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Cuadernos de herpetología

versão On-line ISSN 1852-5768

Cuad. herpetol. vol.29 no.1 San Salvador de Jujuy maio 2015

 

NOTA

Primer registro de Mesocestoides sp. (Ciclophyllidea: Cestoda) en dos hembras de Diplolaemus leopardinus (Werner, 1898)

Noelia E. García1, Mario R. Ruiz Monachesi2, Marcos M. Paz2

1 Facultad de Ciencias Naturales e I.M.L., Universidad Nacional de Tucumán. Miguel Lillo 251. 4000. Tucumán, Argentina.

2 CONICET- Instituto de Herpetología, Fundación Miguel Lillo. Miguel Lillo 251. 4000. Tucumán. Argentina.

Recibida: 12/05/14
Revisada: 27/08/14
Aceptada: 31/08/14
Editor Asociado: P. Peltzer


El parasitismo interno en lagartos, es causado frecuentemente por nematodos, pentastómidos y cestodos (Criscione y Font, 2001; Bursey et al. 2010; McAllister et al. 2011). Entre los cestodos, los Ciclophyllidea constituyen un grupo que afecta principalmente a reptiles y que se caracterizan por causar enfermedades de importancia veterinaria (Schneller y Pantchev, 2008). En este Orden se encuentra el Género Mesocestoides (Vaillant 1863), compuesto por gusanos planos, habitantes del tracto intestinal y ocasionalmente de las cavidades peritoneales. Presenta un ciclo de vida trifásico con formas cirticercoide, tetratiridio y metacestoides (Chervy, 2002). Los hospedadores primarios son artrópodos (Formícidos, coleópteros, ácaros) que ingieren huevos de las heces del hospedador definitivo. El hospedador secundario incorpora los cirticercoides al alimentarse, los cuales se desarrollan en tetratiridios capaces de invadir la cavidad peritoneal del hospedador. El ciclo se completa cuando el parásito alcanza al hospedador definitivo al consumir este, pequeños vertebrados infectados. Es en esta etapa donde se desarrolla finalmente, la forma sexual adulta. Los hospedadores definitivos son por lo general mamíferos carnívoros (Canidae, Felidae) y marsupiales (Didelphidae) (Richardson y Campo, 2005; Gallas y Fraga da Silveira, 2011), no obstante, también han sido encontrados en lagartos (Criscione y Font, 2001; Martin y Roca, 2004, 2005; Gürelli et al., 2007; Mcallister et al., 2011; Yildirimhan et al., 2011). La ocurrencia de tetratiridios de Mesocestoides en iguánidos es más común en América del norte (Conn y Etges 1984; McAllister, 1988; Mcallister et al., 1992; Goldberg et al., 1995; 2003). Por otro lado, se registró la presencia de tetratiridios en Anolis transversalis al Norte de Brasil, siendo hasta el momento el único registro existente del género Mesocesotoides para lagartos de América del Sur (Goldberg et al., 2006; Ávila y Silva, 2010).

En este trabajo se evidencia la presencia de Mesocestoides parasitando a Diplolaemus leopardinus (Werner, 1898) (Fig. 1B), perteneciente a una población localizada entre Primeros Pinos y Kilca (38° 54' 10.0''S; 70° 44' 18.5''O. 1718 m), Departamento Picunches, Neuquén, Argentina (Fig. 1A). El sitio de colecta corresponde a un ambiente de estepa patagónica con aparición esporádica de pequeños bosques de Pehuén (Araucaria araucana).


 Figura 1. A- Mapa del sitio de muestreo, la estrella roja señala el punto de colecta; B- Ejemplar de Diplolaemus leopardinus macho. Foto: M.M. Paz.

Se estudiaron diez individuos de D. leopardinus (3 hembras adultas: MCN 4867, MCN 4871, MCN 4875; 2 hembras juveniles:MCN 4870, MCN 4878; 3 machos adultos: MCN 4868, MCN 4872, MCN 4873 y 2 machos juveniles: MCN 4869, MCN4874) de aspecto externo normal, que fueron capturados manualmente y por búsqueda activa. Se sacrificaron con una inyección de pentotal pericárdica siguiendo el protocolo estándar de fijación establecido para reptiles (Simmon, 1987; Scrocchi y Kretzschmar, 1996). Posteriormente, fueron fijados en formol al 10% y conservados en etanol al 70%. Luego depositados en la Colección Herpetológica del Museo de Ciencias Naturales de Salta (MCN). La detección del parásito se efectuó mediante disección bajo lupa binocular estereoscópica. Para la identificación del parásito se utilizó como referencia los trabajos de Chervy (2002), Goldberg (2006), y Schneller y Pantchev (2008). En todos los ejemplares se exploraron sus órganos internos. Una hembra adulta (MCN 4867) de 78.46 mm de longitud hocico cloaca, y una hembra juvenil (MCN 4870) de 62.19 mm resultaron parasitadas. El análisis de la región abdominal permitió detectar la presencia de más de 450 tetratiridios en una hembra adulta (MCN 4867) y 22 tetratiridios en una hembra juvenil (MCN 4870) alojados en su mayoría dentro de la cavidad peritoneal (Fig. 2A), adosados a las paredes externas de las vísceras, el tejido adiposo que rodea al intestino, algunos libres en el celoma y otros en el hígado formando quistes (Fig. 2B).

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Figura 2. A- Parásitos ubicados dentro de la cavidad celomática; B- El círculo rojo señala un enquistamiento en el hígado (MCN 4867).

En estos ejemplares, se registraron dos tipos morfológicos de Mesocestoides (Figs. 3A y 3B). Uno redondeado, acéfalo, de largo y ancho similares, aplanado dorsoventralmente. La superficie externa del cuerpo presenta surcos transversos completo alternados con surcos incompletos, dispuestos a intervalos regulares; el extremo anterior con una hendidura oral subterminal; la región posterior más ensanchada y un poro excretor (Fig. 3E). El otro tipo morfológico (Fig. 3B) es piriforme, más alargado que el primero pero igualmente acintado; carece de todo signo de segmentación externa, sin embargo, posee una región cefálica evidente, formada por un escólex con cuatro ventosas (Fig. 3D). El extremo posterior es más ensanchado que el anterior, pudiéndose observar el poro excretor en una escotadura posteromedial terminal. Entre estas dos morfologías extremas se encontraron formas de características intermedias (Fig.3C).


Figura 3. A- Tipo morfológicos uno; B- Tipo morfológico dos; C- Tipos intermedios; D- Detalle de las cuatros ventosas y el poro excretor del tetratiridio.

Si bien el registro es único y la ocurrencia en la muestra analizada de D. leopardinus es baja (2:8), el mismo constituye el primer registro de tetratiridios de Mesocestoides en lagartos de América Austral y en D. leopardinus como hospedador.

AGRADECIMIENTOS

Agradecemos especialmente a F. Lobo, por el préstamo del material de la colección a su cargo; a T. Hibbard, M. Quipildor, S. Valdecantos, por colaborar en la colecta de los ejemplares; a G. Ramallo, por su ayuda en la identificación taxonómica; a J. C. Stazzonelli por brindarnos el material bibliográfico, a J. Grosso por su colaboración con las fotografías, y al Editor Asociado y un revisor anónimo por sus sugerencias con respecto al manuscrito. Finalmente a F. Lobo PIP CONICET 0303 por el financiamiento de la campaña de campo y a la Fundación Miguel Lillo por brindar el espacio físico y el laboratorio de trabajo.

LITERATURA CITADA

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