Resumen

GONZALEZ BURGOS, Lourdes et al. Síndrome de Bloch-Sulzberger (Incontinentia pigmenti): Características y aporte de un caso clínico. Arch. argent. pediatr. [online]. 2011, vol.109, n.3, pp.e62-e65. ISSN 0325-0075.

La incontinencia pigmentaria (IP) es una genodermatosis rara. Las lesiones cutáneas están presentes en todos los afectados y evolucionan en estadios. El primero es el eritemato-ampollar, cuyo diagnóstico diferencial incluye una gran variedad de enfermedades. Presentamos el caso de un neonato de sexo femenino, con vesículas presentes desde el nacimiento cuya biopsia cutánea confirmó el diagnóstico de IP.

Palabras clave : Genodermatosis; Incontinentia pigmenti; Incontinencia pigmentaria; Síndrome de Bloch-Sulzberger.

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