Resumen

VAZQUEZ, Mercedes G et al. Síndrome de Goldbloom: síndrome febril prolongado con disproteinemia. Caso clínico. Arch. argent. pediatr. [online]. 2018, vol.116, n.2, pp.e331-e335. ISSN 0325-0075.  http://dx.doi.org/10.5546/aap.2018.e331.

El síndrome de Goldbloom es una rara entidad clínica de etiología desconocida que ocurre casi exclusivamente en pediatría. Consiste en un síndrome febril prolongado con hiperostosis perióstica y disproteinemia, que, con frecuencia, simula una patología hematooncológica o linfoproliferativa. El diagnóstico se hace por exclusión de las diferentes causas de dolor de los huesos y se asocia a hipergammaglobulinemia, hipoalbuminemia, eritrosedimentación acelerada e imágenes radiológicas de periostitis. La sintomatología, la radiología y los parámetros de laboratorio remiten en un tiempo variable, que va, habitualmente, de los 3 a los 12 meses. Se presenta a un paciente de 6 años con dolores óseos difusos, hiperostosis perióstica, síndrome febril prolongado de 8 meses de evolución, pérdida de peso y reactantes de fase aguda elevados con disproteinemia (hipergammaglobulinemia e hipoalbuminemia). Debe considerarse el síndrome de Goldbloom en un paciente con las manifestaciones descritas luego de la exclusión de la patología infecciosa, hematooncológica e inflamatoria de otra causa.

Palabras clave : Síndrome de Goldbloom; Síndromefebril prolongado; Fiebre de origen desconocido; Hiperostosis perióstica idiopática; Disproteinemia.