Abstract

BARJA, B. C.; REMORINO, A.; ROBERTI, M. J.  and  ARAMENDIA, P.F.. Luminiscence quenching of europium (III) and terbium (III) carboxylates by transition metals in solution. An. Asoc. Quím. Argent. [online]. 2005, vol.93, n.4-6, pp.81-96. ISSN 0365-0375.

Se estudió la desactivación por Cu(II), Ni(II) y Co(II) en solución acuosa a temperatura ambiente de Eu(NO3)3.6H2O (1), {[Eu3(crot)9(H2O)4].H2O.EtOH}n (2), [Eu2(oda)3.(H2O)2].5H2O}n (3), Na3[Eu(oda)3].2NaClO4.6H2O (4), Na3[Eu(DPA)3].15H2O (5), Tb2(CH3COO)6.2H2O (6) y [Tb(Hoda)3].H2oda (7), donde Hcrot (trans CH3-CH=CHCOOH), H2oda (HOOC-CH2-O-CH2-COOH) y H2DPA son ácido crotónico, oxidiacético, y 2,6- piridindicarboxílico, respectivamente. El número de hidratación de cada complejo de lantánido fue estimado a partir de los tiempos de vida del estado excitado en H2O y en D2O. Este valor fue utilizado para inferir la identidad de las especies mayoritarias en solución y consecuentemente su carga eléctrica. La constante de desactivación dinámica muestra la influencia de la interacción electrostática. El proceso de desactivación es exclusivamente dinámico para los compuestos 1 - 4, 6 y 7, mientras que el compuesto 5 muestra desactivación estática y dinámica para los tres iones de los metales de transición. Los valores de las constantes de velocidad de desactivación exceden los valores esperados para un proceso de transferencia de energía y muestran evidencia de un mecanismo de desactivación colisional. Para el compuesto 4 se alcanzan los límites de detección para Cu(II) requeridos para agua potable.

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