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Archivos argentinos de pediatría

versión impresa ISSN 0325-0075versión On-line ISSN 1668-3501

Resumen

JULIAN-GONZALEZ, Rolando Elías; VALDEBRAN-CANALES, Manuel Augusto  y  GUIDOS-MORALES, Héctor Eduardo. Candidiasis mucocutánea crónica: Informe de un caso. Arch. argent. pediatr. [online]. 2010, vol.108, n.2. ISSN 0325-0075.

La candidiasis mucocutánea crónica (CMC) es una inmunodeficiencia primaria que se caracteriza por infecciones candidiásicas persistentes o recurrentes en piel, uñas o membranas mucosas. La CMC puede asociarse con endocrinopatías, como hipoparatiroidismo, enfermedad de Addison, hipotiroidismo, diabetes mellitus de tipo 1 o hipogonadismo; otras patologías asociadas son enfermedades autoinmunitarias, como gastritis autoinmunitarias y hepatitis autoinmunitaria. Se presenta una paciente con CMC con déficit específico de linfocitos T y células NK, sin otra enfermedad asociada.

Palabras clave : Candidiasis mucocutánea crónica; Inmunodeficiencia primaria; Endocrinopatías; Inmunidad mediada por células.

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