ARTÍCULOS ESPECIALES

http://dx.doi.org/10.5546/aap.2015.345

Actualización sobre el uso de sulfato de magnesio como neuroprotector en el parto prematuro

 

Dr. César Hernán Mellen^a, Dr. Gustavo Izbizky^a y Dr. Lucas Otaño^a

a. Servicio de Obstetricia y Unidad de Medicina Fetal, Hospital Italiano de Buenos Aires.

Correspondencia: Dr. César Hernán Meller: cesar.meller@hospitalitaliano.org.ar

Financiamiento: Ninguno.

Conflicto de intereses: Ninguno que declarar.

Recibido: 30-12-2014
Aceptado: 18-2-2015

 

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RESUMEN

La administración de sulfato de magnesio a la madre en riesgo de parto pretérmino como neuroprotector fetal ha demostrado reducir un 30-40% el riesgo de parálisis cerebral y disfunción motora gruesa. Si bien existen controversias sobre el régimen de administración, la edad gestacional límite, la magnitud del potencial beneficio e, incluso, si es que hay beneficio alguno, por el momento, la evidencia es suficiente para que sea usado en pacientes en riesgo inminente de parto pretérmino antes de las 32 semanas. El objetivo del presente trabajo es mostrar la evidencia disponible y las recomendaciones actuales sobre neuroprotección con sulfato de magnesio.

Palabras clave: Sulfato demagnesio; Parto pretérmino; Parálisis cerebral; Fármacos neuroprotectores; Embarazo.

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INTRODUCCIÓN

La parálisis cerebral es la causa más frecuente de discapacidad motora en la infancia.¹ El propuso la siguiente definición: "Un grupo de trastornos permanentes del desarrollo del movimiento y la postura, que causan limitación de la actividad, que se atribuyen a alteraciones no progresivas ocurridas durante el desarrollo cerebral fetal o infantil. Los trastornos motores de la parálisis cerebral son acompañados a menudo por alteraciones sensoriales, perceptivas, de la cognición, comunicación y comportamiento, por epilepsia y problemas musculoesqueléticos secundarios".²

Su prevalencia oscila alrededor de 2-4/1000 nacidos vivos^1,3 y, entre los principales factores de riesgo, se encuentran la prematuridad y el embarazo múltiple. La incidencia de prematuridad está en aumento; por ejemplo, en Estados Unidos, aumentó, entre 1981 y 2008, un 36% y, en Dinamarca, entre 1995 y 2004, un 22%.⁴ A su vez, el riesgo de parálisis cerebral disminuye a mayor edad gestacional al nacer: 14,6% a las 22-27 semanas; 6,2% a las 28-31 semanas; 0,7% a las 32-36 semanas; y 0,1% al término.⁵ Sin embargo, más de la mitad de los casos de parálisis cerebral se presenta en el grupo de término, dado que la mayoría de los nacimientos se producen en ese grupo.⁶ Un fenómeno similar se muestra con la prevalencia del embarazo múltiple, que se ha incrementado sostenidamente desde 1980 a 2009 (de 18,9 a 33,2 por 1000 nacimientos).⁷

Teniendo en cuenta la importancia de estos factores de riesgo, su fuerte interrelación y la posibilidad de intervenir sobre este grupo de pacientes, resulta fundamental considerar estrategias efectivas que tengan un impacto en la reducción de la tasa de parálisis cerebral.⁶ A continuación, se analizará la evidencia disponible y las recomendaciones de neuroprotección con sulfato de magnesio.

ORÍGENES DE LA HIPÓTESIS SOBRE EL SULFATO DE MAGNESIO COMO NEUROPROTECTOR

En el año 1995, Nelson y Grether demostraron que niños prematuros con peso menor de 1500 gramos, expuestos in utero al sulfato de magnesio (como preventivo de convulsiones eclámpticas o como tocolítico) presentaban menores tasas de parálisis cerebral, con una reducción del riesgo promedio mayor del 80% (OR 0,14-IC 95% 0,05-0,51).⁸ Esta y otras observaciones similares condujeron a la realización de ensayos clínicos aleatorizados con el fin específico de evaluar el rol del sulfato de magnesio como neuroprotector. Su resultado y los posteriores metaanálisis mostraron que la administración de sulfato de magnesio ante el riesgo de parto pretérmino inminente (antes de las 30-32 semanas) reducía en forma significativa el riesgo de parálisis cerebral.

EFECTO BENEFICIOSO DEL SULFATO DE MAGNESIO

La revisión sistemática y metaanálisis de la colaboración Cochrane⁹ sobre el uso de sulfato de magnesio como neuroprotector fetal incluyó cinco estudios con 6145 niños.¹⁰ Los estudios fueron heterogéneos respecto a los criterios de inclusión (amenaza de parto pretérmino, ruptura prematura de membranas de pretérmino, preeclampsia), a la edad gestacional al momento del reclutamiento y a sus regímenes (Tabla 1).

Tabla 1. Estudios incluidos en la revisión Cochrane con criterios de inclusión y regímenes de sulfato de magnesio.

Los principales resultados fueron los siguientes:

• Mortalidad pediátrica: No hubo diferencia significativa entre los niños expuestos y no expuestos a sulfato de magnesio: RR 1,04 (IC 95% 0,82-1,17).

• Parálisis cerebral: La administración antenatal de sulfato de magnesio mostró una reducción relativa del 32% de parálisis cerebral: RR 0,68 (IC 95% 0,54-0,87). El número necesario por tratar para prevenir un caso de parálisis cerebral fue de 63 (IC 95% 39-172).

• Disfunción motora gruesa: También se evidenció una reducción significativa: RR 0,61 (IC 95% 0,44-0,85).

La evidencia disponible hasta el momento indica que el sulfato de magnesio como neuroprotector tendría un efecto beneficioso al reducir en un 30-40% el riesgo de parálisis cerebral y disfunción motora gruesa a corto plazo. Además, recientemente, fue publicado el seguimiento a 6 años de la cohorte del estudio ACTOMgSO4 (Australasian Collaborative Trial of Magnesium-Sulphate),¹¹ lo cual representa el seguimiento de mayor plazo reportado hasta la actualidad.¹² En él, no se encontraron diferencias a nivel neurológico, cognitivo, de comportamiento, de crecimiento o funcional en la población en edad escolar entre los que habían recibido sulfato de magnesio como neuroprotector y quienes no. Resultados similares mostró el seguimiento a largo plazo del estudio francés PREMAG (Magnesium sulphate given before very-preterm birth to protect infant brain).¹³ Sin embargo, un aspecto que aún se desconoce es si la ausencia de beneficio a largo plazo podría deberse, por un lado, a un seguimiento incompleto de los pacientes, lo cual disminuye el poder de los estudios, y, por otro, a que el desarrollo cognitivo se encuentra influenciado por muchos factores del ambiente que no pueden ser medidos.¹⁴ Cabe destacar, además, que ninguno de los dos estudios encontró evidencia de daño en el seguimiento a largo plazo, lo que sugiere que los efectos beneficiosos demostrados a dos años no serían contrarrestados por efectos deletéreos posteriores.¹⁴ Sin embargo, hacen falta más estudios para alcanzar un tamaño muestral adecuado.

MECANISMOS DE ACCIÓN COMO NEUROPROTECTOR

Se cree que la parálisis cerebral sería el resultado de una lesión neuronal secundaria a un daño por inflamación, hipoxia, excitación y/u oxidación por radicales libres.¹ Si bien el mecanismo exacto por el cual el sulfato de magnesio ejercería un efecto protector sobre el cerebro en desarrollo es aún desconocido, se postulan diferentes teorías:¹

• Estabilidad hemodinámica.

• Prevención de la lesión por excitación y estabilización neuronal.

• Propiedades antioxidantes.

• Propiedades antiinflamatorias.

INDICACIONES DEL SULFATO DE MAGNESIO COMO NEUROPROTECTOR

La indicación del sulfato de magnesio como neuroprotector es la inminencia del parto prematuro, tanto en embarazos simples como múltiples antes de las 32 semanas. En este contexto, la inminencia del evento se define como una probabilidad elevada de que ocurra el parto por la presencia de trabajo de parto con dilatación cervical > 4 cm, con o sin ruptura prematura de membranas, o nacimiento programado pretérmino por indicaciones maternas o fetales.^5-15

Debido a la heterogeneidad entre los estudios publicados (Tabla 1), no existe consenso en relación con la edad gestacional límite para indicar sulfato de magnesio, motivo por el cual distintos países tienen protocolos diferentes. Esto se evidencia en las diversas guías publicadas. Las guías de Práctica Clínica Binacional de Australia y Nueva Zelanda¹⁶ y la del Colegio Británico de Obstetricia y Ginecología⁵ establecen como límite las 30 semanas, en tanto que las guías de la Sociedad de Obstetricia y Ginecología de Canadá,³ la del Colegio Americano de Obstetricia y Ginecología,¹⁷ la de la Sociedad de Medicina Materno-Fetal de Estados Unidos¹⁷ y las Recomendaciones para el manejo del embarazo y el recién nacido en los límites de la viabilidad del Ministerio de Salud de la República Argentina recomiendan hasta las 32 semanas.¹⁵

Un estudio reciente canadiense¹⁸ demostró, además, que la administración de sulfato de magnesio a embarazadas < 32 semanas en riesgo de parto inminente sería una estrategia costo-efectiva, ya que se estima que, por cada caso de parálisis cerebral prevenida, se produciría un ahorro de alrededor de 1,5 millones de dólares.

Existe controversia respecto a la costo-efectividad de esta estrategia a edades gestacionales más avanzadas, dado que el riesgo de parálisis cerebral disminuye a medida que progresa la edad gestacional y, en consecuencia, aumenta el número necesario de mujeres por tratar para prevenir un caso de parálisis cerebral. Además, la mayoría de los estudios fueron realizados en embarazos menores de 33 semanas (Tabla 1).

¿Hasta las 34 semanas?

Si bien en Australia la neuroprotección se indica hasta la semana 30, en la actualidad, se encuentra en curso el estudio aleatorizado multicéntrico MAGENTA -Magnesium sulphate at 30 to 34 weeks' gestational Age: Neuroprotection Trial- encabezado por la Universidad de Adelaida, que comparará la administración de sulfato de magnesio entre las 30 y las 34 semanas contra placebo.¹⁹ La hipótesis primaria es que el sulfato de magnesio administrado a las pacientes en riesgo de parto pretérmino inminente en esa edad gestacional reduce las tasas de muerte o parálisis cerebral a los dos años de edad corregida.

¿Luego de las 37 semanas?

Más de la mitad de los casos de parálisis cerebral se presenta en el grupo de niños nacidos a término.^6,20 Por esto, una pregunta que surge es si el sulfato de magnesio podría tener algún rol como neuroprotector en embarazos de término con riesgo aumentado de parálisis cerebral, por ejemplo, por la presencia de restricción de crecimiento intrauterino o corioamnionitis.

Una revisión Cochrane reciente⁶ analizó los estudios aleatorizados en los cuales se comparó sulfato de magnesio en embarazadas a término contra placebo (un estudio con 135 pacientes con preeclampsia leve), y no se encontraron diferencias significativas en el puntaje de Apgar a los 5 minutos o la edad gestacional al momento del parto, en eventos adversos graves que forzaran la suspensión del tratamiento ni en las tasas de hemorragia posparto y cesárea.

La conclusión de los autores es que la evidencia es insuficiente aún para evaluar la eficacia y seguridad del uso de sulfato de magnesio como neuroprotector fetal en embarazos de término y que hace falta mayor investigación. En resumen, por ahora, no hay evidencia que avale el uso de sulfato de magnesio como neuroprotector en embarazos de término.

CONTRAINDICACIONES DEL SULFATO DE MAGNESIO COMO NEUROPROTECTOR

Las contraindicaciones para el uso de esta medicación como neuroprotector son similares que para su uso en profilaxis de eclampsia: hipersensibilidad al sulfato de magnesio, miastenia gravis, enfermedad hepática grave y malformaciones fetales o anomalías genéticas que tengan baja probabilidad de beneficio. En caso de falla renal, se debe disminuir la dosis y monitorear los niveles de magnesio.

Régimen de administración

Los regímenes utilizados para administrar el sulfato de magnesio como neuroprotector varían entre los distintos estudios (Tabla 1). Todos incluyen dosis de carga de entre 4 y 6 g, pero no todos incluyen dosis de mantenimiento. Entre los que sí lo hacen, la dosis varía entre 1 g/h y 3 g/h. El esquema recomendado por el Ministerio de Salud de nuestro país es el siguiente:¹⁵

Dosis de carga: 4 g endovenosos en 30 minutos (4 ampollas de 5 ml al 25% en 100 cm de dextrosa 5%).

Dosis de mantenimiento: 1 g/h endovenoso (10 ampollas en 500 ml de dextrosa 5% a 40 ml/h en bomba).

Debe discontinuarse la medicación en caso de que se produzca el parto, de que este deje de ser inminente o trascurridas 24 h del inicio de la dosis.¹⁵ Si se suspende pero posteriormente el parto vuelve a tornarse inminente, no está indicado realizar un nuevo curso de sulfato de magnesio.¹⁵

En caso de parto pretérmino programado (ejemplo: restricción de crecimiento intrauterino grave, preeclampsia grave), idealmente, se debe realizar la infusión de sulfato de magnesio, al menos, 4 h antes del parto.¹⁵ Un análisis secundario reciente²¹ de un estudio multicéntrico aleatorizado²² evaluó la asociación entre duración de la infusión de sulfato de magnesio (< 12 h, entre 12 y 18 h y > 18 h) y resultados adversos perinatales, como muerte fetal, neonatal y parálisis cerebral, sin encontrar diferencias significativas, por lo que la duración óptima de la exposición a la medicación continúa siendo desconocida.²¹

Si la situación clínica demanda la finalización del embarazo en forma inmediata por motivos fetales o maternos, se recomienda no retrasar el nacimiento para realizar la infusión de sulfato de magnesio.¹⁵

EFECTOS ADVERSOS

Podemos clasificarlos en efectos adversos maternos (Tabla 2), fetales y obstétricos.

Tabla 2. Resultados maternos en estudios con uso del sulfato de magnesio como neuroprotector

Efectos adversos maternos

El sulfato de magnesio produce vasodilatación periférica al ser utilizado en forma endovenosa. En estudios realizados con indicación de neuroprotección, los efectos más frecuentes fueron rubefacción, sudoración, náuseas y vómitos. Los efectos adversos maternos serios, sin embargo, fueron infrecuentes: los únicos significativos fueron hipotensión y taquicardia, y no hubo muertes maternas ni paros cardiorrespiratorios en el grupo tratado (Tabla 2).²³

Un estudio aleatorizado reciente realizado en Australia (Maternal adverse effects with different loading infusion rates of antenatal magnesium sulphate for preterm fetal neuroprotection-the IRIS randomised trial)²⁴ comparó la velocidad de administración de la dosis de carga de sulfato de magnesio como neuroprotector para evaluar si, con distintos regímenes, se podía disminuir la tasa de efectos adversos maternos. Las embarazadas fueron aleatorizadas a recibir una dosis de carga de 4 g de sulfato de magnesio durante 20 minutos o 60 minutos, seguida por la dosis de mantenimiento. La tasa global de efectos adversos fue del 71% durante la primera hora, sin diferencias entre los grupos, excepto un menor número de episodios de calor y de enrojecimiento a los 20 minutos en el grupo de infusión lenta (RR 0,49, IC 95% 0,240,99). No hubo ninguna otra diferencia, lo que incluye la suspensión de la terapia por algún evento adverso. En resumen, no pareciera que la velocidad de infusión en la dosis de carga debiera modificarse; es necesario investigar otras estrategias para disminuir la tasa de efectos adversos maternos.

Efectos adversos fetales

El uso prolongado de sulfato de magnesio (> 48 h) está contraindicado debido al riesgo en fetos y neonatos de anomalías óseas y alteraciones en los niveles de calcio, fósforo y magnesio.^20,25 Esto llevó a la Administración de Medicamentos y Alimentos (Food and Drug Administration; FDA, por sus siglas en inglés) a modificar la categoría para su uso en el embarazo de categoría "A" (estudios adecuados no han demostrado un riesgo para el feto) a "D" (si bien hay riesgo fetal, su uso podría aceptarse si los beneficios potenciales superan los riesgos).²⁰ La evidencia que generó este cambio provino de estudios con graves limitaciones metodológicas para compararla con su uso como neuroprotector. La media de exposición a sulfato de magnesio en los 18 casos reportados de desmineralización y fracturas óseas fetales y neonatales fue de 9,6 semanas (67 veces la utilizada en neuroprotección), con una media de dosis materna total de 3700 g (157 veces la recomendada para uso obstétrico).²⁵

El sulfato de magnesio ha sido utilizado en la práctica obstétrica probablemente desde la década de 1920, con diversas indicaciones (prevención de eclampsia, tocólisis), con décadas de farmacovigilancia, con más de 15 000 mujeres enroladas y seguidas en distintos estudios aleatorizados, ninguno de los cuales ha reportado preocupación por la desmineralización o fracturas. Así, en las dosis recomendadas para alguno de sus usos obstétricos, que incluyen la neuroprotección, no es esperable que los cambios óseos representen una preocupación; la recategorización de la FDA está basada en usos no indicados y no estándares de la medicación.²⁵

Además, estudios aleatorizados con uso de sulfato de magnesio como neuroprotector no mostraron afectar la incidencia de Apgar < 7 a los 5 minutos (RR 1,03, IC 95% 0,9-1,18; 3 estudios, 4387 neonatos), hipotonía neonatal (RR 1,02, IC 95% 0,77-1,36; 1 estudio, 2444 neonatos) o la necesidad de soporte ventilatorio (RR 0,94, IC 95% 0,89-1,00; 3 estudios, 4387 neonatos).³ A su vez, un subanálisis del estudio BEAM (Beneficial Effects of Antenatal Magnesium Sulphate Trial) no encontró correlación entre niveles de magnesio en sangre de cordón y la necesidad de ventilación, intubación o compresiones torácicas.³ Tampoco hubo diferencias en convulsiones, síndrome de distrés respiratorio, displasia brocopulmonar ni enterocolitis necrotizante.³

Efectos adversos obstétricos

En un metaanálisis del sulfato de magnesio como neuroprotector, Conde-Agudelo y Romero²³ no encontraron asociación con incremento de la tasa de cesárea (42,9% vs. 42,8%; RR 1,0, IC 95% 0,9-1,1) ni de hemorragia posparto grave (3,4% vs. 263,2%; RR 1,1 IC 95% 0,6-1,8) cuando se comparó el grupo sulfato con el grupo placebo.

MONITOREO DE LA SALUD MATERNA

Aunque es una droga de uso frecuente en obstetricia, el uso de sulfato de magnesio requiere recaudos particulares, que incluyen el registro materno de la tensión arterial, frecuencia cardíaca, frecuencia respiratoria, reflejos tendinosos profundos (rotuliano) y diuresis. El monitoreo de la magnesemia no está indicado en forma rutinaria; solo debe controlarse en pacientes con compromiso de la función renal.³ Los eventos adversos maternos son dosis-dependientes, y el paro cardiorrespiratorio solo se alcanza con niveles de magnesemia que no se debieran alcanzar si se respetan las indicaciones y contraindicaciones de la medicación.

En caso de efectos adversos graves, se debe tener disponible 1 ampolla de 10 mg de gluconato de calcio, que se administra en bolo lento.

CONCLUSIÓN

El sulfato de magnesio utilizado como neuroprotector ante la inminencia de un parto prematuro menor de 32 semanas disminuiría un 30-40% el riesgo de parálisis cerebral y la disfunción motora gruesa a corto plazo.

Si bien todavía existen controversias sobre el mecanismo de acción, régimen de administración, edad gestacional límite para su indicación, magnitud del potencial beneficio alcanzado e, incluso, si hay beneficio a largo plazo, por el momento, la evidencia pareciera ser suficiente para que el sulfato de magnesio sea usado en el manejo de las pacientes en riesgo inminente de parto pretérmino.

En primer lugar, pareciera ser efectivo sin importar cuál es la causa del parto pretérmino. Cabe aclarar que, en los estudios, prevalecieron las pacientes con trabajo de parto pretérmino y rotura prematura de membranas, y se obtuvieron similares resultados para ambas categorías. En segundo lugar, a diferencia de los corticoides, que deben ser administrados, al menos, 24 h antes del parto para ejercer su máximo efecto beneficioso, la ventana de oportunidad de administración del sulfato de magnesio es menor. Además, los obstetras ya están habituados al uso de esta droga, ya que se trata de los mismos regímenes utilizados en pacientes en riesgo de eclampsia.

El impacto de la estrategia de neuroprotección con sulfato de magnesio dependerá de la adherencia y cumplimiento de esta intervención por parte del equipo de atención perinatal a nivel hospitalario, que incluye obstetras, neonatólogos, obstétricas y enfermeras, en forma similar a lo que ha ocurrido con la administración de corticoides a la madre.

Actualmente, todo neonatólogo que va a recibir a un recién nacido prematuro menor de 32 semanas confirma que la madre haya recibido los corticoides. De la misma forma, su compromiso con la neuroprotección redundará en una mayor tasa de aplicación de la intervención. ■

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