Resumen

QUEIROZ DE FRANCA¹, Júlio César; FERNANDES DE GODOY², Moacir; RIBEIRO SPOTTI³, Mariane  y  DOS SANTOS4, Márcio Antonio. Insuf. card. [online]. 2018, vol.13, n.1, pp.40-44. ISSN 1852-3862.

A origem anômala da artéria coronária esquerda da artéria pulmonar (síndrome de Bland-White-Garland ou ALCAPA: anomalous left coronary artery from the pulmonary artery) é uma cardiopatia congênita rara. Apresenta predominantemente na infância e suas principais formas de apresentação são como isquemia miocárdica ou insuficiência cardíaca. A sobrevivência à idade adulta é bastante incomum. Se não tratada, a mortalidade por ALCAPA se aproxima ao 90% na infância, portanto o reconhecimento precoce e a correção cirúrgica são essenciais. Apresentamos um caso de uma mulher de 56 anos, que acompanha em nosso ambulatório com o diagnóstico de síndrome de ALCAPA, e com piora recente da classe funcional de dispnéia.

Palabras clave : Síndrome de Bland-White-Garland; Anomalias coronarianas; Angiotomografia de coronárias.

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