Resumen

SPOSITO CAVALLO, Sandra L; MACIAS SOBRINO, Luciano A; MARENCO ALTAMAR, Luifer J  y  MEJIA ALQUICHIRE, Andrés F. Congenital pulmonary capillary hemangiomatosis in a newborn. Arch. argent. pediatr. [online]. 2017, vol.115, n.1, pp.e17-e20. ISSN 0325-0075.  http://dx.doi.org/10.5546/aap.2017.e17.

La hemangiomatosis capilar pulmonar es una entidad poco frecuente, caracterizada por la proliferación de capilares que infiltran paredes alveolares, septos interlobulillares, pleura e intersticio pulmonar, sin características de malignidad, con asociación casi constante a hipertensión pulmonar. Hasta el momento, solo se han reportado en la literatura, dos casos de presentación congénita; este es el tercer caso en un recién nacido y que no se asocia a hipertensión pulmonar. Esta se encuentra en la mayoría de los pacientes con dicha patología, con mayor incidencia entre los 20 y los 40 años de edad. Se presenta a un recién nacido pretérmino de 36 semanas de gestación con dificultad respiratoria progresiva, que requirió asistencia ventilatoria mecánica por desaturaciones constantes en su evolución clínica, sin signos clínicos, radiológicos o ecográficos de hipertensión pulmonar.

Palabras clave : Pulmonary capillary hemangiomatosis; Congenital; Pulmonary hypertension.

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