PRESENTACIÓN DE CASOS CLÍNICOS

http://dx.doi.org/10.5546/aap.2015.e207

Caso clínico: hipercalcemia refractaria asociada a linfoma b, una emergencia oncológica

Clinical case: Refractory hypercalcemia associated to B-cell lymphoma, an oncological emergency

 

Dra. Alexandra Regueiro-García^a, Dra. Rebeca Saborido-Fiaño^a, Dra. Laura González-Calvete^a, Dr. Manuel Fernández-Sanmartín^a, Dr. Manuel Vázquez-Donsión^a y Dr. José Miguel Couselo-Sánchez^a

a. Servicio de Hematología y Oncología Pediátrica. Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (España).

Correspondencia: Dra. Alexandra Regueiro-García: alexandra.regueiro.garcia@gmail.com.

Financiamiento: Ninguno.

Conflicto de intereses: Ninguno que declarar.

Recibido: 1-12-2014
Aceptado: 2-3-2015

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RESUMEN

La hipercalcemia asociada a procesos tumorales es un hallazgo poco frecuente en la edad pediátrica. El manejo terapéutico va encaminado a favorecer la calciuresis con diversos métodos farmacológicos e, incluso, técnicas de depuración extrarrenal. El objetivo de la exposición de este caso clínico es presentar a un paciente con hipercalcemia grave refractaria, que solo respondió a un tratamiento etiológico precoz con el empleo de quimioterapia, y se evitaron así las posibles complicaciones secundarias a dicha alteración electrolítica.

Palabras clave: Hipercalcemia; Linfoma difuso de células B grandes; Síndromes paraneoplásicos; Niños.

ABSTRACT

Hypercalcemia as a paraneoplastic syndrome is rare in children. Therapeutic management is aimed at promoting calciuresis with various pharmacological methods, even with extrarenal purification techniques. The aim of presenting this case is to highlight the importance of early etiologic treatment through chemotherapy as an urgent treatment in a refractory and severe hypercalcemia case, in order to avoid possible secondary complications due to this electrolyte disturbance.

Key words: Hypercalcemia; Diffuse large-B cell lymphoma; Paraneoplastic syndromes; Children.

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INTRODUCCIÓN

La incidencia de hipercalcemia en la edad pediátrica es desconocida. Su diagnóstico se confirma con la medición de calcio plasmático, teniendo en cuenta que los niveles de albúmina y el estado ácido-base pueden alterar dicha medición. Su etiología es muy amplia y difiere considerablemente en relación con la edad de presentación. Es aconsejable diferenciar las causas que se manifiestan en el período neonatal de las que se presentan en el niño mayor y adolescente. Las causas de hipercalcemia en el neonato engloban fundamentalmente la hipocalcemia materna, la disfunción paratiroidea y las alteraciones del metabolismo de la vitamina D. Sin embargo, en el niño mayor y adolescente, las principales causas son el hiperparatiroidismo primario, la inmovilización prolongada y la asociación con un proceso neoplásico.¹

La hipercalcemia como síndrome paraneoplásico es poco frecuente en la edad pediátrica, pero constituye una entidad importante para tener en cuenta, ya que puede comprometer la vida del paciente.^2,3 Se ha asociado con diversas neoplasias sólidas, como el neuroblastoma y el tumor de Wilms, y también hematológicas, tales como la leucemia linfoblástica aguda y el linfoma no Hodgkin. En este último, es un hallazgo extremadamente raro en niños.^2-4

La hipercalcemia grave (calcio sérico corregido por albúmina > 14 mg/dL) es potencialmente peligrosa debido a que se puede producir con manifestaciones cardíacas (acortamiento del intervalo QT, arritmias e hipertensión), renales (síndrome de poliuria con deshidratación, hipernatremia o insuficiencia renal) y/o síntomas neurológicos (letargia, hipotonía, trastornos psiquiátricos, convulsiones y coma).^2,3

CASO CLÍNICO

Presentamos el caso clínico de un varón de 12 años, que consulta en el Servicio de Urgencias de un hospital terciario por un cuadro de tres semanas de evolución de malestar general, anorexia y dolor abdominal. Asociaba, en los últimos tres días, vómitos, fiebre y aumento de tamaño testicular derecho, por lo que recibía tratamiento con amoxicilina-clavulánico por sospecha de orquidoepididimitis. No tenía antecedentes personales ni familiares de interés.

En la exploración física, presentaba afectación del estado general, somnolencia, sequedad de mucosas, adenopatías laterocervicales, hepatomegalia y esplenomegalia dolorosas ante la palpación, rigidez nucal y aumento del tamaño y consistencia del teste derecho.

En la gasometría venosa, presentaba alcalosis metabólica y, en el hemograma, se detectó anemia normocítica normocrómica con ferropenia, recuento leucocitario y plaquetario normal y frotis de sangre periférica sin alteraciones. La bioquímica mostraba hipercalcemia (calcio corregido por albúmina de 21,2 mg/dL), hipomagnesemia e hipopotasemia con aumento de LDH, urea y creatinina. Los niveles de fósforo estaban dentro de la normalidad y se detectaron niveles bajos de hormona paratiroidea. La coagulación estaba alterada con alargamiento del tiempo de protrombina (Tabla 1).

Tabla 1. Datos de laboratorio al momento del ingreso

Ante la hipercalcemia grave, se instauró hiperhidratación y furosemida sin respuesta y, posteriormente, se inició tratamiento con calcitonina (100 Ul/dosis) y pamidronato (1 mg/kg/dosis). Dada la persistencia de la hipercalcemia y la presencia de datos de insuficiencia renal aguda (oliguria e incremento de las cifras de urea y creatinina), a las 48 horas de haber ingresado, se inició hemodiafiltración venovenosa continua y se observó ligero descenso de las cifras de calcemia, sin llegar a conseguirse su normalización.

Se realizaron tomografía computada (TC) cervical-torácico-abdominal, que evidenció múltiples adenopatías sugestivas de infiltración a nivel del cuello, axilas y retroperitoneo, esplenomegalia homogénea y múltiples lesiones hipodensas hepáticas sugestivas de infiltración, y TC craneal, que observó un patrón permeativo de la calota craneal con múltiples lesiones osteolíticas (Figuras 1 y 2). Ante estos hallazgos, se estableció la sospecha diagnóstica de linfoma no Hodgkin.

Figura 1. Tomografia axial computada cervical-torácico-abdominal

Figura 2. Tomografia axial computada craneal

Tras la realización de una biopsia testicular y de médula ósea, así como de una punción lumbar, y ante la persistencia de hipercalcemia refractaria, el 7° día de ingreso, se instauró tratamiento con esteroides (60 mg/m²/día) y, a las 48 horas, se asoció tratamiento citostàtico con vincristina (1 mg/m²) y ciclofosfamida (100 mg/m²) en dosis bajas. A los dos días, se observó un descenso ràpido de la calcemia, y se presentaron, posteriormente, cifras de calcio plasmático normales (Figura 3).

Figura 3. Evolución de los niveles de calcio plasmático en relación con el tratamiento aplicado

El resultado del estudio anatomopatológico de la biopsia testicular y de médula ósea mostró celularidad compatible inmunofenotípicamente con linfoma B difuso de células grandes y fue tratado con quimioterapia según el protocolo correspondiente (EURO-LB 02). Actualmente, se encuentra asintomàtico y sin evidencia de tumor tras dos años desde el fin de tratamiento. Durante los controles analíticos realizados con posterioridad, no se han vuelto a objetivar alteraciones en el metabolismo calcio-fósforo.

DISCUSIÓN

La hipercalcemia es una emergencia médica que, a menudo, se manifiesta con síntomas inespecíficos (náuseas, vómitos, pérdida de peso, anorexia) y se asocia con una morbilidad importante, que puede llegar a comprometer la vida del paciente. Ante un caso de hipercalcemia, se deben descartar otros trastornos electrolíticos asociados, como hiperfosforemia, valorar la función renal y realizar una monitorización del electrocardiograma (ECG), dada su asociación con arritmias.

Se observa un patrón permeativo con múltiples áreas líticas en calota craneal frontoparietal.

Además, ante una hipercalcemia de presentación aguda, debe descartarse un proceso neoplásico, dado que puede tratarse de la primera manifestación del tumor. La hipercalcemia asociada a procesos tumorales es rara en niños. Su incidencia global en las diferentes etapas de la enfermedad es de 0,4%-1,3%, muy inferior a la detectada en la población adulta.² Principalmente, se asociará a tumores sólidos, como el neuroblastoma y el tumor de Wilms, pero también a neoplasias hematológicas, como la leucemia linfoblástica aguda. La elevación de la calcemia se atribuye a la actividad osteolítica de algunas metástasis, a la actividad del péptido relacionado con la hormona paratiroidea (Parathyroid Hormone-related Peptide; PTHrP, por sus siglas en inglés), a la secreción elevada de calcitriol o, menos frecuentemente, a la secreción ectópica de la hormona paratiroidea (Parathyroid Hormone; PTH, por sus siglas en inglés).^2,3

La secreción excesiva de PTHrP es capaz de elevar los niveles séricos de calcio y simular un hiperparatiroidismo (hipercalcemia, hipofosfatemia, PTH baja y vitamina D normal). En casos como el descrito, los niveles de fósforo pueden encontrarse falsamente normales o elevados secundariamente a la insuficiencia renal aguda, además de la posible existencia de factores concomitantes, como la inmovilización o la presencia de metástasis óseas.⁷

El manejo terapéutico va encaminado a favorecer la calciuresis mediante la hiperhidratación y deberá valorarse el empleo de furosemida.^3,7 En los casos graves, en los que exista insuficiencia renal, debe considerarse el empleo de una técnica de depuración extrarrenal. Cuando la hipercalcemia no responde a estas medidas o cuando se debe a un aumento del recambio óseo, puede emplearse la calcitonina para disminuir la reabsorción renal de calcio a nivel del túbulo distal. Esta se caracteriza por tener un efecto rápido sobre la calcemia y ser bien tolerada, aunque su empleo de forma continuada disminuye su efecto por taquifilaxia.⁸ Asimismo, en casos de hipercalcemia por movilización de calcio desde el hueso, se han usado con éxito los bisfosfonatos; los más utilizados son el pamidronato y el ácido zoledrónico.^3,4,9 Asimismo, los corticoides actúan disminuyendo la síntesis de calcitriol, por lo que pueden resultar de utilidad en casos de hipercalcemia refractaria.³

Estas medidas farmacológicas fueron realizadas en el caso presentado y no fueron efectivas. Diversos autores han manifestado que, en casos de hipercalcemia grave refractaria en el contexto de síndrome paraneoplásico, la normalización de la calcemia solo se alcanzó tras establecer el tratamiento citostático específico.^10-12 Por ello, ante la persistencia de cifras de calcio plasmáticas elevadas en nuestro paciente, se optó por iniciar un tratamiento quimioterápico urgente empírico tras la obtención de muestras de biopsia diagnósticas, y se observaron, posteriormente, cifras de calcio plasmático normales.

Con la presentación de este caso clínico, queremos resaltar la importancia de un diagnóstico etiológico precoz en aquellos casos de hipercalcemia secundaria a síndrome paraneoplásico, ya que la instauración de un tratamiento etiológico específico ha resultado exitosa para lograr la normalización de la calcemia en estos pacientes. Son necesarios más estudios para clarificar el papel y el modo de actuación de los fármacos empleados en el manejo de la hipercalcemia refractaria secundaria a neoplasias. ■

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