Resumen

GARCIA, Ignacio Martín et al. Síndromes de neoplasia endocrina múltiple: revisión radiológica. Rev. argent. radiol. [online]. 2018, vol.82, n.3, pp.124-130. ISSN 1852-9992.  http://dx.doi.org/https://doi.org/10.1055/s-0038-1656560.

Los síndromes de neoplasia endocrina múltiple (MEN), incluyen una serie de enfermedades con alteraciones genéticas que se caracterizan por la presencia de tumores que afectan a dos o más glándulas endocrinas. Son síndromes con una herencia autosómica dominante e incluyen tres patrones: MEN 1 (síndrome de Wermer), MEN 2 (que incluye MEN 2A o síndrome de Sipple y MEN 2B o síndrome de Wagenmann-Froboese) y MEN 4. Los adenomas paratiroideos y el carcinoma medular tiroideo, son los tumores más frecuentes del MEN tipo 1 y 2 respectivamente. Esos síndromes son más comunes en pacientes jóvenes, con patología de afectación bilateral, múltiple o multifocal y, sobre todo, en pacientes con antecedentes familiares. Es necesario el trabajo en equipo de endocrinólogos, cirujanos, oncólogos y radiólogos para optimizar el tratamiento de esos pacientes.

Palabras clave : Neoplasia Endocrina Múltiple; Men 1; Men 2; Carcinoma Medular De Tiroides; Feocromocitoma.

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