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Medicina (Buenos Aires)

versión impresa ISSN 0025-7680versión On-line ISSN 1669-9106

Resumen

CARVALHO PIMENTEL, Leonardo Halley; CAMPOS PAIVA, Aline Lariessy; ESTEVES VEIGA, José Carlos  y  BRASILEIRO DE AGUIAR, Guilherme. Síndrome de Davidenkow: Una neuropatía periférica rara. Medicina (B. Aires) [online]. 2016, vol.76, n.1, pp.33-35. ISSN 0025-7680.

En 1939 Davidenkow describió un tipo de atrofia diferente y rara con un patrón predominante en distribución escápulo-peroneal. Algunos investigadores caracterizaron el síndrome como una variante de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth; sin embargo, Davidenkow percibió que las manifestaciones clínicas y de laboratorio no corroboraban exactamente esta hipótesis. Describimos el caso de una mujer de 39 años, con cuadro clínico semejante al síndrome descrito por Davidenkow, presentando atrofia escápulo-peroneal. Sus primeros síntomas comenzaron cuando tenía 24 años, inicialmente con debilidad motora proximal en los miembros superiores. No tenía historia familiar de miopatía o neuropatía y se excluyeron otros síndromes que se podrían incluir entre los diagnósticos diferenciales mediante la realización de pruebas de mutación genética, además del examen físico y electromiografía. El amplio espectro de enfermedades neuromusculares a veces dificulta su diagnóstico y debe ser siempre considerado en el diagnóstico diferencial.

Palabras clave : Síndrome de Davidenkow; Síndrome escápulo-peroneal; Amiotrofia escápulo-peroneal; Atrofia muscular proximal; Atrofia neurogénica escápulo-peroneal.

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