Resumen

GARCIA-ORTIZ, Liliana et al. Síndrome de Sjögren-Larsson: Reporte de caso pediátrico. Arch. argent. pediatr. [online]. 2018, vol.116, n.6, pp.e773-e777. ISSN 0325-0075.  http://dx.doi.org/10.5546/aap.2018.e773.

El síndrome de Sjogren-Larsson se caracteriza por retardo mental, ictiosis congènita y diplejía o cuadriplejía espástica. El defecto primario en este síndrome es la mutación del gen ALDH3A2, que codifica la enzima aldehído deshidrogenasa grasa y causa una deficiencia enzimática que produce una acumulación de alcoholes y aldehídos grasos en los tejidos que comprometen la integridad de la membrana celular, cuyos efectos pueden observarse en la piel, los ojos y el sistema nervioso central. El diagnóstico se realiza por medio de la cuantificación de la actividad de la enzima. Se describe el caso de una paciente con signos clínicos patognomónicos del síndrome de Sjogren-Larsson, cuyo diagnóstico se realizó por medio de la cuantificación de la actividad enzimática en un cultivo de fibroblastos. Además, tomando en cuenta el árbol genealógico de la paciente, se realizó el estudio en los padres y un hermano con signos sugestivos del síndrome de Sjogren-Larsson.

Palabras clave : Síndrome de Sjogren-Larsson; Ictiosis congénita; Aldehído deshidrogenasa.

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