Resumen

SUAREZ ZARRATE, Jessica A; ARIAS ARGUELLO, Ricardo  y  RODRIGUEZ SERNA, Sebastián. Síndrome de Grebe: Reporte de un caso. Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol. [online]. 2018, vol.83, n.1, pp.50-53. ISSN 1852-7434.

La condrodisplasia de Grebe es un trastorno raro autosómico recesivo que pertenece al grupo de las osteocondrodisplasias. Clínicamente se caracteriza por un severo dismorfismo con una marcada micromelia y deformidad de las extremidades inferiores y superiores. Conocer este tipo de síndrome orienta a dar mejores diagnósticos y permite el diagnóstico diferencial con patologías más comunes, como la acondroplasia. Se presenta una paciente de 35 años con diagnóstico de síndrome de Grebe desde los 10 años. El síndrome de Grebe tiene una muy baja incidencia; por este motivo, es poco conocido por el cuerpo médico en general y aun menos para los ortopedistas, quienes serán los encargados de tratar a estos pacientes.

Palabras clave : Síndrome de Grebe; Osteocondrodisplasia; Displasia; Acromesomélico.

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