COMENTARIOS BIBLIOGRÁFICOS

Comentarios bibliográficos

Enfermedades Autoinmunes Sistémicas
Diagnóstico y Tratamiento (incluye eBook)
Ricard Cervera Segura, G. Espinosa, M. Ramos, J. Hernández-Rodríguez, M. Cid, mayo de 2018, 5° edición, idioma español, 613 páginas, Editorial Médica Panamericana, ISBN 9788491104087, 44 euros.

Los pacientes que sufren enfermedades autoinmunes sistémicas presentan complejos problemas diagnósticos, terapéuticos y pronósticos en la práctica clínica diaria que, en ocasiones, exigen una toma de decisiones difíciles y agresivas. Por esta razón, y para ayudar a solventar la falta de sistematización que tiene un clínico en formación, se ha procedido a la revisión de esta guía de práctica clínica para el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades autoinmunes sistémicas que, tras casi 20 años de constante actualización, llega a su quinta edición. En ésta se destaca: Una actualización de todos los capítulos. Un incremento del número de entidades clínicas y situaciones clínicas complejas, entre otras la enfermedad de Still del adulto, el síndrome hemofagocítico, la enfermedad autoinmune asociada a la inmunoglobulina G4, el síndrome autoinmune/autoinflamatorio inducido por adyuvantes o las enfermedades autoinmunes relacionadas con terapias biológicas. Se han introducido las principales novedades terapéuticas surgidas en los últimos cuatro años, especialmente en el ámbito del control metabólico y cardiovascular del paciente con enfermedades autoinmunes y en el uso racional de las nuevas terapias biológicas.
Contenido
I. Enfermedades autoinmunes sistémicas clásicas: lupus eritematoso sistémico, síndrome antifosfolipídico, síndrome de Sjogren primario, esclerosis sistémica, miopatías inflamatorias idiopáticas.
II. Vasculitis sistémicas: arteritis de células gigantes, enfermedad de Takayasu, poliarteritis nudosa. Enfermedad de Kawasaki, poliarteritis asociada a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos, vasculitis por IgA, crioglobulinemia, enfermedad de Behcet.
III. Policondritis recidivante, sarcoidosis, enfermedades inflamatorias sistémicas, enfermedad de Still del adulto, enfermedad autoinmune asociada a la IgG4. Otras enfermedades inmunomediadas sistémicas.
IV. Situaciones complejas relacionadas con enfermedades inmunomediadas sistémicas. Uveítis, manisfestaciones extrahepáticas del virus de la hepatitis C, infecciones autoinmunes sistémicas e infecciones tropicales.
V. Fármacos. Antiinflamatorios no esteroideos, antimaláricos, glucocorticoides, inmunodepresores, inmunoglobulinas, vasodilatadores, terapias biológicas dirigidas contra los linfocitos B.

La Protección de Datos de Carácter Sensible
Historia Clínica Digital y Big Data en Salud
Lucía Cristea Uivaru, abril de 2018, 1° edición, idioma español, 360 páginas, editorial Bosch, ISBN 9788494818837, 42 euros.

El presente trabajo tiene por objeto el análisis de los problemas vinculados y derivados de la incorporación de la historia clínica digital en el entorno sanitario, así como el análisis del cambio de paradigma que se vislumbra en el contexto del Big Data en el ámbito sanitario, que entra en colisión con la protección al derecho de intimidad y la confidencialidad de los datos de salud. Las bases que rigen los ordenamientos normativos vigentes, y el Reglamento General de Protección de Datos que entrará en vigor en el año 2018, no han resuelto aún la dicotomía entre el derecho a la protección de datos de carácter personal y los avances tecnológicos.
Contenido
Introducción
PRIMERA PARTE. EL DERECHO FUNDAMENTAL A LA PROTECCIÓN DE DATOS DE CARÁCTER SENSIBLE
Capítulo I. Aspectos básicos en torno a los datos de salud
Capítulo II. Normativa para la regulación del dato de salud
Capítulo III. La Historia Clínica
Capítulo IV. La Historia Clínica Digital
SEGUNDA PARTE. LOS DATOS DE SALUD EN EL MARCO EUROPEO-REGLAMENTO (UE) 2016/676 Y EL NUEVO MODELO DE PRIVACIDAD. BIG DATA EN SALUD
Capítulo I. Antecedentes en la Unión Europea en el marco de la regulación de los datos personales, objetivos y nuevos retos. Futuro de la protección de datos; análisis del Reglamento (UE) 2016/679 y el nuevo modelo de privacidad
Capítulo II. Big Data en la salud y sus implicancias jurídicas

The Clinical Application of Homocysteine
Seema Bhargava, marzo de 2018, 1° edición, idioma inglés, 94 páginas, editorial Springer, ISBN 9789811076312, 64 euros.

Este libro ayuda a los médicos a utilizar de manera óptima y apropiadamente los niveles de homocisteína en el diagnóstico, la predicción, el tratamiento y la investigación de enfermedades vasculares y muchas otras afecciones. También familiariza a los lectores con la fisiopatología y las implicaciones clínicas de la hiperhomocisteinemia. Las investigaciones de laboratorio son fundamentales en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de los pacientes, y como tales, los científicos y los laboratoristas intentan constantemente identificar nuevos marcadores que ayuden en el diagnóstico precoz y un mejor pronóstico de las condiciones con alta morbilidad y mortalidad, así como una alta prevalencia. Según la OMS, los países en desarrollo albergan al 80% de los pacientes con enfermedad arterial coronaria (EAC) y accidente cerebrovascular (ACV), afecciones con una mortalidad secundaria al cáncer. La investigación intensiva en estas áreas ha resultado en la identificación de la homocisteína (declarada el "marcador del milenio") y varios nuevos marcadores para el diagnóstico y la predicción de enfermedad coronaria y accidente cerebrovascular. El libro es un recurso valioso para los médicos y consultores en la práctica, así como para los estudiantes de posgrado y pregrado de medicina, biotecnología y bioquímica.
Contenido
Introducción. Descubrimiento y metabolismo. Homocisteinemia y enfermedad vascular oclusiva. Homocisteinemia e hipertensión. Homocisteinemia y sus efectos neurológicos. Homocisteinemia en la práctica nefrológica. Homocisteinemia y oncología. Homocisteinemia y otología. Homocisteinemia y huesos. La defensa del cuerpo contra la homocisteinemia. Homocisteína y epigenética. Fortificación de alimentos.

Engineering Health
How Biotechnology Changed Medicine
L. Marks, R. Alldread, J. Birch, B. Brocchini, L. Fletcher, P. Race, octubre de 2017, 1° edición, idioma inglés, 280 páginas, Royal Society Chemistry, ISBN 9781782620846, 34 euros.

La biotecnología aprovecha los sistemas celulares y bioquímicos para avanzar en el conocimiento de la causa molecular de la enfermedad y para proporcionar nuevas herramientas de diagnóstico y medicamentos con mayor precisión. En una década, la inversión global en biotecnología médica se ha multiplicado por más de diez, lo que ha dado lugar a terapias para afecciones que antes no se podían tratar. Pero, ¿qué es exactamente la biotecnología y cuáles son sus orígenes? ¿Cuáles serían los beneficios para la salud humana en el futuro? En un estilo accesible, este libro examina cómo se descubrieron las herramientas de biotecnología, cómo se usan y cómo podría ser el futuro de la medicina. Los expertos rastrean el desarrollo de biotecnologías como la secuenciación del ADN, la terapia génica y los anticuerpos monoclonales y explican cómo se aplican en medicina para combatir enfermedades. Este libro brinda información sobre la ciencia detrás de las tecnologías de diagnóstico, como el cribado del cáncer y las pruebas de embarazo. Se reseña cómo la ingeniería genética ha producido nuevas vacunas. Aplicar nuevas biotecnologías en medicina no está exento de grandes desafíos. A medida que las medicinas cambian de pequeñas moléculas orgánicas a estructuras grandes y complejas, como proteínas terapéuticas, las drogas se vuelven difíciles de administrar y regular.

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