ARTÍCULO ORIGINAL

Mastocitosis sistémica: repercusión ósea

 

Francisco R. Spivacow, Marcelo Sarli, Rosana Nakutny

Instituto de Investigaciones Metabólicas, Universidad del Salvador, Buenos Aires

Dirección postal: Dr. Francisco R. Spivacow, Instituto de Investigaciones Metabólicas, Libertad 836, 1° piso, 1012, Buenos Aires, Argentina
Fax: (54-11) 5031-9703 e-mail: spiva@idim.com.ar

 

---

Resumen
La mastocitosis sistémica es una enfermedad caracterizada por acumulación de mastocitos en varios órganos, de los cuales el más afectado es la piel. La repercusión ósea de esta enfermedad es poco frecuente y en general se la asocia al desarrollo de osteoporosis secundaria con o sin fracturas óseas. Se presentan tres pacientes con lesiones características en piel de mastocitosis y diferentes manifestaciones óseas; el primer caso es una mujer de 51 años en la que se observó una variante esclerosante muy poco frecuente, con densitometría ósea en valores normales-altos y aumento de la densidad ósea observada en varias vértebras por radiografías. Una punción-biopsia de cresta ilíaca confirmó el compromiso óseo de su enfermedad de base. El segundo caso fue una mujer de 57 años que mostró signos característicos de mastocitosis sistémica con diarreas, gastritis, flushes y reacciones cutáneas particulares ante exposición a alérgenos. Se observó además grave disminución de la densidad mineral ósea tanto en columna lumbar como en cuello de fémur con parámetros bioquímicos de aumento de la resorción ósea, por lo que fue necesario tratarla con bisfosfonatos. La tercera paciente, de 67 años de edad, presentó varias fracturas vertebrales, con densitometría ósea levemente disminuida. En esta última paciente se constató una hiperplaquetosis con diagnóstico histológico de trombocitemia esencial, cuadro que suele asociarse a la mastocitosis sistémica. En definitiva, se presentan y discuten tres variantes óseas diferentes de mastocitosis sistémica.

Palabras clave: Mastocitosis sistémica; Compromiso óseo

Abstract
Systemic mastocytosis: bone impact. Systemic mastocytosis is a disease characterized by accumulation of mast cells in various organs of which the most affected is the skin. The bone impact of this disease is very rare and generally associated with the development of secondary osteoporosis with or without fractures. We present three cases of patients with skin mastocytosis lesions and different bone manifestations; the first case was a 51 year old woman in whom we observed a rare sclerosing variant with a normal-high bone density and increased density presented in several vertebrae x-rays. An iliac crest biopsy confirmed bone involvement of the underlying disease. The second case was a 57 year old woman who had characteristic signs of systemic mastocytosis with diarrhea, gastritis, flushes and specific cutaneous reactions to exposure to allergens. She also presented severe decrease in bone mineral density in both lumbar spine and femoral neck, with biochemical parameters of increased bone resorption, so had to be treated with bisphosphonates. The third patient, a 67-year-old woman, had several vertebral fractures, with slightly decreased bone densitometry. This last patient showed a hiperplaquetosis with histological diagnosis of essential thrombocythemia, a picture usually associated with systemic mastocytosis. In conclution, we present and discuss three different bone variants of systemic mastocytosis.

Key words: Systemic mastocytosis; Bone involvement

---

 

La mastocitosis sistémica se caracteriza por el crecimiento y acumulación de mastocitos neoplásicos en varios órganos, además de la piel, su principal órgano afectado¹. Su presentación clínica es variable y puede incluír lesiones cutáneas que se expresan principalmente como urticaria pigmentosa en alrededor del 80% de los casos², síntomas relacionados con la degranulación de los mastocitos e invasión de órganos tales como hueso, hígado, bazo, intestino y médula ósea³. La repercusión ósea de esta enfermedad es poco frecuente y generalmente se la asocia con el desarrollo de osteoporosis secundarias graves, con y sin fracturas óseas^4-6. Por otro lado, se han descripto formas de mastocitosis predominantemente óseas con escasa repercusión cutánea y sistémica⁷.
La displasia ósea esclerosante es una variante de compromiso óseo menos frecuente que las formas osteopenizantes que se desarrollan en la mastocitosis sistémica⁸.
El objetivo de este trabajo es presentar tres variantes de repercusión ósea en mastocitosis sistémica. Una de ellas corresponde a una forma cutánea asociada a una displasia ósea esclerosante adquirida durante el curso de la enfermedad, la segunda una forma también cutánea, telangiectasia macularis eruptiva perstans (TMEP), pero con osteoporosis y la tercera, otra forma cutánea con fracturas vertebrales y leve pérdida de masa ósea.

Materiales y métodos

Se describe una paciente de 51 años de edad que concurre a la consulta para evaluar su estado óseo. Como antecedentes se destacan: dolores articulares dorso-lumbares que son diagnosticados como de tipo artrósico, llamando la atención el aumento de la densidad ósea en varias vertebras. Presenta lesiones en piel de tipo máculo-papuloso, por lo cual se le realizan dos biopsias (PB) cuyos resultados muestran: "Urticaria pigmentosa" y "fibrohistiocistoma" respectivamente, ambas compatibles con mastocitosis cutánea (Fig.1). Refería fumar alrededor de 20 cigarrillos/día desde los 30 años. Consumía pocos lácteos, no se exponía al sol y realizaba poca actividad física. No tenía evidencias de mala-absorción, litiasis renal o uso de corticoides, anticonvulsivantes u hormona tiroidea. Su menarca fue a los 13 años, presentando ciclos regulares: 28/3, tuvo 2 embarazos y partos normales y su menopausia fue a los 51 años, pocos meses antes de consultar. Nunca presentó signos vasomotores, diarreas o cualquier otro síntoma digestivo. La única medicación que recibía era alprazolán 0.5 mg/d.

Fig. 1.-; Lesiones dérmicas maculopapulosas por mastocitosis en los tres pacientes.

Una segunda mujer de 57 años también se presenta para evaluación de su estado óseo. Cómo único antecedente refería haber comenzado diez años antes de la consulta con diarreas, flushes, gastritis y lesiones cutáneas ante la exposición a alergenos cutáneos y algunos alimentos. Una biopsia cutánea realizada por el dermatólogo se informó como compatible con Telangiectacia macularis eruptiva pertans (TMEP), (una forma cutánea de mastocitosis). En la actualidad solo está medicada sintomáticamente durante las crisis. La paciente refería una baja ingesta cálcica, muy escasa exposición solar y no realizaba actividad física. Su menarca había sido a los 15 años y había tenido ciclos menstruales regulares 28-30/7-8. Tuvo dos partos a término y amamantó pocos meses a ambos hijos. La menopausia fue a los 45 años cuando se le realizó una anexohisterectomía por metrorragias copiosas debidas a un útero miomatoso. Recibió tratamiento de reemplazo hormonal percutáneo durante cinco años con gel de estrógenos.
Finalmente, una mujer de 67 años de edad, consulta en 2010 por fracturas vertebrales en D9, D10, D11 y D12 luego de caídas desde su altura. Su menarca fue a los 12 años, con ciclos regulares y una menopausia a los 51 años. Como antecedentes se destacan, lesiones purpúricas en piel compatibles con telangiectasia macular persistente, una variante de mastocitosis cutánea, confirmada por biopsia de piel (Fig. 1).

Resultados

Excepto las lesiones cutáneas, la primera paciente descripta no presentaba cambios de interés al examen físico. Las radiografías de la columna lumbar y de la pelvis mostraron aumento de la densidad ósea en dichas regiones (Fig. 2).

Fig.2.-; Rx de columna lumbar y pelvis con franco aumento de la densidad ósea en vértebras, anillo pelviano y fémures en una paciente con mastocitosis sistémica.

Un centellograma óseo mostró: "aumento de captación en calota, columna cervical y hombros de tipo inespecífico". La PB de médula ósea realizada en setiembre de 2007 reveló: "población de células fenotípicamente correspondiente a mastocitos anormales, aunque con cambios muy discretos, que descartan compromiso medular".
La densitometría ósea (DMO) reveló valores normales en columna lumbar y aumentados en cuello de fémur; (Tabla 1).

TABLA 1.-; DMO de columna lumbar y cuello de fémur en los tres pacientes con mastocitosis sistémica

Valores de densidad mineral ósea (DMO) en la evaluación inicial.

Se repite PB ósea de cresta ilíaca con estudio estático y dinámico con coloraciones con hematoxilina eosina, azul de toluidina, tricrómico de Goldner, aluminón, solocromo cianina e hierro, cuyo resultado confirma una mastocitosis sistémica.
Los parámetros del metabolismo mineral mostraron aumento del remodelado óseo expresados en los aumentos de la FAL, su isoenzima ósea y del cociente DPD/Cr (Tabla 2).

TABLA 2.-; Valores bioquímicos del metabolismo óseo y mineral en los tres pacientes con mastocitosis sistémica

VN: valores normales; DPD/Creat: deoxipiridinolina/creatinina

Se mide histamina urinaria en 24 horas: 1.9 mg/g creatinina (VN: 10 -; 35 mg/g). En la Tabla 2 se muestran valores bioquímicos fosfocálcicos basales.
En el examen físico de la paciente con TMEP se evidenciaron lesiones maculopapulosas eritematosas confluentes, siendo particularmente abundantes en dorso, pecho y abdomen (Fig. 1). El resto del examen físico fue normal. Una DMO de columna lumbar y cuello de fémur izquierdo mostró grave compromiso óseo, Tabla 1 (paciente 2); los parámetros bioquímicos basales son mostrados en la Tabla 2 (paciente 2).
No se pudo obtener en esta paciente punción para biopsia medular.
Ante el aumento de los valores de deoxipiridinolina urinarios se decidió iniciar tratamiento con alendronato 70 mg/semana, vitamina D 800 UI/día y calcio 1 g/día. Un control de deoxipiridinolina realizado 6 meses más tarde mostró un descenso a 4.55 nM DPD/mM creatinina.
En una RNM de columna dorsal se confirman los colapsos en las vértebras mencionadas
A la paciente de 67 años de edad, con fracturas vertebrales, se le realiza una RNM de columna dorsal en donde se confirman los colapsos en las vértebras mencionadas (Fig. 3). La densidad mineral ósea no muestra variaciones de interés (Tabla 1, paciente 3) y los análisis del metabolismo fosfocálcico se observan dentro de los rangos normales (Tabla 2). En los análisis de rutina se observó aumento de las plaquetas (650 000 mm³) sin consecuencias trombóticas. Se le realiza una biopsia medular en donde se observan aumentos de megacariocitos, agrupados y polilobulados. Se diagnostica trombocitemia esencial. No se utilizaron técnicas para evaluar mastocitosis medular. Se medicó con una infusión intravenosa de acido zoledrónico (5mg) para disminuir el dolor óseo. El hematólogo tratante no consideró necesario tratar la trombocitemia ni la mastocitosis.

Fig.3.-; Resonancia nuclear magnética de columna lumbosacra con tres fracturas vertebrales (caso 3) en mastocitosis sistémica

Discusión

La mastocitosis sistémica es una enfermedad clonal de los progenitores mastocíticos de la médula ósea. Los mastocitos derivan de sus progenitores hematopoyéticos y su principal factor de crecimiento es el factor de células madres (stem cell factor, SCF)^{9, 10}. Los mastocitos que están destinados a residir en tejidos periféricos, como la piel, pulmón e intestino, se originan en la médula ósea y circulan en la sangre como células precursoras CD34+ que posteriormente atraviesan las células endoteliales para depositarse en los tejidos periféricos, donde se diferencian y maduran¹¹ (forman gránulos de secreción, y expresan en su superficie otros receptores (por ej.: FceRI, conocido como Fcepsilon RI o receptor de la región Fc de la inmunoglobulina E, anticuerpo involucrado en fenómenos alérgicos)).
Los efectos de SCF sobre los mastocitos y sus progenitores están mediados a través de un receptor transmembrana codificado por el proto-oncogen c-kit¹² (KIT). SCF y KIT son dos moléculas críticas en la regulación del desarrollo, proliferación y supervivencia de los mastocitos. Por este motivo, las mutaciones que impliquen un aumento en la expresión del gen c-kit están asociadas con un aumento de la masa de mastocitos.
En la mayoría de los pacientes con mastocitosis sistémica de inicio en edad adulta se detecta una mutación de c-kit (mutación en el codón 816: Asp-816→Val: D816V)¹³. En la mastocitosis de la infancia dicha mutación ha sido detectada en algunos casos, al igual que la mutación c-kit Gly-839→Lys. Estos hallazgos indican lo heterogéneo de las mutaciones, aunque la más frecuente parece ser la c-kit D816V (Asp-816-Val)^14-17.
En un 80% de los pacientes la mastocitosis sólo afecta a la piel. En el resto de los casos, puede estar infiltrada la médula ósea, el bazo, los ganglios o el tracto gastrointestinal. La clínica de la mastocitosis sistémica se debe a que los tejidos están ocupados por la masa de mastocitos y estos reaccionan mediante fibrosis y liberación de sustancias activas que actúan a nivel local (urticaria pigmentosa, dolor abdominal cólico, gastritis, úlcera péptica) y a nivel sistémico (cefalea, prurito, colapso vascular o rubefacción).
La afectación ósea en la mastocitosis sistémica está relacionada con la infiltración de la médula ósea por los mastocitos, y está presente en el 70% de los casos. En las imágenes radiológicas pueden coexistir tanto lesiones líticas como blásticas. La liberación de histamina por los mastocitos induce esclerosis¹⁸, lo que explicaría la presencia de lesiones osteoblásticas, y la liberación de heparina y prostaglandinas induce osteoclasia^19-20.
En una reunión de consenso realizada en 2000²¹ se describieron criterios mayores y menores para su diagnóstico. Los criterios mayores son: 1- infiltrados densos multifocales de mastocitos (= 15%) en biopsia de médula ósea, o 2- infiltrado en otro órgano extracutáneo confirmado por la técnica de la triptasa. Los criterios menores son: - infiltrados con mastocitos > 25% con células en forma de huso en órganos extracutáneos o secciones de médula ósea o > 25% de mastocitos atípicos en extendidos medulares - mutación del c-KIT D816V en órganos extracutáneos, - expresión de CD2 y/o CD25 en KIT + mastocitos y - triptasa sérica > 25 ng/ml.
Presentamos en este trabajo tres casos clínicos que podrían ser de interés por la diferencia en el compromiso óseo a pesar de tratarse de la misma entidad.
La primera paciente se presentó con una forma típica de mastocitosis sistémica pero con una displasia ósea esclerosante desarrollada en el transcurso de su enfermedad. El diagnóstico diferencial de este caso fue un desafío. Requirió descartar una amplia gama de patologías, entre ellas tóxicos como flúor, metales pesados, las vitaminas A y D; la acción de radiaciones sobre el hueso; enfermedades hematológicas que incluyen linfomas, mieloma múltiple y mielofibrosis. Y sin perder de vista otras afecciones metabólicas óseas como la enfermedad de Paget y algunas sistémicas como la sarcoidosis. Afortunadamente, las lesiones cutáneas características por un lado, y la biopsia ósea que mostró la infiltración de mastocitos anormales, permitieron realizar el diagnóstico de certeza. Recientemente se ha descripto cómo la modulación de la vía de las cateninas es responsable de varias displasias óseas esclerosantes congénitas, entre ellas la mutación del gen LRP5, identificadas en seis familias con aumento de la densidad mineral ósea²². Otros ejemplos lo constituyen la enfermedad de Van Buchem y la esclerostosis; ambas comparten mutaciones homocigotas en el gen SOST que codifica la proteína esclerotina que se expresa exclusivamente en los osteocitos maduros^23-24. Actualmente se sabe que esta proteína es un inhibidor de la vía de las cateninas que actúa inhibiendo la función del LRP5²⁵.
Es fácil entender el aumento de la densidad mineral en las displasias óseas congénitas, sin embargo es extraño y a la vez desafiante que un adulto pueda aumentar su densidad mineral ósea luego de haber alcanzado su pico de masa ósea hacia la tercera década. Un ejemplo son los pacientes afectados con hepatitis C. El mecanismo exacto es desconocido, pero se ha propuesto que el aumento de los niveles de IGF₂ podría tener algún rol. Ante la falta de una explicación vinculante entre la MS y la variante esclerosante de este caso, algunas de las alteraciones descriptas podrían jugar algún rol.
También se podría especular que en la mastocitosis la producción de distintas substancias solubles o con acción local sobre el hueso por parte de los mastocitos anormales sería responsable tanto de un aumento de la resorción ósea y consecuentemente del desarrollo de osteoporosis, como así también de una exacerbación de la actividad osteoblástica con osteoesclerosis. Lamentablemente, en esta paciente los niveles de histamina, que podrían justificar los cambios osteoblásticos, estuvieron dentro del rango normal, por lo que ponen en duda esta posibilidad.
La segunda paciente se presentó con una TMEP, una forma rara de mastocitosis cutánea presente en menos del 1% de los casos, acompañada de una severa desmineralización del hueso trabecular. Las lesiones cutáneas consistieron en máculas telangiectásicas con una coloración que varió del cobrizo al marrón, de bordes bien definidos y predominando a nivel del tronco. La TMEP es una típica afección de la vida adulta y excepcional en la infancia²⁶. Tradicionalmente la TMEP ha sido considerada como el prototipo de la mastocitosis cutánea; a pesar de esto algunos pacientes afectados relatan síntomas de compromiso sistémico que incluyen prurito, cefaleas, enrojecimiento facial, diarrea, dolores óseos, muchos de los cuales son provocados por la liberación de mediadores sistémicos como la histamina²⁷, como así también signos tales como esplenomegalia, osteopenia radiológica e infiltración de la médula ósea.
En la mastocitosis, una mutación en el proto-oncogen c-Kit, determina una activación de una tyrosina kinasa que actúa como el receptor para el factor de crecimiento de los mastocitos^28-29. A pesar que las mutaciones cel c-kit no se han descripto en la mayoría de los pacientes con mastocitosis cutáneas, cuando están presentes coinciden con formas clínicas más agresivas. Cabe destacar, sin embargo, que no existen referencias en la literatura mundial de estudios sobre mutaciones del c-kit en TMEP. Sin embargo, la TMEP es una manifestación cutánea de mastocitosis. En estos casos, la elevación de los niveles de triptasa sérica puede servir como un marcador de compromiso sistémico³⁰.
El tratamiento de los pacientes con TMEP depende de la existencia de compromiso sistémico. En aquellos pacientes con afección cutánea exclusiva, el manejo es sintomático con antihistamínicos y evitando la exposición a los factores que determinan la degranulación de los mastocitos. Existe muy escasa información sobre la utilización de terapias radiantes tales como el dye laser de 585-nm y el electron beam en las lesiones exclusivamente cutáneas. En este caso, si bien no se dispuso de una biopsia medular, la presencia de diarreas, flushes, como expresión de mediadores sistémicos, las lesiones cutáneas y el compromiso óseo marcado en una mujer de tan sólo 57 años nos hicieron sospechar fuertemente el compromiso sistémico de la mastocitosis.
Dado que en esta paciente se decidió un tratamiento sintomático, su osteoporosis con aumento del remodelado óseo, nos inclinaron al uso de un bisfosfonato como suele sugerirse en pacientes con osteoporosis y MS con estas características³¹. La respuesta de un marcador de resorción como la DPD, llegando a valores normales, justificó su utilidad.
La tercera paciente fue una mujer con una enfermedad de base plaquetaria "trombocitemia esencial" la cual ha sido descripta como una displasia asociada a la mastocitosis sistémica³². Esta se describe como una proliferación clonal hematológica no asociada a la progenie mastocítica y que se diagnóstica en punciones de médula ósea como sucedió en este caso, provocada por raras mutaciones del c-kit a nivel yuxtamembrana y del loop dominante³³. La parte ósea de esta paciente se caracterizó por fracturas vertebrales múltiples ante mínimos traumatismos, con marcado dolor, asociadas a valores de densitometría ósea levemente disminuidos. Se trataría de una osteopatía fragilizante, con poco cambio en su densidad mineral, aunque con menor resistencia ósea, vinculada al compromiso provocado por la MS. Es decir, una DMO normal no descartaría mayor fragilidad ósea como se observa en esta paciente. De común acuerdo con el hematólogo tratante se decidió, en virtud del dolor y de la fragilidad ósea con tendencia a la fractura, tratar con bisfosfonatos a la paciente.
Se han notificado lesiones óseas en el 70% de los pacientes. Ellas han sido clasificadas como difusas (52%) o circunscriptas (16%), pudiendo ser escleróticas, líticas o mixtas².
El diagnóstico de mastocitosis sistémica puede demorarse en el tiempo cuando no se encuentran lesiones cutáneas^34-35. El tratamiento de la mastocitosis sistémica asociada a osteoporosis podría incluir el uso de interferón gamma, o bien de bisfosfonatos cuando existe aumento del remodelado óseo², como intentamos en el segundo caso con la utilización de alendronato.
Una duda no fácil de aclarar en estos tres casos es que en los dos que presentaron aumento del remodelado óseo, en uno de ellos hubo una marcada osteoporosis y en el otro una displasia esclerosante, mientras que el tercero con remodelado y densitometría óseas normales presentó una variante fragilizante no osteoporótica, ya mencionada por otros autores^{9, 36}.
En conclusión: la mastocitosis sistémica, si bien poco frecuente, debe ser considerada como una causa de osteopatía médica. Presentamos tres variantes de compromiso óseo, uno con osteoporosis, otro con una displasia esclerosante y una forma fragilizante con DMO normal. El remodelado óseo no permite distinguir las características de la enfermedad sobre el hueso. Los estudios genéticos y/o de biología molecular seguramente pondrán luz sobre esta enfermedad poco frecuente y de comportamiento variable.

Conflictos de interés: no hay conflictos de interés en los autores del presente trabajo.

Bibliografía

1. Patnaik MM, Rindos M, Kouides PA, Tefferi A, Pardanani A. Systemic mastocytosis. A concise clinical and laboratory review. Arch Pathol Lab Med 2007; 131: 784-;91.         [ Links ]

2. Pusl T, Kenngott S, Bartl R, Baur A, Ludolph-Hauser D, Juengst D. A case of sistemyc mastocytosis associated with severe osteoporosis and pathologic fractures. Eur J Intern Med 2004; 15: 537-9.         [ Links ]

3. Akin C, Metcalfe DD. Systemic mastocytosis. Annu Rev Med 2004; 55: 419-;32.         [ Links ]

4. Armingaud P, Zerkak D, Lespessailles E, et al. Bone evaluation in ten adults with cutaneous mastocytosis. Ann Dermatol Venereol 2002; 129: 170-2.         [ Links ]

5. Asmis LM, Girardet C. Systemic mast-cell (mastocytosis). N Engl J Med 2002; 346: 174.         [ Links ]

6. Meritxell S, Holgado S, Navarro JT, et al Osteoporosis como primera manifestación de una mastocitosis sistémica. Estudio de 6 casos. Med Clin (Barc) 2007; 128: 216-8.         [ Links ]

7. Chines A, Pacifici R, Avioli LV, Teitelbaum SL, Korenblat PE. Systemic mastocytosis presenting as osteoporosis: A clinical and histomorphometric study. J Clin Endocrinol Metab 1991; 72: 140-4.         [ Links ]

8. Johansson C, Roupé G, G Lindstedt, Mellström D. Bone density, bone markers and bone radiological features in mastocytosis. Age Ageing 1996; 25: 1-7.         [ Links ]

9. Mitsui H, Furitsu T, Dvorak AM, Irani AA, Schwartz LB, Inagaki N, et al. Development of human mast cells from umbilical cord blood cells by recombinant human and murine c-kit ligand. Proc Natl Acad Sci USA 1993; 90: 735.         [ Links ]

10. Rottem M, Okada T, Goff JP, Metcalfe DD. Mast cells cultured from peripheral blood of normal donors and patients with mastocytosis originate from a CD34+/FceRI- cell population. Blood 1994; 84: 2489-96.         [ Links ]

11. Valent P. The riddle of the mast cell: c-kit ligand and missing link? Immunol Today 1994; 15: 111-4.         [ Links ]

12. Sillaber C, Strobl H, Bevec D, et al. IL-4 regulates c-kit proto-oncogene product expression in human mast and myeloid progenitor cells. J Immunol 1991; 147: 4224-8.         [ Links ]

13. Longley BJ, Metcalfe DD. A proposed classification of mastocytosis incorporating molecular genetics. Hematol Oncol Clin North Am 2000; 14: 697-701.         [ Links ]

14. Feger F, Ribadeau Dumas A, Leriche L, Valent P, Arock M. Kit and ckit mutations in mastocytosis: a short overview with special reference to novel molecular and diagnostic concepts. Int Arch Allergy Immunol 2002; 127: 110-4.         [ Links ]

15. Akin C, Kirschenbaum AS, SemereT,Worobec AS, Scout LM, Metcalfe DD. Analysis of the surface expression of c-kit and occurrence of the c-kit Asp816Val activating mutation in T cells, B cells, and myelomonocytic cells in patients with mastocytosis. Exp Hematol 2000; 28: 140-7.         [ Links ]

16. Yavuz AS, Lipsky PE, Yavuz S, Metcalfe DD, Akin C. Evidence for the involvement of a hematopoietic progenitor cell in systemic mastocytosis from single cell analysis of mutations in the c-kit gene. Blood 2002; 100: 661-5.         [ Links ]

17. Longley BJ, Metcalfe DD, Tharp M, et al. Activating and dominant inactivating c-kyt catalytic domain mutations in distinct forms of human mastocytosis. Proc Natl Acad Sci USA 1999; 96: 1609-14.         [ Links ]

18. Mohler III ER, Gannon F, Reynolds C, Zimmerman R, Keane MG, Kaplan FS. Bone formation and inflammation in cardiac valves. Circulation 2001, 103:1522-8.         [ Links ]

19. Goldfaber P. Heparin enhancement of factors stimulating bone resorption in tissue culture. Science 1965; 147: 407-8.         [ Links ]

20. Klein DC, Raisz LG. Prostaglandins: stimulation of bone resorption in tissue culture. Endocrinology 1970; 86: 1436-40.         [ Links ]

21. Valent P, Horny HP, Escribano L, et al. Diagnostic criteria and classification of mastocytosis: a consensus proposal. Leuk Res 2001; 25: 603-25.         [ Links ]

22. Van Wesenbeeck L, Cleiren E, Gram J, et al. Six novel missense mutations in the LDL receptor-related protein 5 (LRP5) gene in different conditions with an increased bone density. Am J Hum Genet 2003; 72: 763-71.         [ Links ]

23. Belemans W, Ebeling M, Patel N, et al. Increased bone density in sclerostosis is due to the deficiency of a novel secreted protein (SOST). Hum Mol Genet 2001; 10: 537-43.         [ Links ]

24. Balemans W, Patel N, Ebeling M, et al. Identification of a 52 kb deletion downstream of the SOST gene in patients with van Buchem disease. J Med Genet 2002; 39: 91-;7.         [ Links ]

25. Ott SM. Sclerostin and Wnt Signaling-the pathway to bone strength. J Clin Endocrinol Metab 2005; 90: 6741-3.         [ Links ]

26. Sarkany R, Monk B. Handfield-Jones S. Telangiectasia macularis eruptiva perstans: a case report and review of the literature. Clin Exp Dermatol 1998; 23: 38-9.         [ Links ]

27. Barbie DA, DeAngelo DJ. Systemic Mastocytosis: current classification and novel therapeutical options. Clin Adv Hematol Oncology 2006; 4: 768-75.         [ Links ]

28. Nagata H, Worobec AS, Oh CK, et al. Identification of a point mutation in the catalytic domain of the protooncogene c-kit in peripheral blood mononuclear cells of patients who have mastocytosis with an associated hematologic disorder. Proc Natl Acad Sci 1995; 92: 10560-4.         [ Links ]

29. Schwartz LB, Sakai K, Bradford TR, et al. The alpha form of human tryptase is the predominant type present in blood at baseline in normal subjects and is elevated in those with systemic mastocytosis. J Clin Invest 1995; 96: 2702-10.         [ Links ]

30. Ludolph-Hauser D, Rueff F, Sommerhoff C, Przybilla B. Tryptase, a marker for the activation and localization of mast cells. Hautarzt 1999; 50: 556-61.         [ Links ]

31. Barete S, Assous N, de Gennes C, et al. Systemic mastocytosis and bone involvement in a cohort of 75 patients. Ann Rheum Dis 2010; 69: 1838-41.         [ Links ]

32. Le Tourneau A, Gaulard P, D'Agay MF, et al. Primary thrombocythaemia associated with systemic mastocytosis: a report of five cases. Br J Haematol 1991; 79: 84-9.         [ Links ]

33. Fritsche-Polanz R, Jordan JH, Feix A, et al. Mutation analysis of C-KIT in patients with myelodysplastic syndromes without mastocytosis and cases of systemic mastocytosis. Br J Haematol 2001, 113: 357-64.         [ Links ]

34. Katsuda S, Okada Y, Oda Y, et al. Systemic mastocytosis without cutaneous involvement. Acta Pathol Jpn 1987; 37: 167-77.         [ Links ]

35. Roberts LJ II, Fields JP, Oates JA. Mastocytosis without urticaria pigmentosa: a frequently unrecognized cause of recurrent syncope. Trans Assoc Am Physicians 1982; 95: 36-41.         [ Links ]

36. Pardanani A, Baek JY, Li CY, Butterfield JH, Tefferi A. Systemic mast cell disease without associated hematologic disorder: a combined retrospective and prospective study. Mayo Clin Proc 2002; 77: 1169-75.         [ Links ]

Recibido: 22-7-2011
Aceptado: 20-3-2012