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Medicina (Buenos Aires)

versión On-line ISSN 1669-9106

Medicina (B. Aires) v.65 n.3 Buenos Aires mayo/jun. 2005

 

Síndrome platipnea-ortodeoxia por foramen oval permeable, aneurisma del septum interauricular y parálisis  del hemidiafragma derecho

Osvaldo D. López Gastón1, Oscar Calnevaro2, Claudio Gallego3, Jorge  Bluguermann2, David Barbieri1, Miguel Granja2, Diego Mc Loughlin1, Eduardo Malvino1

1División terapia intensiva, 2División hemodinamia, 3 División neumonología, Policlínica Bancaria, Buenos Aires

Dirección postal: Dr. Osvaldo D. López Gastón, Tucumán 3424, 1189 Buenos Aires, Argentina. e-mail: odlogaston@hotmail.com

Resumen
El síndrome platipnea-ortodeoxia (SPO) está caracterizado por disnea e hipoxemia en posición erecta que mejoran con el decúbito supino. Se presenta un paciente de 75 años sin antecedentes remarcables, con cuadro de disnea de 7 días de evolución. La radiografía y tomografía de tórax mostraron una elevación del hemidiafragma derecho (confirmándose su parálisis por radioscopia) sin alteraciones en el parénquima pulmonar y mediastino. El ecocardiograma contrastado evidenció un foramen oval permeable y un aneurisma del septum interauricular. La angiografía pulmonar descartó  tromboembolismo o malformación vascular y las presiones en la arteria pulmonar fueron normales, sin evidencia de shunt. Al momento de ambos estudios, realizados en decúbito supino, el paciente no tenía síntomas. En la evolución, la disnea también se manifestó en esa postura y el paciente espontáneamente adoptó el decúbito lateral derecho donde la oxemia era normal. Se realizó un ecocardiograma transesofágico contrastado que mostró un shunt derecha-izquierda intracardíaco y se colocó un dispositivo de Alplatzer para el cierre de la comunicación interauricular. Los gases arteriales post-procedimiento fueron normales. Se resalta la particularidad del SPO secundario a shunt intracardíaco sin gradiente de presión entre las cavidades.

Palabras clave: Síndrome platipnea-ortodeoxia, Foramen oval permeable, Aneurisma del septum interauricular,  Parálisis diafragmática, Hipoxemia, Shunt derecha-izquierda.

Abstract
Platypnea-orthodeoxia syndrome, atrial septal aneurysm and right hemidiaphragmatic elevation with a right-to-left shunt through a patent foramen ovale
. Platypnea-orthodeoxia is an uncommon syndrome of dyspnea and hypoxemia induced by upright position, which is subsequently relieved by recumbency. The case reported involved a 75-year-old man with a seven days history of dyspnea in the upright position. The chest radiograph and CT scan demonstrated an elevated right hemidiaphragm. A surface echocardiogram with saline solution showed a patent foramen ovale (PFO) and atrial septal aneurysm. A pulmonary arteriogram was performed showing no evidence of pulmonary embolism and normal pulmonary arterial pressures. Later, he also developed dyspnea in the supine position and a transesophageal echocardiogram with contrast demonstrated a large right to left shunt through a PFO. The closure by a catheter-deployed double-umbrella device caused an immediate improvement in the patient’s oxygenation.

Key words: Platypnea-orthodeoxia syndrome, Patent foramen ovale, Hypoxemia, Right-to-left shunt, Atrial septal  aneurysm, Diaphragmatic palsy 

      El síndrome platipnea-ortodeoxia (SPO) se caracteriza por disnea e hipoxemia en posición erecta que mejoran con el decúbito supino1. Fue descripto por Burchell y col. en 19492 y denominado por Robin y col. en 19693. La real incidencia del SPO no ha sido establecida, debido a que medir la oxemia con los cambios de decúbito no es una práctica habitual. En la base de datos Medline, la primera cita es de 1969 y de las 128 disponibles al mes de Julio del 2004, el 38% corresponden a los últimos 3 años, sugiriendo mejor conocimiento y sospecha del síndrome en pacientes con disnea y/o hipoxemia.
     
Para que se genere el síndrome, concurren una condición que permita el desarrollo de la hipoxemia y otra que la evidencie en posición erecta. La comunicación interauricular (CIA) asintomática, considerada con frecuencia ante la sospecha de una embolia paradojal, integra el diagnóstico diferencial de la hipoxemia. Se reconoce que el shunt derecha-izquierda (S d-i) a través de un foramen oval permeable (FOP) y sin elevación de las presiones vasculares pulmonares, es causa frecuente del SPO4.
     
Se presenta un paciente con SPO, elevación del hemidiafragma derecho, aneurisma del septum interauricular y S d-i por FOP. Luego de una revisión de la literatura encontramos una descripción de tres pacientes con estas características5, y según nuestro conocimiento no se han referido casos semejantes en nuestro medio.

Caso clínico

Varón de 75 años, autoválido, que ingresó por disnea que mejoraba con el decúbito supino, de una semana de evolución, sin signos o síntomas concomitantes. Nueve días antes había sido externado de un cuadro de hemorragia digestiva secundaria a úlcera prepilórica, no sangrante al momento de su internación y manejada con tratamiento médico. Refiere antecedentes de hipertensión arterial medicada con atenolol, infarto de miocardio de cara inferior, artrodesis de cadera derecha, fijación de columna dorsal por hernia de disco e ingesta frecuente  de antiinflamatorios no esteroides por artrosis. Ingresó con Glasgow 15/15, afebril, frecuencia respiratoria de 18 p.m, presión arterial 130/80 mm Hg, frecuencia cardíaca 90 p.m. El exámen físico mostró ausencia de ventilación en la base pulmonar derecha, sin otros datos positivos. El laboratorio evidenció hematocrito 37%, hemoglobina 12 g/dl, recuento de glóbulos blancos 6000 mm3, natremia 140 mEq/l, kalemia 4 mEq/l, eritrosedimentación 20 mm y uremia, creatininemia, coagulograma y hepatograma normales. Los gases en sangre arterial (GSA) con aire ambiente mostraron pH 7.49, PaO2 65 mm Hg, PaCO2 33 mm Hg, bicarbonato 24 mEq/l, SaO2 94%. La radiografia y tomografía computada de tórax evidenciaron una elevación del hemidiafragma derecho (confirmandose por radioscopia la parálisis), sin alteraciones del parénquima pulmonar, mediastino u ocupación de los espacios subfrénicos. El electrocardiograma mostró ritmo sinusal, AQRS +40°, morfología con patente S1 Q3 T3, onda T negativa en V5 - V6 y el ecodoppler venoso de miembros inferiores resultó negativo para trombosis. El ecocardiograma transtorácico contrastado mostró FOP y aneurisma del septum interauricular, sin evidencia de shunt. Se realizó angiografía pulmonar que descartó tromboembolismo pulmonar (TEP) y malformaciones vasculares, las presiones en arteria pulmonar fueron de 19/8 mm Hg y en aurícula derecha (AD) de 2 mm Hg. Las presiones en cavidades izquierdas fueron normales, sin evidencia de shunt intracardíaco, el ventriculograma mostró leve hipoquinesia inferomedial con función sistólica del ventrículo izquierdo (VI) conservada. La coronariografía no mostró lesiones significativas. Al momento de ambos estudios, realizados en decúbito supino, el paciente no tenía síntomas y fue internado en sala general.  Dieciocho horas más tarde evoluciona con disnea y los GSA (respirando aire ambiente) mostraron pH 7.5, PaO2 50 mm Hg, PaCO2 28.8 mm Hg, bicarbonato 22 mEq/l, SaO2 89% y es trasladado a terapia intensiva. En la observación fue notorio el comportamiento de la disnea con las diferentes posturas del paciente, y la medición de la SaO2 con oximetría de pulso se muestra en la Tabla 1. El ecocardiograma transesofágico (ETE) simultáneo con el cateterismo cardíaco, evidenció un S d-i a través de CIA de 7 mm, de bordes finos  que con balón estira a 15 mm, colocándose dispositivo de Alplatzer de 17 mm. Los GSA postprocedimiento con aire ambiente mostraron pH 7.34, PaCO2 35 mm Hg, PaO2 63 mm Hg, SaO2 90%. A las 4 horas presenta hipotensión arterial con hipoxemia, comprobándose un neumotórax hipertensivo izquierdo (al inicio del procedimiento fue colocada una vía venosa central en cuello, lado izquierdo), que fue drenado con reexpansión completa. Queda en ARM que es retirada a las 24 hs y reinstalada al día siguiente por patrón respiratorio superficial con espiración activa y utilización de músculos accesorios. Los intentos iniciales de destete del respirador fracasan, con radiografía y tomografía computada de tórax que no mostraron compromiso parenquimatoso, hemocultivos y BAL negativos y  enzimas musculares normales. Se realizó electromiograma (EMG) sin alteraciones, y la resonancia nuclear magnética de columna evidenció sígnos de espondilosis sin compromiso medular o de las fibras nerviosas. Logrado el destete definitivo, los GSA en todas las posiciones fueron normales. En estado asintomático se inició rehabilitación.

TABLA 1.– Saturación de oxígeno en diferentes posiciones

Discusión

La disnea (platipnea) y la hipoxemia (ortodeoxia) inducidas por la posición erecta pueden concurrir o presentarse solo la disoxia. Si bien está en discusión la causa del SPO, se han postulado tres mecanismos primarios. 1) shunt intracardíaco a través de CIA6 . Se  especula que con el cambio de decúbito, el flujo de entrada de la vena cava inferior se redirecciona en forma preferencial hacia el septum interauricular, por distorsión de las relaciones anatómicas entre ambos, que coloca la CIA en línea con la entrada de la vena7. Se ha referido en aneurismas del septum interauricular, cifosis severa, elongación o aneurisma de la aorta ascendente, parálisis del hemidiafragma derecho, persistencia de una gran valva de Eustaquio, mixoma de la AD, y post neumonectomía o lobectomía derecha. Otros dos mecanismos propuestos,  son la obstrucción al flujo en la válvula tricúspide por un  mixoma de la AD con el cambio de decúbito y la disminución de la compliance del ventrículo derecho, que se exagera en posición erecta por disminución del retorno venoso. En todas las situaciones no hay un gradiente significativo de presión entre ambas cámaras auriculares y las presiones pulmonares son normales o bajas. 2) shunt vascular pulmonar por fístulas arterio-venosas pulmonares (f a-vp) o dilataciones vasculares (síndrome hepatopulmonar-SHP-)8. Ambas alteraciones se localizan con frecuencia en las bases pulmonares y al adoptarse la posición erecta reciben circulación preferencial por efecto gravitacional, generando hipoxemia por aumento del shunt (f a-vp) o desequilibrio ventilación/perfusión (SHP). 3) enfermedades del parénquima pulmonar y neuropatía autonómica, donde concurren  factores como la ausencia del reflejo vasoconstrictor hipóxico, el shunt  funcional cuando hay ocupación alveolar en las bases pulmonares y la generación de zonas con espacio muerto en las áreas altas del pulmón9-12.
      En nuestro paciente, la ausencia de enfermedad del parénquima pulmonar y el antecedente de una internación reciente orientó al TEP, que con frecuencia es el primer diagnóstico considerado en los casos reportados de SPO. No había síntomas/signos de hepatopatía o hipertensión portal de otra causa para considerar un SHP, y la parálisis del hemidiafragma derecho no explicaba la hipoxemia, que es manifiesta en las formas bilaterales en las que la disnea se exagera en decúbito supino. La angiografía pulmonar y el ecocardiograma  transtorácico contrastado no evidenciaron el S d-i. porque fueron realizados en decúbito supino. En la evolución, la hipoxemia también se presentó en esa postura (que explicó la demostración del shunt en el segundo estudio) y el decúbito preferencial del paciente fue el lateral  derecho, donde la oxemia era normal.
     
El ecocardiograma con contraste permite el diagnóstico de shunt y diferencia, de acuerdo al tiempo de llegada de las burbujas a la aurícula izquierda, si es pulmonar o cardíaco; si bien el transtorácico tiene alta sensibilidad, el transesofágico es de elección13. El centellograma pulmonar con Tc99 y macroagregados de albúmina, también determina la presencia de shunt si el isótopo es captado por otros órganos, pero no discrimina su localización14.  
     
Luego del cierre de la CIA el paciente quedó en ARM con  destete dificultoso, y se especuló que la colocación traumática de la vía central en el lado izquierdo (hemidiafragma indemne) pudo haber injuriado el nervio frénico, por sus relaciones anatómicas con la vena yugular y subclavia15.
     
Para generar el SPO, nuestro paciente tenía una condición de base (CIA) y un factor concurrente (la parálisis frénica, ausente en su internación previa) que facilitó el S d-i con el cambio de decúbito.
     
En conclusión: en el presente caso se muestra que el SPO se aparta de la observación habitual, donde la disnea es mayor en decúbito supino. El secundario a shunt intracardíaco se contrapone al  pensamiento tradicional que supone que la dirección del flujo sanguíneo entre dos cavidades depende solo del gradiente de presión.

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Recibido: 21-09-2004
Aceptado: 1-12-2004