Resumo

BERGER, Cintia et al. Encefalopatía hiperamoniémica y hepatocarcinoma fibrolamelar. Medicina (B. Aires) [online]. 2012, vol.72, n.5, pp.425-427. ISSN 0025-7680.

Presentamos el caso de una mujer de 22 años con hepatocarcinoma fibrolamelar agresivo, metastásico, de rápida evolución y con una rara forma de comienzo, como una encefalopatía hiperamoniémica. El hepatocarcinoma fibrolamelar es un tumor hepático raro, que se presenta en pacientes jóvenes, sin antecedentes de hepatopatía viral o cirrótica. Su etiología es desconocida, y tradicionalmente fue considerado como de mejor pronóstico que el carcinoma hepatocelular clásico.

Palavras-chave : Encefalopatía hiperamoniémica; Hepatocarcinoma fibrolamelar.

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