Resumen

DUBOSCQ, Cristina; CERESETTO, José Manuel; ARIAS, Mirta  y  FORASTIERO, Ricardo. Detecção de inibidor adquirido específico de fator VIII. Acta bioquím. clín. latinoam. [online]. 2016, vol.50, n.2, pp.223-232. ISSN 0325-2957.

O inibidor contra o fator VIII adquirido ou “hemofilia adquirida” (HA) é uma doença autoimune que geralmente se apresenta como um sangramento súbito em pacientes sem coagulopatia prévia. O diagnóstico da doença deve ser rápido, especialmente nos casos em que a apresentação é uma hemorragia, que pode comprometer a vida do paciente. Nesta atualização são analisadas as provas globais e específicas utilizadas em sua detecção e nos ensaios de Bethesda e Nijmejen que permitem a quantificação do inibidor para monitorizar o tratamento. É importante a função do laboratório no diagnóstico precoce dessa patologia e, para isso, se deve conhecer e pensar na sua existência quando se apresenta um paciente com sangramento, TTPA prolongado que não corrige com plasma normal, um FVIII diminuído e testes de inibidor lúpico negativo.

Palabras clave : Hemofilia adquirida; Hemorragia; Diagnóstico; Fator VIII; Bethesda; Nijmegen.

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