Resumen

REYES GUZMAN, Edwin Alfredo; VEGA CASTRO, Nohora Angélica  y  REYES MONTANO, Edgar Antonio. Diseño de péptidos inhibidores de interacciones de la subunidad GluN2B del receptor NMDA en isquemia. Rev. cienc. tecnol. [online]. 2017, n.27, pp.11-22. ISSN 1851-7587.

El receptor NMDA constituye el principal subtipo de receptores de glutamato implicados en procesos fisiológicos tales como desarrollo neuronal, plasticidad sináptica, memoria y aprendizaje y numerosas condiciones patológicas como daño isquémico, dolor crónico, psicosis, y otros trastornos degenerativos. Se ha sugerido la regulación por fosforilación como un mecanismo de alteración de la permeabilidad relativa del NMDAR a Ca2+ durante la isquemia. En este trabajo se diseñó una serie de péptidos basados en interacciones de la subunidad GluN2B con las proteínas DAPK1, SRC y D2R, relacionadas con los efectos generados tras un evento isquémico. La identificación de sitios de unión entre estas moléculas y GluN2B permitió hacer un diseño in silico de péptidos que eventualmente pueden bloquear dichas interacciones y reducir los efectos nocivos de patologías como la isquemia. Nuestros resultados demuestran que el diseño racional de péptidos es una buena estrategia para la generación de nuevos agentes terapéuticos.

Palabras clave : NMDA; Isquemia; Péptidos; Diseño; In silico.

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