Resumen

GIONO, Luciana E. CRISPR/Cas9 y la terapia génica. Medicina (B. Aires) [online]. 2017, vol.77, n.5, pp.405-409. ISSN 0025-7680.

El desarrollo de técnicas que permitan editar o corregir con precisión y eficiencia el genoma de células vivas es uno de los objetivos principales de la investigación biomédica. En las últimas décadas se han investigado e implementado distintas herramientas de edición genómica entre las cuales se destaca el sistema CRISPR/Cas9, un mecanismo de defensa bacteriano que ha sido adaptado y rediseñado para su utilización en otros modelos celulares. La accesibilidad, técnica y económica, y el enorme potencial de CRISPR/Cas9 han dado lugar a una revolución casi sin precedentes en las ciencias biomédicas y representan un gran avance en el campo de la terapia génica que requiere, sin embargo, la cautela apropiada.

Palabras clave : CRISPR/Cas9; Edición genómica; Terapia génica; Embriones humanos.

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