Resumen

LEROUX, MB  y  BERGERO, A. Esclerodermia localizada: Diagnósticos diferenciales. Rev. argent. dermatol. [online]. 2011, vol.92, n.3. ISSN 1851-300X.

La esclerodermia localizada constituye un desorden autoinmune órgano específico, que compromete sobre  todo la piel. Se caracteriza por inflamación seguida de esclerosis e incluye distintas formas clínicas. La etiología de la esclerodermia localizada no ha sido establecida. El diagnóstico diferencial incluye cuadros esclerodermiformes,  desencadenados por factores intrínsecos y extrínsecos  que están siendo estudiados. Entre ellos se incluyen: exposición a radiaciones o tóxicos, consumo de medicamentos, infecciones y enfermedades de origen endocrino-metabólico, genético e inflamatorio.  En primer lugar, se debe descartar la esclerodermia sistémica. En segundo lugar, se clasifican las entidades con predominio de esclerosis o atrofia.  Por último, se incluyen algunas enfermedades en un cuadro comparativo.

Palabras clave : Esclerodermia localizada; Diagnóstico diferencial; Entidades semejantes a esclerodermia.