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Archivos argentinos de pediatría

versión impresa ISSN 0325-0075

Resumen

ZANETTA, Adrián; CUESTAS, Giselle; OVIEDO, Maricruz  y  TISCORNI, Carlos. Obstrucción nasal unilateral en niños: Síndrome de Pai. Arch. argent. pediatr. [online]. 2011, vol.109, n.5, pp.100-103. ISSN 0325-0075.  http://dx.doi.org/10.5546/aap.2011.e100.

La obstrucción unilateral de las fosas nasales en niños es causada principalmente por la introducción de cuerpos extraños, se manifiesta con rinorrea y olor fétido. Con menor frecuencia, puede ser de origen traumático, neoplásico, malformativo congénito o iatrogénico. Los síntomas de una masa intranasal congénita pueden manifestarse desde el nacimiento, o pasar desapercibidos y ser un hallazgo en un examen pediátrico de rutina. La evaluación del paciente debe incluir estudios por imágenes para orientar al diagnóstico y descartar una extensión intracraneal. Un síndrome asociado al tumor nasal congénito debe sospecharse cuando existen otras anomalías. El síndrome de Pai es un trastorno genético raro. Sus manifestaciones son craneofaciales y su marcador principal es el pólipo nasal congénito. Presentamos un paciente con insuficiencia ventilatoria nasal unilateral secundaria a un lipoma nasal congénito, junto a anomalías craneofaciales del síndrome de Pai. La obstrucción nasal fue resuelta quirúrgicamente en forma exitosa.

Palabras clave : Obstrucción nasal unilateral; Síndrome de Pai; Lipoma.

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