SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.69 número4CarotidiniaConceptos emergentes de tolerancia y autoinmunidad: Nuevos enfoques terapéuticos índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Servicios Personalizados

Revista

Articulo

Indicadores

  • No hay articulos citadosCitado por SciELO

Links relacionados

  • No hay articulos similaresSimilares en SciELO

Compartir


Medicina (Buenos Aires)

versión impresa ISSN 0025-7680versión On-line ISSN 1669-9106

Medicina (B. Aires) v.69 n.4 Ciudad Autónoma de Buenos Aires sep./oct. 2009

 

IMÁGENES EN MEDICINA

Síndrome de Klippel-Feil

El síndrome de Klippel-Feil (SKF) es una malformación congénita caracterizada por la clásica tríada de cuello corto, línea de implantación del cabello baja y limitación de la movilidad cervical. El SKF se desarrolla cuando ocurre una falla en la segmentación de dos o más vértebras cervicales.
Hombre de 27 años, enviado para atención en el servicio de Neurocirugía debido a la limitación de la movilidad cervical. En la admisión fue diagnosticada la tríada clásica del síndrome. Las imágenes radiográficas demostraban las anormalidades típicas del SKF, como vértebras fusionadas, específicamente la C2 con la C3 (Fig. 1A). Además de dos hemivértebras, la C4 y la C5 (Fig. 1B), una marcada escoliosis cervical y una odontoides hipoplásica asociada a un defecto de la fusión del arco posterior del atlas (Fig. 1C, flecha).


Fig.1 A, B, y C.

Guilherme B. de Aguiar, Edgar M. G. Fariña, José R.Pinto, Flávio Nigri, Carlos Telles, Marcus A. Acioly

Serviço de Neurocirurgia, Hospital Universitário Pedro Ernesto, Universidade do Estado do Rio de Janeiro
e-mail: guilhermebraguiar@yahoo.com.br

Creative Commons License Todo el contenido de esta revista, excepto dónde está identificado, está bajo una Licencia Creative Commons