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InVet

versión On-line ISSN 1668-3498

InVet vol.13 no.1 Ciudad Autónoma de Buenos Aires ene./jun. 2011

 

COMUNICACIÓN CORTA

Niveles de oxidación lípidica en truchas y pollos parrilleros administrados con levofloxacina

 

Weyers, A.1; Ugnia, L.1; García Ovando, H.2; Mañas, F.2, 3; Gorla, N.1, 3

1Departamento de Salud Pública,
2Departamento Clínica Animal. Facultad de Agronomía y Veterinaria, Universidad Nacional de Río Cuarto, CP 5800, Ruta 36, Km 601, 5800. Río Cuarto, Argentina.
3CONICET.

Correspondencia e-mail: Alicia Weyers aweyers@ayv.unrc.edu.ar

Recibido: 28/12/10
Aceptado: 26/08/11

 


Resumen

La levofloxacina es un antimicrobiano del grupo de las fluoroquinolonas utilizada en medicina humana y con potencial aplicación en animales de producción, si los estudios toxicológicos y farmacológicos lo avalan. Si bien trabajos previos han demostrado que otras fluoroquinolonas y/o sus metabolitos producen peroxidación de lípidos en los tejidos animales, las comunicaciones sobre evaluaciones toxicológicas de levofloxacina son escasas. En el presente trabajo se plantea evaluar la posible oxidación de lípidos en tejidos de pollos parrilleros y truchas (Oncorhynchus mykiss), después de la administración de levofloxacina utilizando la técnica de sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico (TBARs).
Los valores de nmol de TBARs/g de tejido mostraron diferencias estadísticamente significativas en: músculo de trucha después de una única administración de 10mg/kg de levofloxacina 50,2±3,2 vs control 17,1±3,8 (p<0,05) a las 72 h; en pollo, después de una única administración de 5mg/kg de levofloxacina, los valores fueron, en músculo a las 2 h, 6,2±1,2 vs control 3,7±1,3 (p<0,05) y en hígado a la hora, 6,9±0,2 vs control 0,9±0,1 (p<0,05). Esta información, que sugiere inducción de un efecto oxidativo en tejidos, debe ser profundizada en futuras investigaciones.

Palabras clave: Levofloxacina; Estrés oxidativo; Truchas; Pollos parrilleros.

Lipoperoxidation levels in rainbow trout and broiler chickens after levofloxacin administration

Summary

Levofloxacin is a fluoroquinolone antimicrobial used in human medicine and with a potential application in food-producing animals, if the toxicological and pharmacological studies support this. Previous studies have shown that other fluoroquinolones and/or its metabolites produce lipid peroxidation in animal tissues but toxicological evaluation of levofloxacin communications are scarce. This work argues evaluate the possible lipid oxidation in broiler chickens and trout (Oncorhynchus mykiss) tissues, after levofloxacin administration, using the thiobarbituric acid reactive substances technique (TBARs).
The values, TBARs/g of tissue, showed statistically significant differences in: trout muscle after a10mg/kg single administration of levofloxacin 50.2±3.2 vs control 17.1±3.8 (p<0.05) at 72 h; in chicken after a single 5mg/kg levofloxacin administration, the values were in muscle at 2 h, 6.2±1.2 vs control 3.7±1.3 (p<0.05) and in liver at 1h, 6.9±0.2 vs control 0.9±0.1 (p<0.05). This information which suggests oxidative effect induction in tissues should be deepened in future research.

Key words: Levofloxacin; Oxidative stress; TBARs; Trout; Chickens.


 

Introducción

En los últimos años, la acuicultura y el consumo mundial de pescado han ido en constante aumento18. Las truchas arco iris (Oncorhynchus mykiss) son populares en platos occidentales y con frecuencia son cultivadas para la alimentación. Por otro lado, la escala de producción de pollo se ha expandido en todo el mundo. Los antimicrobianos son usados frecuentemente, casi de manera rutinaria, en animales de producción, particularmente las quinolonas son empleadas con fines profilácticos y terapéuticos2,9 en la industria avícola y acuicultura. La enrofloxacina es la fluoroquinolona más ampliamente utilizada en la producción aviar20, porcina y bovina6, y otras de habitual empleo son sarafloxacina, difloxacina, danofloxacina y marbofloxacina13.
La levo f l oxacina (LFX) es una fluoroquinolona de tercera generación utilizada en medicina humana y con una aplicación potencial en medicina veterinaria. El primer paso para evaluar si su uso es adecuado en animales, es lograr un conocimiento completo del comportamiento farmacológico y toxicológico de este fármaco en individuos sanos. La LFX tiene un amplio espectro antibacteriano, incluyendo bacterias gram negativas, gram positivas, atípicas e intracelulares1,5, mayor que otras fluoroquinolonas, como ciprofloxacina o norfloxacina. Se han reportado estudios farmacológicos de LFX en terneros5, conejos8 y gatos1. Recientemente al determinar los parámetros farmacocinéticos de LFX en pollos parrilleros7 y truchas arco iris, se midió un volumen de distribución tisular elevado, Errecalde, C. Comunicación personal (2009).
Si bien trabajos previos han demostrado que otras fluoroquinolonas y/o sus metabolitos producen peroxidación de lípidos en los tejidos animales16, 24, las comunicaciones sobre evaluaciones toxicológicas de LFX son escasas. La oxidación lipídica puede producir decoloración, cambios en el olor y sabor, producción de compuestos potencialmente tóxicos14, 17 y reducción de la calidad nutricional de los alimentos. Existen riesgos potenciales para la salud asociados con el consumo de alimentos que contienen lípidos oxidados11. Algunos productos de oxidación dan lugar a la generación de distintas moléculas orgánicas y de malondialdehído (MDA), un agente mutágeno y/o carcinógeno19. La técnica de sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico (TBARs), es utilizada en la cuantificación de MDA, producto final mayoritario de la lipoperoxidación, que generalmente está relacionado con los parámetros de calidad de los alimentos15.
En el presente trabajo se plantea evaluar la posible oxidación de lípidos en tejidos consumidos habitualmente por el hombre, hígado, riñón y músculo de pollos parrilleros y músculo de truchas (Oncorhynchus mykiss), después de la administración de LFX, utilizando la técnica de sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico (TBARs), por su bajo costo y la sencillez y accesibilidad del procedimiento de detección.

Materiales y métodos

Los ensayos se realizaron de acuerdo a las recomendaciones del Comité de Ética de Investigación de la Universidad Nacional de Río Cuarto.
Treinta truchas arco iris (Oncorhynchus mykiss) de aproximadamente 250 g fueron criadas en tanques, manteniendo un fotoperíodo natural y alimentadas con balanceado. Los animales fueron distribuidos en diez grupos, con tres truchas cada uno. El grupo control recibió solución salina en la vena caudal y las truchas se sacrificaron a la hora. Nueve grupos recibieron 10 mg/kg de LFX (dosis indicada para otras fluoroquinolonas en peces22) en una única administración endovenosa y fueron sacrificadas a diferentes tiempos pos tratamiento (1, 3, 6, 12, 24, 48, 72, 96 y 120 h). Los peces se sacrificaron por concusión. Se obtuvo de cada animal una muestra de aproximadamente 5 g de músculo dorsal y se almacenó a -80ºC hasta su procesamiento.
Se utilizaron 35 pollos parrilleros de ocho semanas de edad, que fueron alimentados ad líbitum con maíz y distribuidos en siete grupos de 5 animales cada uno. El grupo control recibió solución salina en la vena braquial y los pollos fueron sacrificados a la hora. Seis grupos recibieron 5 mg/kg de LFX (dosis utilizada inicialmente para enrofloxacina20) en una única administración endovenosa y fueron sacrificados a diferentes tiempos pos tratamiento (0,25, 0,50, 1, 2, 12 y 24 h). Los animales se sacrificaron por dislocación cervical y posterior exanguinación. El hígado, los riñones y músculo del muslo fueron extraídos, y de inmediato almacenados a -80°C hasta su procesamiento.
Los niveles de TBARs en los tejidos fueron cuantificados utilizando el método original de Buege y Aust3 modificado por Marcincak12, y se determinó la linealidad en cada tejido con diferentes concentraciones de MDA como estándar (0,4; 0,9; 3,7; 7,3; 14,6; 29,3; 58,6nmol/g de tejido).
Se homogeneizo 1 g de tejido en 3 ml de buffer fosfato pH 7,2-7,4 y 60 µl de butilhidroxitolueno (BHT) 0,01%, en baño de hielo. Se agitaron en vortex 600 µl de homogenato con 600 µl de ácido tricloroacético, la mezcla se incubó a 90 ºC durante 30 minutos y se centrifugó a 2500 rpm durante 10 minutos. Seiscientos µl de sobrenadante se agitaron en vortex con 600 µl de ácido clorhídrico 0,25N y 600 µl de ácido tiobarbitúrico 0,375% y se incubó la mezcla nuevamente a 90ºC durante 30 minutos. Se agregaron 1800 µl de butanol, se agitó y centrifugó durante 10 minutos a 2500 rpm y la lectura del sobrenadante coloreado se realizó espectrofotométricamente a 532 nm.
La reacción se llevó a cabo en dos muestras de cada tejido, expresando los resultados como nmol de TBARs/g de tejido. Los valores obtenidos en los diferentes tiempos después del tratamiento con LFX (p<0,05), se compararon mediante análisis de varianza (ANOVA) y Tukey como prueba post-test, utilizando GraphPad Prism versión 5.0010.

Resultados

El contenido de TBARs en músculo de truchas después de la administración de LFX, se muestra en el Cuadro 1. Los niveles de TBARs en el músculo del grupo control fueron 17,1± 3,8 nmol de TBARs/g de tejido. Los valores fluctúan hasta llegar a la concentración más alta y estadísticamente diferente con respecto al grupo control (50,2± 3,2 nmol de TBARs/g de tejido), a las 72 h (p<0,05).


Cuadro 1.
nmol de TBARs/g de tejido en músculo de trucha después de una única administración en vena caudal de 10 mg/kg de Levofloxacina. aDiferencia con grupo control. bDiferencia con 72 h (p< 0,05).

En los tejidos de pollos parrilleros, el contenido de TBARs después de la administración de LFX, se muestra en el Cuadro 2. Los niveles de TBARs del grupo control en hígado, riñón y músculo fueron de 0,9±0,1; 6,7± 3,0 y 3,7 ± 1,3 nmol de TBARs/g de tejido, respectivamente. Los niveles de TBARs no presentaron diferencias estadísticamente significativas en riñón a través de los tiempos evaluados. En el hígado, después de una hora de la administración del antimicrobiano, se obtuvo un valor de 6,9±0,2 nmol de TBARs/g de tejido (p<0,05) y en el músculo, después de 2 h, se cuantificaron 6,2±1,2 nmol de TBARs/g de tejido (p<0,05), valores estadísticamente diferentes de los respectivos grupos controles.


Cuadro 2. nmol de TBARs/g de tejido en pollos parrilleros después de una única administración en vena braquial de 5mg/kg de Levofloxacina. aDiferencia entre grupos (p<0,05). bDiferencia con grupo control, 2 h (p< 0,05).

Discusión y conclusiones

La presente demanda mundial de alimentos a gran escala y los nuevos escenarios epidemiológicos plantean el empleo de antimicrobianos en la producción animal y desafíos como el desarrollo de nuevos fármacos, que deben ser probados en diferentes especies antes de su uso.
Es importante determinar si los tratamientos antimicrobianos en animales de producción pueden provocar efectos adversos en la calidad de los alimentos con potencial impacto en la salud de los consumidores.
En este estudio el tratamiento con LFX en truchas arco iris y pollos parrilleros mostró efecto oxidativo sobre los lípidos en músculo de truchas y en hígado y músculo de pollos, con la probable capacidad de modificar la calidad de estos alimentos.
Si bien los niveles de TBARs presentaron máximas concentraciones en un tiempo de muestreo en algunos tejidos de ambas especies, en el resto de los tiempos de muestreo las concentraciones se mantuvieron similares a las del grupo control. Los altos niveles de TBARs son transitorios, ya que en condiciones naturales los antioxidantes de los tejidos tienen la capacidad de captar los radicales libres, con la posibilidad de reducir la oxidación de los alimentos y sistemas biológicos25.
En un trabajo anterior24, también se ha observado un aumento transitorio de hidroperóxidos lipídicos producidos por radicales libres intermedios, supuestamente generados por la oxidación del nitrógeno del anillo piperazinil ciprofloxacina. La molécula de LFX con una demetilación, puede generar radicales libres intermedios.
La doble dosis de antimicrobiano utilizada en las truchas y los elevados niveles de ácidos grasos poliinsaturados reportados para peces y por lo tanto, su alta susceptibilidad a la oxidación21, pueden relacionarse con los mayores valores de TBARs para truchas con respecto a los de pollos parrilleros obtenidos en este trabajo. En la bibliografía consultada los niveles de TBARs en truchas son muy variables, debido a que la composición de los filetes de pescado generalmente se correlaciona con la composición de las dietas de los peces.
El valor de TBARs es un indicador muy importante de la calidad oxidativa de los productos alimenticios y se ha correlacionado con una mayor rancidez y menor aceptación entre los consumidores de estos productos4, 23.
En la práctica actual, la fluoroquinolona LFX no es utilizada en truchas arco iris ni en granjas de pollos, pero representa un buen recurso potencial en terapéutica veterinaria cuando su empleo en humanos prescriba.
Estos resultados preliminares que sugieren que la LFX induce un efecto oxidativo en tejidos, deben ser profundizados en futuras investigaciones, a los efectos de ser considerados junto con la determinación de los tiempos de espera.

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