SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.50 número2“Disfibrinogenemia Jujuy”, alteración asociada a trastornos hemorrágicosAsí comienza la vida plaquetaria: un viaje desde los megacariocitos medulares a las plaquetas circulantes índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Servicios Personalizados

Revista

Articulo

Indicadores

  • No hay articulos citadosCitado por SciELO

Links relacionados

Compartir


Acta bioquímica clínica latinoamericana

versión impresa ISSN 0325-2957versión On-line ISSN 1851-6114

Resumen

DUBOSCQ, Cristina; CERESETTO, José Manuel; ARIAS, Mirta  y  FORASTIERO, Ricardo. Diagnosis of acquired inhibitor against factor VIII. Acta bioquím. clín. latinoam. [online]. 2016, vol.50, n.2, pp.223-232. ISSN 0325-2957.

The acquired inhibitor against factor VIII or “acquired haemophilia” (HA) is an autoimmune disease that usually appears as a sudden bleeding in patients without previos coagulopathy. Diagnosis of this disease must be quick, particularly when the presentation is a bleeding event that compromises the patient’s life. In this update, global and specific tests used in the detection of FVIII inhibitor are described. Besides, Nijmejen and Bethesda assays are analyzed for the quantification of the inhibitor to monitor treatment. The role of the laboratory is important in early diagnosis of this disease so the presence of this rare but life threatening disease must be suspected when a patient shows haemorrhages, prolonged aPTT that does not correct with normal plasma, decreased FVIII and a negative lupus anticoagulant test.

Palabras clave : Acquired haemophilia; Bleeding-diagnosis; Factor VIII; Bethesda; Nijmegen.

        · resumen en Español | Portugués     · texto en Español     · Español ( pdf )

 

Creative Commons License Todo el contenido de esta revista, excepto dónde está identificado, está bajo una Licencia Creative Commons