ARTÍCULOS ORIGINALES

Anatomía de flor y fruto de Vassobia breviflora (Solanaceae) en el sur de las Yungas australes (Argentina)

Anatomy of flower and fruit of Vassobia breviflora (Solanaceae) in the south of the southern Yungas (Argentina)

 

Bernacki FG¹, PL Albornoz^1,2, M Valoy¹, M Ordano^1,3

¹ Fundación Miguel Lillo, Miguel Lillo 251, T4000JFE, San Miguel de Tucumán, Tucumán, Argentina.
² Facultad de Ciencias Naturales e Instituto Miguel Lillo, Universidad Nacional de Tucumán, Miguel Lillo 205, T4000JFE, San Miguel de Tucumán, Tucumán, Argentina,
³ Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Argentina.
Address Correspondence to: Patricia L. Albornoz, e-mail: albornoz@csnat.unt.edu.ar

Recibido / Received 26.X.2014.
Aceptado / Accepted 13.XII.2014.

 

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Resumen. Solanaceae es una familia con aproximadamente 2400 especies de distribución cosmopolita. Vassobia breviflora es la única especie del género presente en Argentina. El objetivo de este trabajo fue revisar y caracterizar la anatomía de la flor y fruto de V. breviflora a partir de muestras recolectadas en poblaciones de las Yungas del noroeste argentino. Se aplicaron técnicas anatómicas convencionales. Los resultados mostraron que la mayoría de las estructuras de la flor, el fruto y la semilla no difirieron de lo previamente reportado respecto de la organización estructural descripta para otras especies de Solanaceae. No obstante, por primera vez, describimos el androceo, el fruto, la semilla, pedicelo floral y frutal, cinco tipos de tricomas y cinco tipos de estomas en el perianto. Encontramos diferencias en la forma del tejido de transmisión y del tipo de óvulo respecto de lo previamente descripto. Además, localizamos el parénquima y las células epidérmicas secretoras del nectario. En el contexto de la familia Solanaceae, discutimos la función y valor diagnóstico de las estructuras descriptas.

Palabras clave: Anatomía; Solanaceae; Flor; Fruto; Semilla.

Abstract. Solanaceae is a family with nearly 2400 species of cosmopolitan distribution. Vassobia breviflora is the only species of the genus present in Argentina. The goal of this work was to review and characterize the anatomy of the flower and fruit of V. breviflora from samples collected in populations of Yungas in the argentine Northwest. Conventional anatomical techniques were applied. The results showed that most flower, fruit and seed structures did not differ from those previously reported regarding the structural organization described for other species of the Solanaceae family. However, for the first time, we described the androecium, fruit, seed, foral and fruit pedicels, five types of tricomes and fve types of stomata in the peri- anth. We found some differences in the shape of the transmission tissue and in the type of ovule with respect to that previously reported. Also, we located the parenchyma and the epidermic secretory cells of the nectary. In the context of the family Solanaceae, we discussed the function and diagnostic value of the described structures.

Keywords: Anatomy; Solanaceae; Flower; Fruit; Seed.

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INTRODUCCIÓN

La descripción y determinación de funciones de caracteres anatómicos en especies de Solanaceae son de fundamental interés para entender la evolución de órganos y rasgos, evaluar hipótesis filogenéticas para la familia (Armstrong, 1986; Bernardello et al., 1995; Smith y Baum, 2006; Bernardello, 2007; Chiarini y Barboza, 2009; Liscovsky et al., 2009; Knapp, 2010; Pabón-Mora y Litt, 2011), examinar la variación en caracteres debida a factores bióticos y abióticos (Carlquist, 1992; Chiarini y Barboza, 2007; Lima et al., 2010; Arambarri et al., 2011), y realizar determinaciones taxonómicas con muestras de interés agronómico, arqueológico, ecológico, fitoterapéutico o etnobotánico (Colares et al., 1999; Freire et al., 2005; Ávila et al., 2007; Arambarri et al., 2010).
En Argentina se registran al menos 528 especies de Solanaceae correspondientes a 41 géneros (Zuloaga et al., 2008), entre los cuales Vassobia Rusby es un género monofilético (Smith y Baum, 2006) con especies arbustivas o arbóreas (Hunziker, 1984). Entre las dos especies integrantes del género con nominación sin controversias al presente (Zuloaga et al., 2008; Knapp, 2010; Jørgensen et al., 2014), Vassobia breviflora (Sendtn.) Hunz. es la única que se distribuye en Argentina, en el norte y centro-este del país (Cabrera, 1979; Anton y Zuloaga, 2013). La morfología y anatomía de especies de Solanaceae es bien conocida en especies cultivadas, pero mucho menos es conocida para especies nativas como V. breviflora.
Los primeros antecedentes anatómicos para la familia y el género Vassobia fueron reportados por Solereder (1908) y Metcalfe y Chalk (1950), quienes mencionaron la presencia de tricomas simples y glandulares en la hoja, con estomas anomocíticos y anisocíticos como características de la familia. Desde entonces, la anatomía foliar de V. breviflora fue descripta por Colares et al. (1999), quienes distinguieron la especie de otras nueve especies de Solanaceae de varios géneros por presentar hojas hipostomáticas con epidermis con cutícula lisa en el haz y el envés. En un estudio sobre la anatomía foliar de especies medicinales de las Yungas de Argentina, Arambarri et al. (2009) categorizaron a V. breviflora dentro del grupo de especies con hojas pubescentes y parénquima con arena cristalina, con vena media con haz bicolateral, y pecíolo bilobado en corte transversal, y distinguieron la especie por la ausencia de tricomas estrellados.
En cuanto a la anatomía de estructuras reproductivas, Hunziker (1984) distinguió a Vassobia por presentar bayas con pericarpo y placenta de crecimiento centrífugo confundidos en un parénquima donde están sumidas las semillas, y siempre con concreciones esclerosas. Estas características distinguen a Vassobia de Capsicum (pericarpo y placenta independientes, sin concreciones esclerosas: Hunziker, 1984). Hunziker (1984) también mencionó que la forma de las células terminales de los tricomas de la corola es variable, y agrupó a V. breviflora y V. dichotoma como formas con corolas glabras; mientras que la presencia de un anillo de tricomas en la base de la corola distingue a Eriolarynx, género de parentesco controvertido con Vassobia (Hunziker, 1984; Smith y Baum, 2006). Cocucci (1988) describió la morfología floral de especies de Solanaceae en relación al sistema de polinización, y de interés anatómico describió la posición de canales inter-estaminales del nectario discoidal, que se halla en la base del ovario y es de tipo I (Bernardello, 1983). Hu y Saedler (2007) estudiaron el síndrome de cáliz inflado en Solanaceae y determinaron que las áreas de la superficie celular del cáliz presentan un incremento en V. breviflora en comparación con otras especies.
El estudio de Moscone (1986) es el más completo hasta el presente en términos de la caracterización anatómica floral de V. breviflora, y describió al estigma, estilo, ovario, óvulo y nectario. La mayoría de las características descriptas por Moscone (1986) no difieren de otras Solanaceae, con excepción de características que distinguen a V. breviflora de Eriolarynx lorentzii. En particular, V. breviflora presenta un estilo mesógino como carácter distintivo (Moscone, 1986). Sin embargo, esta información es escasa y fragmentada como para comprender la anatomía de estructuras reproductivas de la especie. En este trabajo proponemos profundizar el estudio de los rasgos anatómicos florales y describir en conjunto la anatomía de flor (perianto, gineceo y androceo), fruto y semilla de Vassobia breviflora en el sur de las Yungas australes, y discutir las potenciales funciones de las estructuras descriptas.

MATERIALES Y MÉTODOS

Sistema de estudio. Vassobia breviflora se distribuye en Argentina, Bolivia, Paraguay, Uruguay y Brasil (Anton y Zuloaga, 2013). En el noroeste de Argentina es común en bordes de bosques de la región de las Yungas australes y en bosques de zonas de transición del dominio fitogeográfico del Chaco (Omar Varela, com. pers.), hasta aproximadamente 2000 m s.n.m. Vassobia breviflora es conocida vulgarmente en la región como “candelilla”, “pucanchu” o “chal-chal de gallina”. Nombres tales como “ischivil” o “palo negro” (mencionados por Hunziker, 1984) podrían ser nombres aplicados a varias especies (Mariano Ordano, obs. pers.). Es perenne, de hasta aproximadamente 15 m de altura y se ramifica desde la base. Las flores son hermafroditas, con simetría radial, pentámeras, con corola acampanada de color lilacino a rosado. Los frutos son bayas globoso-deprimidas, anaranjadas a rojo-cereza de aproximadamente medio centímetro de diámetro. Flores y frutos se encuentran solitarios o en braquiblastos breves. Algunas anomalías estructurales en ramas, hojas y flores podrían atribuirse a la interacción con hongos (Pucciniaceae, Uredinales). La floración y fructificación se producen en primavera y verano, es polinizada por insectos (principalmente abejas) y los frutos son consumidos por aves y murciélagos por lo que la dispersión de semillas se presume que ocurre por endozoocoria (para más detalles ver Digilio y Legname, 1966; Hunziker, 1977, 1984; Cabrera, 1979; Legname, 1982; Moscone, 1986; Cocucci, 1988; Colares et al., 1999; Taura y Laroca, 2004; Almeida et al., 2005; Liebsch y Mikich, 2009; Bernacki, 2014). Vassobia breviflora tiene propiedades medicinales (asociadas a la presencia de withaferina) y los frutos son ocasionalmente consumidos por humanos (Martínez Crovetto, 1981; Hilgert, 1999; Salvat et al., 2001; Schmeda-Hirschmann et al., 2005; Rondina et al., 2008; Samadi et al., 2010).

Muestreo y procesamiento. Durante 2013 se recolectó material (botones florales, flores maduras y frutos maduros) de las localidades de Hualinchay, Dpto. Trancas, Tucumán (26° 18' S, 65° 37 O, 1700 m s.n.m.), El Cadillal, Dpto. Tafí Viejo, Tucumán (26° 36 S, 65° 10' O, 600 m s.n.m.) y La Viña, Dpto. Paclín, Catamarca (28° 05' S, 65° 36' O, 700 m s.n.m.). En cada sitio se seleccionaron al azar cinco individuos y en cada uno de ellos se colectaron flores (en primordio y antesis) y frutos (tres por cada reproductivo), los que fueron conservados en FAA (1/1/8, v/v/v, formol, ácido acético glacial, etanol 80°).
Para la caracterización de las epidermis del perianto se sumergieron las estructuras en hipoclorito de sodio concentrado (55 g/L), hasta la aclaración de los tejidos (4 a 5 horas aproximadamente). Luego se realizaron numerosos lavados con agua destilada, y se colocaron en hidrato de cloral (5 g en 2 mL de agua destilada) durante 1 hora para quitarle opacidad (D'Ambrogio de Argüeso, 1986). Para la obtención de las epidermis de frutos se procedió a tomar la porción media de los mismos y se aplicó la técnica de Metcalfe (D'Ambrogio de Argüeso, 1986). Las tinciones empleadas fueron violeta cristal y safranina. Se realizaron secciones transversales, a mano alzada, según técnicas convencionales de la parte media del perianto, pedicelo floral, anteras, filamento, estilo, ovario, fruto y pedicelo frutal. Los cortes fueron teñidos con azul astralsafranina. Todos los preparados fueron montados en agua glicerina (1:1). En la clasificación de los estomas se siguió a Dilcher (1974). En cada muestra floral se midió el tamaño promedio de estomas y tricomas (n = 15). Botones florales fijados en glutaraldehido se utilizaron para realizar secciones transversales con el ultramicrótomo Sorvall, las que fueron teñidas con azul de toluidina, para visualizar la organización estructural de las piezas forales.
Las observaciones se realizaron en microscopio estereoscópico (Olympus SZX7) y microscopio óptico (Carl Zeiss Axiostar Plus, Instituto de Morfología Vegetal, Fundación Miguel Lillo). Las fotos fueron tomadas con cámara digital Canon A620, Power Shot 7,1 MP y Olympus SP-350 de 8 MP. Además se utilizó microscopia electrónica de barrido (JEOL 35 CF, Centro Integral de Microscopia Electrónica, CIME-INSIBIO-UNT-CONICET). Con excepción del tamaño de las flores y frutos, no se detectaron variaciones significativas en la estructura anatómica y composición de rasgos entre las tres localidades, por lo que se presenta una única descripción. En los casos que se consideró necesario, se indica la procedencia del material.

RESULTADOS

Descripción morfológica. La flor de V. breviflora presentó 5 estambres, cada uno con una placa basal y anteras de inserción basifija (Fig. 1 A); el ovario fue súpero, estilo único y estigma bilobado. El perianto soldado y pubescente, principalmente en la superficie abaxial, formado por 4-6 pétalos (mediana = 5,00; media = 4,87; desvío estándar = 0,51; N = 15) y 5 sépalos. El fruto fue una baya globosa deprimida de color anaranjada a anaranjada rojiza, contuvo de 45 a 63 semillas (mediana = 35,00; media = 36,61; desvío estándar = 10,74; N = 19).

Fig. 1. Anatomía del perianto. (A) Estructuras florales (x20); (B) Epidermis inferior de pétalo (x40); (C-G) Tricomas simples (x63); (C) Pluricelular, uniseriado con 3 células; (D) Pluricelular, uniseriado con 4 células; (E) Pluricelular, uniseriado con 5 células; (F) Tricoma pluricelular, uniseriado con extremo ramificado; (G) pluricelular, con pie biseriado y extremo uniseriado; (H-J) Tricomas glandulares (x63); (H) Pie unicelular, cabeza pluricelular uniseriada; (I) Pie unicelular, cabeza pluricelular pluriseriada; (J) Pie bicelular uniseriado y cabeza pluricelular; (K) Estoma anomocítico y hemiparacítico (x40); (L) Estoma actinocítico (x40); (M) Estoma braquiparacítico (x40); (N) Estoma ciclocítico incompleto (x40); (O) Sección transversal del pétalo (x63). Referencia: an, estoma anomocítico; ep, epidermis; he, estoma hemiparacítico; hv, haz vascular. El Cadillal: A-D, O; La Viña: E-K, N; Hualinchay: L, M.
Fig. 1. Anatomy of the perianth. (A) Floral structures (x20); (B) Lower epidermis of the petal (x40); (C-G) Single trichomes (x63); (C) Pluricellular, uniserial with 3 cells; (D) Pluricellular, uniserial with 4 cells; (E) Pluricellular, uniserial with 5 cells; (F) Trichome pluricellular, uniserial with branched end; (G) pluricelular, with biserial foot and uniserial extreme; (H-J) Glandular trichomes (x63); (H) Unicelular foot, pluricelular uniserial head; (I) Unicelular foot, pluricelular pluriserial head; (J) Bicelular uniserial foot and pluricelular head; (K) Anomocytic and hemiparacytic stomata (x40); (L) Actinocytic stomata (x40); (M) Braquiparacytic stomata (x40); (N) Incomplete cyclocytic stomata (x40); (O) Transversal section of the petal (x63). References: an, anomocytic stomata; ep, epidermis; he, hemiparacytic stomata; hv, vascular bundle. El Cadillal: A-D, O; La Viña: E-K, N; Hualinchay: L, M.

Anatomía del perianto. En vista paradermal, las epidermis del perianto presentaron células isodiamétricas con paredes rectas a curvas (Fig. 1 B). Los tricomas en sépalos y en pétalos fueron de tipo simple y glandular. Los tricomas simples pluricelulares con pared gruesa y cutícula ornamentada fueron de tres tipos: (a) uniseriado con 3 a 5 células, con la célula terminal rígida (Fig. 1 C-E), (b) pie uniseriado con extremo ramificado uniseriado (Fig. 1 F), (c) pie biseriado con extremo uniseriado que puede o no ramificarse (Fig. 1 G). Los tricomas glandulares con cutícula lisa fueron de dos tipos: (a) pie unicelular con cabeza pluricelular uni o pluriseriada (Fig. 1 H, 1 I), (b) pie bicelular uniseriado y cabeza pluricelular (4 a 6 células) (Fig. 1 J). Los estomas se hallaron en ambas epidermis, siendo escasos en la superficie adaxial, y fueron de tipo anomocítico, hemiparacítico, actinocítico, braquiparacítico y ciclocítico incompleto (Fig. 1 K-N).
En sección transversal ambas epidermis del perianto fueron unistratas con cutícula estriada; mesófilo homogéneo, parenquimático en pétalos y colenquimático en sépalos; haces vasculares colaterales (Fig. 1 O).

Anatomía del gineceo. El ovario súpero fue piriforme con estilo cilíndrico, excepto en tercio distal donde fue comprimido lateralmente. El estigma fue bilobado, húmedo, y con papilas estigmáticas unicelulares (Fig. 1 A, 2 A).

Fig. 2. Anatomía del gineceo. (A) Sección longitudinal de ovario súpero (x63); (B-E) Sección transversal de ovario; (B) Ovario bilocular (x5); (C) Ovario trilocular (x5); (D) Óvulo anátropo (x20); (E) Pared del ovario (x40); (F) Ubicación del nectario (x40); (G) Detalle de células epidérmicas secretoras del nectario (x63); (H) Parénquima secretor del nectario (x63); (I) Cristales de oxalato de calcio en pared ovárica (x40); (J) Sección transversal de estilo medio con tejido de transmisión alteriforme (x20); (K) Tricomas estigmáticos unicelulares (x1200). Referencias: se, epidermis secretora; hv, haz vascular; nec, nectario; sp, parénquima secretor; cr: cristales de oxalato de calcio. Hualinchay: A-I; La Viña: J, K.
Fig. 2. Anatomy of the androecium. (A) Longitudinal section of ovary superior (x63); (B-E) Transversal section of the ovary; (B) Bilocular ovary (x5); (C) Trilocular ovary (x5); (D) Anatropous ovule (x20); (E) Ovary wall (x40); (F) Nectary position (x40); (G) Details of the secretory epidermic cells of the nectary (x63); (H) Secretory parenchima of the nectary (x63); (I) Oxalate crystals in the ovaric wall (x40); (J) Transversal section of the mid style with alteriforme transmission tissue (x20); (K) Unicelular trichomes of the stigma (x1200). References: se, secretory epidermis; hv, vascular bundle; nec, nectary; sp, secretory parenchyma; cr: calcium oxalate crystals. Hualinchay: A-I; La Viña: J, K.

En sección transversal el ovario presentó dos lóculos, ocasionalmente tres, con placentación axilar, donde se insertaron de 32 a 64 óvulos anátropos (mediana = 49,50; media = 49,52; desvío estándar = 6,45; N = 30; Fig. 2 B-D). La pared del ovario presentó ambas epidermis unistratas, entre las cuales se encontró un parénquima homogéneo con 8 a 11 capas de células. Los haces vasculares dorsales, marginales y ventrales fueron colaterales (Fig. 2 E).
En sección longitudinal, en la base del ovario, se observó una zona apenas diferenciada que correspondió a un nectario foral, anular, de tipo I (poco visible) y nupcial (relacionado con la polinización) (Fig. 2 F). La epidermis del nectario presentó células secretoras alargadas, parénquima subepidérmico con 8 a 12 capas de células (Fig. 2 G). Internamente el parénquima secretor presentó células con citoplasma periférico denso (Fig. 2 H). La vascularización en la base del ovario fue de origen talámico y llegó hasta el parénquima secretor donde se observaron segmentos de vasos y elementos foemáticos (Fig. 2 H). Además, se revelaron cristales de oxalato de calcio en forma de drusas alineados en el parénquima próximo a la epidermis interna del ovario (Fig. 2 I).
El estilo en sección transversal a la altura media presentó epidermis unistrata con cutícula gruesa ornamentada. Por debajo se observó un parénquima con 5 a 12 capas de células, en el cual se incluyeron dos haces vasculares colaterales, en el centro el tejido de transmisión fue de forma alteriforme; este tejido fue circular en la proximidad al ovario (Fig. 2 J). El estigma, en sección transversal, fue estructuralmente similar al estilo, encontrándose numerosos tricomas unicelulares (Fig. 2 K).

Anatomía del androceo. Vassobia breviflora presentó 5 estambres (raramente 4 o 6, mediana = 5,00; media = 5,00; desvío estándar = 0,26; N = 15). Cada uno presentó una antera lacrimiforme de dehiscencia longitudinal e inserción basifija; filamento corto; placa basal de forma auricular en la base de cada flamento, la que se encontró conectada con las placas adyacentes (Fig. 1 A, Fig. 3 A, B).

Fig. 3. Anatomía del androceo. (A) Corola con 5 estambres (x3,2); (B) Detalle de placa basal en la base del estambre (x120); (C) Epidermis de antera en vista superficial (x63); (D-G) Sección transversal del androceo; (D) Antera (x5); (E) Teca con granos de polen (x10); (F) Filamento (x20); (G) Placa basal (x20); (H, I) Sección transversal del pedicelo floral; (H) Aspecto (x5); (I) Detalle de la vascularización (x40). Hualinchay: A, B; El Cadillal: C-I.
Fig. 3. Anatomy of the androecium. (A) Corola with 5 stamens (x3.2); (B) Details of the basal plate in the stamen base (x120); (C) Surface view of the epidermis of the anther (x63); (D-G) Transversal section of the androecium; (D) Anther (x5); (E) Teak with pollen grains (x10); (F) Filament (x20); (G) Basal plate (x20); (H, I) Transversal section of the pedicel of the flower; (H) Aspect (x5); (I) Details of the vascularization (x40). Hualinchay: A, B; El Cadillal: C-I.

En vista superficial la epidermis de la antera presentó células rectangulares alargadas con paredes engrosadas rectas a curvas (Fig. 3 C). En sección transversal la antera presentó dos tecas unidas por el tejido conectivo en el cual se observó un haz vascular con el xilema central rodeado por foema (Fig. 3 D). Cada teca, contuvo dos sacos polínicos, presentó la epidermis unistrata con pared y cutícula gruesa y lisa, internamente se observó el endotecio con engrosamientos en forma de “U” con la luz dirigida hacia la epidermis. Le siguieron el tapete formado por células isodiamétricas con paredes delgadas, y el saco polínico con granos de polen tricolporados (Fig. 3 E).
El filamento en sección transversal presentó una epidermis unistrata con cutícula gruesa y lisa. Internamente se observó un tejido parenquimático con espacios intercelulares formado por 4 a 5 capas de células. La vascularización mostró al xilema rodeado de foema (Fig. 3 F).
La placa basal en sección transversal presentó ambas epidermis unistratas con cutícula delgada y lisa; entre ellas un tejido parenquimático formado por 5 a 15 capas de células. En el punto de unión de las placas y a la altura de la escotadura estrecha, se presentó un tejido colenquimático y un haz vascular colateral (Fig. 3 G).

Anatomía del pedicelo floral. El pedicelo floral de V. breviflora en sección transversal a la altura media fue circular, presentó una epidermis unistrata con cutícula lisa, estomas que se encontraron al mismo nivel del resto de las células epidérmicas, y parénquima cortical (7 a 8 capas) con espacios intercelulares. El sistema de conducción mostró un crecimiento secundario temprano debido a la continuidad del cámbium, con protoxilema endarco y una médula parenquimática (Fig. 3 H, I).

Anatomía frutal. En vista superficial la epidermis presentó células isodiamétricas, cuadrangulares y rectangulares de paredes gruesas rectas a curvas y fuertemente unidas entre sí, con cutícula lisa (Fig. 4 A). En sección transversal el epicarpo tuvo una epidermis unistrata con paredes y cutícula gruesa; por debajo se encontró un colénquima de tipo laminar con 6 capas de células (Fig. 4 B). El mesocarpo, en el cual se hallaron los haces vasculares colaterales, estuvo formado por 5 a 6 capas de células parenquimáticas. El endocarpo presentó una epidermis unistrata (Fig. 4 B), internamente se observó el tejido placentario, en el que se hallaron inmersas las semillas, formado por células parenquimáticas de paredes delgadas (Fig. 4 B). Las semillas fueron de forma elíptica y comprimida lateralmente (Fig. 4 C). En vista superficial la cubierta seminal presentó la epidermis formada por osteoesclereidas con paredes delgadas, lobuladas y no lignificadas (Fig. 4 D). Por debajo se observaron macroesclereidas con paredes gruesas, lobuladas lignificadas (Fig. 4 D, 4 E). En sección transversal, internamente a las macroesclereidas, se encontraron varias capas de células parenquimáticas donde el embrión axial fue de posición central (Fig. 4 E). El pedicelo frutal, en sección transversal, fue de forma circular, la epidermis fue unistrata con cutícula delgada y lisa; internamente se observaron 1 a 2 capas de tejido colenquimático de tipo laminar y angular. Por debajo de éste se presentaron 6 a 8 capas de células parenquimáticas (Fig. 4 F). La vascularización consistió en xilema rodeado interna y externamente por foema; el protoxilema fue endarco, y numerosas fibras aisladas se hallaron en la periferia del foema externo. En posición central se encontró una médula parenquimática (Fig. 4 G).

Fig. 4. Anatomía del Fruto. (A) Vista superficial de la epidermis (x40); (B) Pericarpo y tejido placentario (x10); (C) Sección longitudinal de semilla con embrión (x5); (D) Cubierta seminal en vista superficial con osteo y macroesclereidas (x63); (E) Sección longitudinal de semilla con osteo y macroesclereidas en testa (x20); (F) Sección transversal del pedicelo frutal (x5); (G) Detalle de vascularización del pedicelo frutal (x63). Referencias: co, colénquima; em, embrión; f, foema; f, foema interno; hv, haz vascular; ma, macroesclereida; pi, médula; os, osteoesclerida; se, semilla; x, xilema. El Cadillal: A-G.
Fig. 4. Anatomy of the fruit. (A) Surface view of the epidermis (x40); (B) Pericarp and placentary tissue (x10); (C) Longitudinal section of the seed with embryo (x5); (D) Seed cover in surface view, with osteosclereids and macrosclereids (x63); (E) Longitudinal section of the seed with osteosclereids and macrosclereids in the seedcoat (x20), (F) Transversal section of the pedicel of the fruit (x5); (G) Details of vascularization of the pedicel of the fruit (x63). References: co, collenchyma; em, embryo; f, phloem; f, internal phloem; hv, vascular bundle; ma, macrosclereid; pi, pith; os, osteosclereid; se, seed; x, xylem. El Cadillal: A-G.

DISCUSIÓN

Una de las características anatómicas de hojas de la familia Solanaceae es la presencia de tricomas simples y glandulares, y de estomas anomocítico y anisocítico (Solereder, 1908; Metcalfe y Chalk, 1950). En este trabajo encontramos que ambos tipos de tricomas y cinco tipos de estomas están presentes en el perianto de V. breviflora. Coincidimos con Solereder (1908) y Metcalfe y Chalk (1950) en cuanto a la presencia de los estomas de tipo anomocítico y anisocítico. Además, describimos por primera vez los tipos anomocítico, hemiparacítico, actinocítico, braquiparacítico y ciclocítico incompleto, lo cual contribuiría a la nómina de caracteres con valor diagnóstico.
La presencia de tricomas en el perianto ha sido mencionada en varias familias de Angiospermas (Falcão et al., 2003; Rivera, 2011; Carvalho-Sobrinho et al., 2010), inclusive Solanaceae (Knapp, 2010). En V. breviflora observamos que la superficie abaxial del perianto fue densamente pubescente. La presencia de tapetes o alfombras ralas de tricomas funcionaría como un regulador micro-climático en las plantas y ha sido considerado como un carácter asociado a un síndrome xeromórfico (Dickison, 2000). También podría proporcionar una mejor superficie que permitiría sujetar a los polinizadores, lo cual tendría valor adaptativo en flores péndulas como las de V. breviflora. Otras funciones asignadas a los tricomas se asocian a la atracción de polinizadores. Por un lado la secreción de néctar y emisión de aromas; por otro lado, la disposición en tapete constituiría una señal a los polinizadores por reflexión lumínica (Young et al., 1984; Walker-Larsen y Harder, 2000; Woodcock et al., 2014).
Moscone (1986) caracterizó la anatomía del gineceo de V. breviflora; definió al ovario como súpero (ovario bi-trilocular con placentación axilar, y óvulos anacampilótropos), el tejido de transmisión de forma circular en casi todo el trayecto del estilo excepto en la proximidad al estigma, el cual es elíptico y bilobado. La anatomía del material analizado en este trabajo fue similar a la descripta por Moscone (1986), excepto el contorno del tejido de transmisión del estilo. Éste se observó alteriforme en casi todo el trayecto del estilo, excepto en la proximidad del ovario el cual se observó de forma circular, y los óvulos anátropos. En este estudio no encontramos diferencias estructurales entre poblaciones del noroeste de Argentina. Sin embargo, queda por evaluar si estas diferencias se expresan cuando se comparan poblaciones de áreas geográficas distantes. Bernardello (1983) clasificó los nectarios de V. breviflora como tipo I (poco visible por su forma y color); Cocucci (1988) los describió como discoidales en la base del ovario, y Moscone (1986) se refirió a la vascularización y la epidermis no glandular de los mismos. Nuestras observaciones coinciden con las descriptas por estos autores. Sin embargo, en este trabajo aportamos la localización del parénquima y de las células epidérmicas secretoras del nectario.
En nuestro estudio, detectamos además la presencia de cristales de oxalato de calcio en la pared interna del ovario. Estas estructuras son comunes en plantas (Franceschi y Horner, 1980; Bernardello et al., 1995; Prychid y Rudall, 1999; Coté y Gibernau, 2012), en tejidos no reproductivos (Lersten y Horner, 2000; Horner et al., 2000) y en órganos florales (Buss y Lersten, 1972; Robertson, 1978; Meric y Dane, 2004), incluyendo el ovario (Tilton y Horner, 1980). El significado funcional de los cristales de oxalato de calcio aún no está claro. Se le han atribuido funciones tales como regulación del calcio intra-planta (Franceschi, 1989), detoxificación de metales pesados (Nakata, 2003) y como defensa contra herbívoros (Molano-Flores, 2001, Hanley et al., 2007). Dichos cristales se han encontrado también en las anteras en la familia Solanaceae; su función estaría asociada a la apertura longitudinal al momento de la maduración y liberación del polen (Bonner y Dickinson, 1989; Horner y Wagner, 1992).
Por primera vez describimos la anatomía de androceo y fruto, y los pedicelos floral y frutal de V. breviflora. No se evidenciaron diferencias en las estructuras anatómicas de las poblaciones analizadas. Además, dichas estructuras fueron similares a las observadas en otras especies de la familia. Los granos de polen que observamos presentaron las mismas características descriptas para el tipo V. breviflora de Cabrera y Cuadrado (2001). Estos autores estudiaron material del noreste argentino. Las estructuras del pericarpo reflejaron el patrón descripto para un fruto carnoso (Pabón-Mira y Litt, 2011). La única variación estructural evidente fue la división en dos o tres lóculos, lo cual es frecuente en Solanaceae. Sin embargo, su desarrollo y función no son bien conocidos aún para especies nativas. Futuros estudios enfocados en una comparación de taxa de ubicación controvertida, tales como las formas de Eriolarynx y Vassobia, podrían contribuir a incrementar el conocimiento sobre las estructuras que tendrían valor diagnóstico a nivel específico y genérico. En este sentido, el estudio del desarrollo de las estructuras reproductivas (Pabón-Mira y Litt, 2011) es una promisoria línea de investigación.

AGRADECIMIENTOS

A la Lic. Lelia M. Bordón de la sección Iconografía de la Fundación Miguel Lillo por su colaboración en la calidad de algunas microfotografías. A los Dres. Nora Muruaga y Andrea Cocucci por el préstamo de bibliografía. Este estudio formó parte de la Tesina de Licenciatura en Ciencias Biológicas desarrollada por Facundo G. Bernacki en la Facultad de Ciencias Naturales e Instituto Miguel Lillo (Universidad Nacional de Tucumán), en el marco del Proyecto “Ecología evolutiva de interacciones planta-animal: el valor adaptativo en caracteres cuantitativos de las plantas para lidiar con animales mutualistas y antagonistas”, con autorización de colecta de la Dirección de Flora, Fauna Silvestre y Suelos de la Provincia de Tucumán (Resolución 69/13). La investigación fue financiada parcialmente por la Fundación Miguel Lillo y el Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas de la República Argentina (CONICET).

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