (1-2) | 0,754 |
| Diámetro stents promedio, mm (± SD) | 2,9 ± 0,4 | 3,0 ± 0,5 | 0,226 |
| Mediana longitud stents , mm (RIC) | 34 (23-49) | 35 (23-59) | 0,492 |
| IIb-IIIa, n (%) | 7 (6,9) | 8 (14) | 0,163 |
| IVUS, n (%) | 2 (1,9) | 3 (5,2) | 0,352 |
| Mediana tiempo fluoroscopía, | 9,1 (6,5-12,4) | 9 (6,4-14,1) | 0,536 |
| Mediana volumen contraste, ml (RIC) minutos (RIC) | 160 (140-201) | 160 (129-200) | 0,394 |
ATC: angioplastia transluminal coronaria; CD: arteria coronaria derecha; CX: arteria circunfleja DA: arteria descendente anterior; DE: desviación estándar FEVI: fracción de eyección ventricular izquierda IIb-IIIa: inhibidores glicoproteína IIb-IIIa IAM: infarto agudo de miocardio IVUS: ultrasonido intracoronario RIC: rango intercuartilo TIMI: clasificación de flujo del grupo Thrombolysis in Myocardial Infarction
Tabla 3 Variables asociadas al alta temprana. Análisis de regresión logística
| Variable | OR no ajustado (IC 95%) | pl | OR ajustado (IC 95%) | p |
|---|---|---|---|---|
| Diabetes mellitus | ||||
| Si (n = 21) | 0,37 (0,14-0,93) | 0,036 | (0,12-0,83) | 0,019 |
| No (n = 137) | - | - | ||
| IAMCEST cara anterior | ||||
| Si (n = 50) | 0,37 (0,18-0,74) | 0,005 | 0,34 (0,16-0,69) | 0,003 |
| No (n = 108) | - | - | ||
| Arteria responsable del infarto | ||||
| DA (n = 51) | Ref | - | ||
| CD (n = 67) | 2,83 (1,31-6,11) | 0,008 | ||
| CX (n = 40) | 2,16 (0,91-5,1) | 0,08 | ||
| misma internación, | ||||
| Revascularización completa en | ||||
| Si (n = 18) | 0,07 (0,02-0,28) | <0,0001 | ||
| No (n = 44) | - | - |
CD: arteria coronaria derecha CX: arteria circunfleja DA: arteria descendente anterior IAMCEST: infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST
Notas: En OR ajustado se presentan las variables que retuvieron significación estadística en el análisis multivariado
El test de Hosmer-Lemeshow para calibración del modelo tuvo valor de p = 0,76. Área ROC 0,66 (IC 95% 0,58-0,73)
Principales resultados en pacientes con alta temprana y no temprana.
Durante una mediana de seguimiento de 27,2 meses (RIC 16-43,5), la tasa de supervivencia a un año en pacientes con alta temprana fue del 98,8% (IC 95% 92,1-99,8) frente a 98,1% (IC 95% 87,1-99,7), p=0,66, en pacientes con alta no temprana (Figura 2). La tasa de incidencia de MACE fue de 3,1 por 1000 personas-meses en la población enrolada, sin diferencias significativas entre los grupos (alta temprana 3,1 frente a alta no temprana 4,0 por 1000 personas-meses de seguimiento), y la razón de tasas de incidencia de MACE fue de 0,77 (IC 95%: 0,25-2,58; p 0,61). La mediana de tiempo hasta MACE fue de 10,5 meses (RIC 2,4-26,3) en el grupo de alta temprana versus 22,3 meses (RIC 1-39,9) en el grupo de alta no temprana (p = 0,89). Las variables asociadas de forma independiente con MACE fueron la revascularización completa (HR 0,18; IC 95% 0,03-0,95) y el tiempo de fluoroscopía (HR 1,02; IC 95% 1,01-1,05). Finalmente, las tasas de eventos vasculares y reingreso a los 30 días no fueron significativamente diferentes entre los grupos.
En el grupo de alta temprana 22 pacientes abandonaron el hospital a las 24 horas, sin eventos mayores. La mayoría, durante la pandemia de COVID-19. De hecho, durante la pandemia (marzo de 2020 a diciembre de 2022 en nuestro país), 28 de 128 pacientes con IAMCEST de bajo riesgo (21,8%) fueron dados de alta a las 24 horas de la ATC. Pero si consideramos el período desde el final de nuestro estudio hasta la presentación de este trabajo (julio de 2021 a febrero de 2023) solo 10 de 78 IAMCEST de bajo riesgo (12,8%) fueron dados de alta a las 24 horas.
DISCUSIÓN
En nuestro estudio piloto prospectivo de intervención observamos que el alta hospitalaria precoz en la población con IAMCEST podría ser factible en 1 cada 3 pacientes. Esta cifra aumentó a 2 cada 3 en IAMCEST de bajo riesgo. En segundo lugar, los pacientes con diabetes y aquellos con IAMCEST anterior tuvieron menor probabilidad de ser dados de alta prematuramente. En tercer lugar, el alta antes de las 48 horas no se asoció con mayor riesgo de MACE, ni de muerte durante un seguimiento prolongado. Los pacientes con revascularización completa tuvieron menor riesgo de MACE.
En Argentina, el alta hospitalaria temprana de pacientes con IAMCEST no es una práctica habitual y las guías nacionales no consideran esta alternativa. Debido a las recomendaciones de las guías internacionales y resultados de nuestro hospital, decidimos realizar un estudio prospectivo de intervención no controlado que evaluara, en primer lugar, la tasa de alta temprana (a ≤48 hs de la ATCp) en pacientes con IAMCEST y, en segundo lugar, esta proporción en los pacientes de bajo riesgo. 24 Por lo tanto, este es el primer estudio de intervención, de alta temprana post ATCp en pacientes con IAMCEST en nuestro país.
La revascularización de pacientes con IAMCEST ha ido mejorando constantemente. Por otro lado, el uso de diferentes puntajes de riesgo clínico 11 para identificar una población de pacientes con IAMCEST de bajo riesgo ha promovido la consideración del alta temprana post ATCp, debido a la mejora del tratamiento y las consideraciones económicas.
Décadas atrás, algunos autores demostraron que la hospitalización más corta no se asoció a mayor mortalidad. 25 El grupo de Zwolle desarrolló un score de riesgo práctico para estratificar a los pacientes con IAMCEST post ATCp, con el objetivo de identificar una población de bajo riesgo de eventos cardiovasculares. 26
A diferencia de publicaciones precedentes, 27) (28 anticipamos el alta a una estancia hospitalaria de tan solo 48 horas e ingresamos pacientes con una FEVI de al menos 50%. Finalmente, la enfermedad multivaso no fue un criterio de exclusión. De hecho, se realizó revascularización completa incluso dentro del tiempo programado de alta temprana. Nuestro estudio es más reciente y refleja el estado actual de la práctica en cuanto al procedimiento, tipo de stent utilizado y marco farmacológico.
Un estudio aleatorizado noruego en IAMCEST con alta precoz mostró que a los 30 días de seguimiento no hubo diferencias en la mortalidad entre grupos. 29 En nuestro estudio no hemos tenido eventos tras el alta y, a diferencia de estos autores, el alta fue dentro de las 48 horas.
En definitiva, este es el primer estudio piloto de intervención no controlado realizado en Argentina que demuestra la viabilidad del alta precoz en pacientes con IAMCEST de bajo riesgo tratados con ATCp. Los resultados en eventos clínicos fueron bajos al igual que los reingresos hospitalarios.
Limitaciones
Una de las limitaciones de nuestro estudio es el diseño de intervención en ausencia de grupo control (sin evaluar el efecto de una asignación aleatoria). Por lo tanto, distintos factores confundidores no conocidos no han sido evaluados. De todas maneras, ajustamos por el efecto de variables confundidoras conocidas en un modelo multivariable y, por otro lado, diseñar y ejecutar un estudio controlado no fue factible. Es una población relativamente pequeña y de un único centro. La población es también joven y con una baja prevalencia de mujeres. Tampoco se analizaron criterios clínicos como por ejemplo anemia o insuficiencia renal crónica que pueden atentar contra el alta temprana. Sin embargo, esta es la primera experiencia regional protocolizada en el tema. También puede haber los sesgos propios de un registro. Pero esta modalidad refleja pacientes reales consecutivos, con criterios de inclusión previamente validados e implante de stents con droga de segunda y tercera generación.
CONCLUSIÓN
Nuestros datos muestran que el alta precoz, a las 48 horas, en pacientes con IAMCEST de bajo riesgo tratados con ATCp con stent puede ser factible en un número importante de pacientes. Se debe realizar un análisis económico para determinar disminución de costos hospitalarios sin aumento de MACE.
Los procedimientos ambulatorios y el alta temprana son modalidades crecientes en las instituciones en el deseo de reducir el tiempo de hospitalización, lo que se relaciona con disminución de efectos nosocomiales adversos.
