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Acta bioquímica clínica latinoamericana

versión On-line ISSN 1851-6114

Resumen

PEREZ, Fernando; BARIDON, María de los Ángeles; HENEN, Jaime  y  VENEGONI, Graciela. Thermus aquaticus polymerase DNA's production in a medium complexity laboratory. Acta bioquím. clín. latinoam. [online]. 2006, vol.40, n.4, pp. 521-524. ISSN 1851-6114.

La PCR (reacción en cadena de la polimerasa) es una técnica de diagnóstico molecular muy sensible, capaz de revelar tan sólo una copia de ADN en una mezcla compleja del mismo. El punto central para la difusión de esta metodología fue el descubrimiento de una ADN polimerasa estable al calor aislada de Thermus aquaticus (taq ADN pol), lo cual permitió automatizar el proceso de PCR usando un ciclador térmico, sin la necesidad de una adición continua de ADN polimerasa fresca. El objetivo del trabajo fue adaptar un método para la obtención de taq ADN pol en un laboratorio hospitalario de mediana complejidad usando el equipamiento y los medios de cultivo disponibles. Con este método se consiguió producir un extracto crudo de 10.000 unidades de enzima, de fácil purificación, que mostró tener muy buena actividad enzimática por lo cual es posible utilizarla en una amplia variedad de aplicaciones (PCR clásica, PCR anidada, PCR transcriptasa reversa). La actividad enzimática para estos casos fue comparable con la de la taq polimerasa que se adquiere en el mercado.

Palabras llave : Thermus aquaticus; DNA polymerase; polymerase chain reaction.

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