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Medicina (Buenos Aires)

versión On-line ISSN 1669-9106

Resumen

KLEINERT, María Mercedes et al. Síndrome hemofagocítico reactivo en  pacientes graves: Comunicación de 4 casos. Medicina (B. Aires) [online]. 2007, vol.67, n.1, pp. 49-52. ISSN 1669-9106.

El síndrome hemofagocítico reactivo, o linfohistiocitosis hemofagocítica secundaria, comprende  un grupo numeroso de enfermedades, muchas de ellas de causa infecciosa, caracterizado por hemofagocitosis con citopenia de al menos dos de las tres series sanguíneas, aumento de los niveles de citoquinas y de la ferritina sérica. El cuadro clínico comprende manifestaciones inflamatorias sistémicas semejantes a la sepsis, entidad muy frecuente en las unidades de Terapia Intensiva, y posee elementos fisiopatológicos en común con ella. Proponemos mediante la presentación de cuatro casos clínicos, considerar al síndrome hemofagocítico reactivo como una entidad frecuente en los pacientes graves, con pruebas sencillas para orientar a qué pacientes realizar un procedimiento diagnóstico. Por último actualizamos los tratamientos específicos conocidos.

Palabras llave : Síndrome hemofagocítico; Linfohistiocitosis hemofagocítica; Hemofagocitosis; Ferritina.

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