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Anales de la Asociación Química Argentina

Print version ISSN 0365-0375

Abstract

TUCCERI, R. Surface resistance study of the different interactions of ClO4-, SO42-, C6H5SO3- and Cu(II) with a gold surface partially blocked with poly(-o-aminophenol). An. Asoc. Quím. Argent. [online]. 2006, vol.94, n.4-6, pp. 55-70. ISSN 0365-0375.

En este trabajo se demuestra que la técnica de medida de la Resistencia Superficial (RS) puede ser empleada para estudiar los diferentes tipos de interacción de aniones como perclorato, sulfato y bencensulfonato y del catión Cu(II), con la superficie de un film de oro, aún cuando esta superficie esté parcialmente cubierta con una película de un polímero electroactivo. Poli(o-aminofenol) (POAP) fue empleado como polímero electroactivo para cubrir la superficie de la película de oro. Cambios de resistencia superficial son observados, aún cuando la película de POAP que cubre la película de oro sea altamente compacta. Para espesores de polímero menores que 0,25 mC cm-2, la variación de la resistencia con la composición del electrolito fue atribuida a un proceso competitivo entre la adsorción superficial de especies contenidas en el electrolito y la propia reacción redox del material polimérico. Esto reflejaría el carácter discontinuo de una película polimérica delgada. Para espesores de polímero mayores que 0,8 mC cm-2, la respuesta resistométrica resulta independiente de la composición del electrolito externo y del espesor del polímero. Así, para espesores de polímero mayores que 0,8 mC cm-2, las películas de POAP parecen ser suficientemente compactas como para prevenir la interacción directa de las especies contenidas en el electrolito y la superficie de la película de oro. Sin embargo, la variación resistométrica, aún detectada, fue atribuida a la propia conversión redox del POAP. En este sentido, es sabido que la reacción redox del POAP implica la conversión de grupos amino a imino, lo que conduce a un incremento de la resistencia de la película de oro. Este aumento de resistencia es explicado sobre la base de una transición entre una dispersión electrónica especular a difusa en la interfase oro/POAP, debido a una distribución menos compacta de los sitios redox oxidados (grupos imino) del POAP comparada con la distribución de los centros reducidos (amino).

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