Resumen

DEL CASTILLO BELLON, Juan Miguel; CASALES, Nicolás  y  SILVERI, Claudio. Síndrome SAPHO: Presentación de un caso clínico. Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol. [online]. 2018, vol.83, n.1, pp.38-44. ISSN 1852-7434.

El síndrome SAPHO incluye cinco entidades: Sinovitis, Acné, Pustulosis, Hiperostosis y Osteítis. Su característica principal es la asociación de múltiples afecciones osteoarticulares inflamatorias con trastornos cutáneos específicos. A propósito del caso clínico de un adolescente de 15 años con síndrome SAPHO, nos propusimos poner en conocimiento de la comunidad científica la importancia del diagnóstico precoz y el tratamiento acertado de esta patología. Las enfermedades de baja prevalencia han originado problemas diagnósticos en la práctica clínica; en el caso del síndrome SAPHO, tiene una demora diagnóstica promedio de ocho meses. El diagnóstico es fundamentalmente clínico. Cabe destacar que es un síndrome generalmente benigno, autolimitado y crónico, con períodos de exacerbaciones y remisiones. La antibioticoterapia y los procedimientos invasivos no son de elección.

Palabras clave : SAPHO; Síndrome SAPHO; Sinovitis; Hiperostosis; Pustulosis; Osteítis.

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