Resumo

MARIN, Gustavo R. Encefalopatía reversible posterior en una niña con lupus eritematoso sistémico: Presentación de un caso. Arch. argent. pediatr. [online]. 2015, vol.113, n.5, pp.e271-e274. ISSN 0325-0075.  http://dx.doi.org/10.5546/aap.2015.e271.

La encefalopatía posterior reversible es una patología de baja frecuencia en pediatría. Las manifestaciones clínicas características son cefaleas, convulsiones, trastornos visuales y de conciencia asociadas a imágenes típicas en la resonancia magnética del sistema nervioso. Por lo general, se manifiesta en pacientes con eclampsia, trasplante de órganos sólidos, enfermedades hematológicas, renales y autoinmunes, entre otras causas menos frecuentes, y suele desencadenarse luego de un cuadro de hipertensión arterial o el uso de drogas inmunosupresoras. Factores patogénicos menos habituales, como transfusión sanguínea, uso de inmunoglobulinas o una infección subyacente, pueden estar asociados. Se describe una paciente con lupus eritematoso sistémico, que desarrolló la encefalopatía al estar expuesta a múltiples factores etiopatogénicos.

Palavras-chave : Síndrome de encefalopatía posterior reversible; Lupus eritematoso sistémico; Pediatría.

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