SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.113 número3Reflexiones del Comité de Bioética de un hospital pediátrico sobre las implicancias del diagnóstico y tratamiento de los trastornos del desarrollo sexualSímdrome de Silver-Russell (hemihipertrofia) y cor triatriatum en un neonato índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Servicios Personalizados

Revista

Articulo

Indicadores

  • No hay articulos citadosCitado por SciELO

Links relacionados

  • No hay articulos similaresSimilares en SciELO

Compartir


Archivos argentinos de pediatría

versión impresa ISSN 0325-0075

Resumen

PACHECO-ROSAS, Daniel; POMERANTZ, Alan  y  BLACHMAN-BRAUN, Ruben. Wiskott-Aldrich syndrome: Case report. Arch. argent. pediatr. [online]. 2015, vol.113, n.3, pp.e137-e139. ISSN 0325-0075.  http://dx.doi.org/10.5546/aap.2015.e137.

The Wiskott-Aldrich syndrome is a rare X-linked recessive immunodeficiency, with an estimated incidence of 3.5 to 5.2 cases per million males. It is characterizedby immunodeficiency, microthrombocytopenia and eczema. We present a 5-year-old Hispanic male, with a medical history of numerous infectious diseases, compromised health, chronic malnutrition, language delay and failure to thrive. An infrequent mutation in the Wiskott-Aldrich syndrome gene was found.

Palabras clave : Wiskott-Aldrich syndrome; Immunologic deficiency syndromes; Sepsis.

        · resumen en Español     · texto en Español     · Español ( pdf )

 

Creative Commons License Todo el contenido de esta revista, excepto dónde está identificado, está bajo una Licencia Creative Commons